সাম্প্রতিক ঘোষণার পর যে যুক্তরাজ্যের জাতীয় স্বাস্থ্য সেবা (NHS) ডাক্তারদের দ্বারা নির্ধারিত ই-সিগারেটের খরচ subsidize করবে, কিছু কোম্পানি অনুমোদনের জন্য পণ্য জমা দেওয়ার দিকে অগ্রসর হচ্ছে। তাদের মেডিকেল ব্যবহারের জন্য যুক্তরাজ্যের মেডিসিনস এবং হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস নিয়ন্ত্রণকারী সংস্থার (MHRA) মাধ্যমে লাইসেন্সপ্রাপ্ত হতে হবে।
ফিনান্সিয়াল টাইমস রিপোর্ট করে যে সম্ভাব্য আবেদনকারীদের মধ্যে রয়েছে আমেরিকার ভেপিং শিল্পের পথপ্রদর্শক NJOY, ব্রিটিশ কোম্পানি DSL গ্রুপ (Multivape এর মালিক) এবং সুপারড্রাগন, এবং আয়ারিশ প্রতিষ্ঠান Yatzz লিমিটেড। এই কাগজটি একটি নিয়ন্ত্রক সম্মতি বিশেষজ্ঞের অনুমান উদ্ধৃত করে যে অনুমোদন সম্ভাব্য £3-5 মিলিয়ন (প্রায় $4-6.6 মিলিয়ন মার্কিন ডলার) খরচ করবে।
NJOY, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সুবিধাজনক স্টোর/গ্যাস স্টেশনে ভেপিং বাজারের প্রায় চার শতাংশের মালিক, চিকিৎসা অনুমোদনকে এর যুক্তরাজ্যের পদচারণা বাড়ানোর একটি সুযোগ হিসেবে দেখছে। ফিনান্সিয়াল টাইমস বলছে যে কোম্পানিটি “এর আবেদন তৈরির ক্ষেত্রে অনেক দূর এগিয়ে।” এটি জানা যায়নি যে NJOY একটি নতুন পণ্য জমা দেবে বা NJOY অ্যাস এর মতো একটি বিদ্যমান ডিভাইস জমা দেবে।
কারণ MHRA একটি নিকোটিন শক্তি সীমা নির্দিষ্ট করেনি মেডিকেল ভেপিং পণ্যের জন্য, অনুমোদনের জন্য আবেদনের দেওয়া প্রস্তুতকারকরা উচ্চ শক্তির নিকোটিন সল্ট পণ্যগুলো ব্যবহার করতে পারে। যুক্তরাজ্যে ভোক্তার ভেপিং পণ্যগুলোর জন্য নিকোটিন শক্তি 20 mg/mL সীমাবদ্ধ।
যুক্তরাজ্যে ভেপিং পণ্য বিক্রি করা প্রধান তামাক কোম্পানিগুলোর মধ্যে কোনটি মেডিকেল লাইসেন্সিংয়ের জন্য আবেদন করছে বলে মনে হচ্ছে না, যা অদ্ভুত মানবিক কারণ তারা সম্ভবত ইতিমধ্যেই অনুমোদন পাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় পরীক্ষা তথ্য এবং ধারাবাহিক উৎপাদন মানগুলো আছে। ব্রিটিশ আমেরিকান টোব্যাকো (Vuse এর মালিক), ইম্পেরিয়াল ব্র্যান্ডস (Blu), এবং জাপান টোব্যাকো ইন্টারন্যাশনাল (Logic) ফিনান্সিয়াল টাইমস দ্বারা তাদের পরিকল্পনার বিষয়ে জিজ্ঞাসা করা হলে মন্তব্য করতে অস্বীকৃতি জানিয়েছে বা অঙ্গীকারবিহীন বিবৃতি দিয়েছে।
অক্টোবরে, BAT এর Vuse Solo প্রথম (এবং একমাত্র) ভেপিং পণ্য যা FDA দ্বারা যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রয়ের জন্য অনুমোদিত হয়। (এটি একটি তামাক পণ্য হিসেবে অনুমোদিত হয়, মেডিকেল বিরতি পণ্য হিসেবে নয়।)
যুক্তরাজ্যের মেডিকেল লাইসেন্সিংয়ের জন্য যোগ্য হতে, প্রস্তুতকারকদের MHRA-এ ক্লিনিকাল টেস্টিং তথ্য জমা দিতে হবে যা তাদের পণ্যের গুণমান এবং ধারাবাহিকতা প্রদর্শন করে। MHRA এর কড়া ই-সিগারেট লাইসেন্সিং মান ঔষধ অনুমোদনের মানের উপর ভিত্তি করে।
“কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য,” বলেন MHRA-এর নির্দেশিকা, “আবেদনকারীর পণ্যের প্লাজমা নিকোটিন কনসেনট্রেশনগুলো প্রতিষ্ঠিত নিকোটিন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি (NRT) পণ্যের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে কম হওয়া উচিত নয়। নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে, আবেদনকারীর পণ্যের প্লাজমা নিকোটিন কনসেনট্রেশনগুলো তামাক সিগারেটের তুলনায় বেশি হওয়া উচিত নয়।” সংস্থাটি বিশেষভাবে ই-সিগারেট প্রার্থীকে Nicorette 15 mg ইনহেলার (একটি NRT পণ্য যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রয়ের জন্য অনুমোদিত নয়) সঙ্গে তুলনা করার জন্য সুপারিশ করে।
যদিও MHRA নির্দিষ্টভাবে পুনঃভর্তি, ওপেন-সিস্টেম ভেপিং পণ্যের অনুমোদনের সম্ভাবনা বাতিল করে না, তবে ধারাবাহিক উপাদান, শক্তি আউটপুট এবং নিকোটিন/ভ্যাপর বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তাগুলো সম্ভবত সিলড পড বা কার্টিজ-ভিত্তিক ভেপগুলোর বাইরে কোনো পণ্যের অনুমোদন না পাওয়ার সম্ভাবনা নির্মূল করে।
একটি ওপেন-সিস্টেম পণ্যের সাথে, MHRA বলে যে সম্পূর্ণ ডিভাইসের প্রতিটি কর্মাংশ (ব্যাটারি, এটোমাইজার, এবং ই-লিকুইড সহ) আলাদাভাবে এবং সংযুক্ত অবস্থায় মূল্যায়িত করতে হবে—যা কোয়েল এবং ব্যাটারির মধ্যে যোগাযোগ অন্তর্ভুক্ত করে। মেডিকেল অনুমোদনের জন্য ওপেন-সিস্টেম মড এবং ট্যাঙ্কের মতো অসীম পরিবর্তনশীল পণ্যের জন্য আবেদন করা কার্যকরীভাবে অর্থনৈতিক নয়।
সিগারেটের বিক্রি কমে যাওয়ার কারণে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রাজ্য সরকার এবং বিশ্বব famosos দেশগুলো ভ্যাপর পণ্যগুলোকে নতুন কর রাজস্বের উৎস হিসাবে দেখছে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ভেপিং পণ্য স্বাদের নিষেধাজ্ঞার এবং অনলাইন বিক্রয় নিষেধাজ্ঞার একটি তালিকা, এবং অন্যান্য দেশে বিক্রয় এবং দখল নিষেধাজ্ঞা।
একটি ঘনিষ্ঠ দৃষ্টি PouchPoint-এ, একটি অনলাইন নিকোটিন পাউচ স্টোর যা প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, ব্যাপক নির্বাচন, এবং একটি মসৃণ শপিং অভিজ্ঞতা প্রদান করে।
একটি ব্যবহারিক, তথ্য-ভিত্তিক বিশ্লেষণ যেখানে ভেপ মার্কেট কোথায় যাচ্ছে—এবং কিভাবে আপনার ব্যবসাকে নিয়ন্ত্রণ এবং শ্রেণীর পরিবর্তনের আগে প্রস্তুত করতে হবে।
