FDA memberitahu Uwell untuk mengeluarkan Caliburn dari pasaran.

FDA mengumumkan pada hari Isnin satu pusingan surat amaran baru kepada pengeluar dan peruncit vaping, menuntut supaya beberapa produk vaping dikeluarkan dari pasaran. Kebanyakan item yang dinamakan adalah produk niche, tetapi satu adalah vape pod boleh diisi semula yang sangat popular, Uwell Caliburn.

Menurut surat amaran kepada Shenzhen Uwell Technology Co., Ltd., Caliburn dan tiga produk Uwell yang lain melanggar peraturan dalam Akta Kawalan Tembakau 2009 dan Peraturan Penentuan 2016, termasuk keperluan bahawa sebarang produk yang diperkenalkan selepas 8 Ogos 2016 mesti terlebih dahulu mendapat kelulusan pemasaran dari FDA. Semua produk yang diperkenalkan selepas tarikh itu tertakluk kepada penguatkuasaan yang sama.

Uwell Caliburn diperkenalkan pada akhir 2018, dan dengan cepat menjadi antara vape pod boleh diisi semula yang paling popular. Pengguna menghargai rasa, kapasiti dan kemampuan pengecasan cepatnya. Selepas beberapa masalah kawalan kualiti awal dengan pod ganti, peranti tersebut melonjak dan menjadi jualan terbaik di kedai vape dan di peruncit dalam talian.

Produk lain yang disebut dalam surat amaran hari Isnin termasuk e-liquid dengan label berinspirasikan kartun dan gula-gula, satu lagi mod jam tangan, mod pod fidget spinner VOOPOO, satu mod yang menyerupai Nintendo Game Boy, dan hoodie serta beg galas yang direka untuk membolehkan vaping secara senyap melalui hos tersembunyi. Pengeluar dan peruncit adalah:

Pengeluar dan peruncit yang menerima surat amaran dijangka memberi maklum balas kepada FDA dalam masa 15 hari bekerja, menerangkan tindakan pembetulan yang telah mereka ambil, atau sebaliknya, membantah tuduhan agensi tersebut. Dalam kes produk yang tidak dipasarkan sebelum tarikh akhir Ogos 2016, seorang pengeluar secara teori dijangka menghentikan pengimportan produk tersebut atau menghadapi sekatan tambahan dari FDA, “termasuk, tetapi tidak terhad kepada, denda sivil, rampasan, dan/atau injunksi.” Dalam realiti, FDA mungkin tidak pernah mengikuti surat amaran tersebut.

Agensi itu juga mengeluarkan senarai peruncit yang menerima surat amaran untuk pelanggaran individu terhadap panduan penguatkuasaan FDA Januari yang melarang penjualan vape berasas pod dan kartrij yang telah diisi terlebih dahulu dalam rasa selain dari tembakau dan mentol.

Daripada 89 pelanggaran dalam senarai, hanya dua atau tiga yang nampaknya berasal dari kedai vape. Kebanyakan pelanggar adalah kedai runcit atau kedai tembakau, atau stesen minyak. (Pada bulan Mac, FDA mengumumkan bahawa 16 peruncit telah menerima surat amaran. Tiada yang merupakan kedai vape.)