ตามประกาศล่าสุดว่า บริการสุขภาพแห่งชาติของสหราชอาณาจักร (NHS) จะ subsidize ค่าใช้จ่ายของบุหรี่ไฟฟ้าที่แพทย์สั่งจ่าย บางบริษัทกำลังย้ายไปยื่นผลิตภัณฑ์เพื่อขออนุมัติ พวกเขาต้องได้รับอนุญาตให้ใช้งานทางการแพทย์ผ่านหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและการดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA).
Financial Times รายงาน ผู้ขออนุมัติที่อาจรวมถึงผู้บุกเบิกอุตสาหกรรมบุหรี่ไฟฟ้าชาวอเมริกัน NJOY บริษัทอังกฤษ DSL Group (เจ้าของ Multivape) และ Superdragon รวมถึงบริษัทไอริช Yatzz Limited เอกสารอ้างถึงการประเมินของผู้เชี่ยวชาญด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่คาดว่า การอนุมัติจะมีค่าใช้จ่ายประมาณ £3-5 ล้าน (ประมาณ $4-6.6 ล้าน ดอลลาร์สหรัฐ).
NJOY ซึ่งเป็นเจ้าของประมาณสี่เปอร์เซ็นต์ของตลาดบุหรี่ไฟฟ้าในร้านสะดวกซื้อ/ปั๊มน้ำมันในสหรัฐฯ มองว่าการอนุมัติทางการแพทย์เป็นโอกาสในการขยายฐานตลาดในสหราชอาณาจักร Financial Times กล่าวว่าบริษัท “อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาใบสมัคร” ยังไม่ทราบว่า NJOY จะยื่นผลิตภัณฑ์ใหม่หรืออุปกรณ์ที่มีอยู่เช่น NJOY Ace.
เนื่องจาก MHRA ยังไม่ได้กำหนด ขีดจำกัดความเข้มข้นของนิโคติน สำหรับผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าทางการแพทย์ ผู้ผลิตที่ยื่นขออนุมัติอาจใช้ ผลิตภัณฑ์เกลือนิโคตินที่มีความเข้มข้นสูง ผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าสำหรับผู้บริโภคในสหราชอาณาจักรที่จำกัดให้มีความเข้มข้นนิโคตินที่ 20 mg/mL.
ไม่มีบริษัทยาสูบรายใหญ่ที่จำหน่ายผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าในสหราชอาณาจักรที่ดูเหมือนจะกำลังดำเนินการขอใบอนุญาตทางการแพทย์ ซึ่งถือว่าสุดแปลกเมื่อคิดว่าพวกเขาน่าจะมีข้อมูลการทดสอบและมาตรฐานการผลิตที่สม่ำเสมอที่จำเป็นสำหรับการขออนุมัติ British American Tobacco (เจ้าของ Vuse) Imperial Brands (Blu) และ Japan Tobacco International (Logic) ปฏิเสธที่จะให้ความเห็นหรือแถลงการณ์ที่ไม่ผูกพันเมื่อถูกถามโดย Financial Times เกี่ยวกับแผนของพวกเขา.
ในเดือนตุลาคม BAT’s Vuse Solo กลายเป็นผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าแรก (และเพียงผลิตภัณฑ์เดียว) ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการขายในสหรัฐฯ โดย FDA (มันได้รับการอนุมัติเพียงในฐานะผลิตภัณฑ์ยาสูบ ไม่ได้รับการอนุมัติเป็นผลิตภัณฑ์เลิกบุหรี่ทางการแพทย์).
ในการที่จะมีคุณสมบัติสำหรับการขอใบอนุญาตทางการแพทย์ในสหราชอาณาจักร ผู้ผลิตต้องส่งข้อมูลการทดสอบทางคลินิกไปยัง MHRA แสดงถึงคุณภาพและความสม่ำเสมอของผลิตภัณฑ์ของตน มาตรฐานการอนุญาตให้ซื้อบุหรี่ไฟฟ้าที่เข้มงวดของ MHRA ขึ้นอยู่กับมาตรฐานการอนุมัติยา.
“เพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพ” คำแนะนำของ MHRA กล่าว “ความเข้มข้นของนิโคตินในพลาสม่าของผลิตภัณฑ์ของผู้สมัครไม่ควรต่ำกว่าผลิตภัณฑ์การบำบัดด้วยนิโคติน (NRT) ที่จัดตั้งขึ้นมากนัก เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัย ความเข้มข้นของนิโคตินในพลาสม่าของผลิตภัณฑ์ของผู้สมัครไม่ควรมากกว่าผลิตภัณฑ์ซิกarette.” หน่วยงานแนะนำให้เปรียบเทียบผู้เข้าร่วมตลาดบุหรี่ไฟฟ้ากับ Nicorette 15 mg Inhalator (ผลิตภัณฑ์ NRT ที่ไม่ได้รับการอนุมัติให้ขายในสหรัฐฯ).
ในขณะที่ MHRA ไม่ได้ระบุอย่างเฉพาะเจาะจงว่าปฏิเสธโอกาสในการอนุมัติผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าที่เติมซ้ำได้และระบบเปิด แต่ข้อกำหนดสำหรับเนื้อหาที่สม่ำเสมอ พลังงานเอาท์พุทและการส่งนิโคติน/ไอน้ำอาจทำให้ไม่มีผลิตภัณฑ์ใดนอกจาก vapes ที่ใช้พ็อดหรือแคปซูลได้รับการอนุมัติจากหน่วยงาน.
ด้วยผลิตภัณฑ์ระบบเปิด MHRA กล่าวว่าทุกส่วนของอุปกรณ์ครบชุด (รวมถึงแบตเตอรี่ อะตอมไลเซอร์ และน้ำยา) จะต้องได้รับการ ประเมินแยกต่างหากและขณะที่ติดตั้งอยู่ — รวมถึงการโต้ตอบระหว่างขดลวดและแบตเตอรี่ จะไม่มีทางคุ้มค่าที่จะยื่นขออนุมัติทางการแพทย์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีความแปรผันไร้ขีดจำกัดเช่น mod ระบบเปิดและถัง.
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
รายการของการห้ามรสชาติผลิตภัณฑ์การสูบไอและการห้ามขายออนไลน์ในสหรัฐอเมริกา รวมถึงการห้ามขายและครอบครองในประเทศอื่นๆ.
มองอย่างใกล้ชิดที่ PouchPoint ร้านค้าออนไลน์สำหรับซองนิโคตินที่มีราคาที่แข่งขันได้, มีการเลือกหลากหลาย, และประสบการณ์การช็อปปิ้งที่ราบรื่น.
การวิเคราะห์ที่เป็นไปได้และอิงตามข้อมูลเกี่ยวกับทิศทางของตลาด vape - และวิธีการจัดตำแหน่งธุรกิจของคุณให้ก้าวล้ำหน้ากว่าแนวทางกฎระเบียบและการเปลี่ยนแปลงในหมวดหมู่.
