এফডিএ-অনুমোদিত ভেপসের আপডেট করা তালিকা

২০ সেপ্টেম্বর, ২০২৩

এফডিএ একটি ডাউনলোডযোগ্য এক-পৃষ্ঠার তালিকা তৈরি করেছে যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রির জন্য অনুমোদিত ভেপ পণ্যের। তালিকাটি, সংস্থাটি বলছে, “তামাক খুচরা বিক্রেতাদের জন্য যে ই-সিগারেটগুলি বিক্রি করা বৈধ তা খুঁজে পাওয়ার জন্য তথ্যের উদ্দেশ্যে।” একটি টুইটে তালিকা বর্ণনা করে, এফডিএ বলেছে, “আগস্ট ২০২৩ হিসাবে, এফডিএ ২৩টি তামাক-স্বাদযুক্ত ই-সিগারেট এবং ডিভাইস অনুমোদন করেছে।”

কিন্তু এটি একদম সত্য নয়। প্রথমে, ২৩টি “ই-সিগারেট এবং ডিভাইস” (হাহ?) মধ্যেকার বেশিরভাগই রিফিল—১২টি সঠিকভাবে। কিছু অনুমোদিত ডিভাইসের একাধিক সংস্করণও রয়েছে, সামান্য পার্থক্যসহ যা ব্যবহারকারীর অভিজ্ঞতার উপর কোনো প্রভাব ফেলে না। তাই, দুটি ভিউজ ভাইব, দুটি ভিউজ সাইরো, এবং দুটি এনজয় ডেইলি রয়েছে। শেষ পর্যন্ত, ডিভাইজগুলোর মধ্যে একটি আসলে একটি ই-সিগারেট নয়।

হারানো তামাক পণ্যগুলি কি ``ই-সিগারেট``?

হ্যাঁ। লজিক ভেপলিফ টোব্যাকো ভ্যাপর সিস্টেম এবং এর অনুমোদিত রিফিলগুলি হল উত্তপ্ত তামাক পণ্য (এইচটিপি—যা “হিট-নট-বার্ন” পণ্য হিসেবেও পরিচিত) যা একটি কঠিন ক্যাপসুল রিফিল ভেপরাইজ করে যাতে সঠিক তামাক থাকে। এইচটিপির জন্য মার্কেটিং অনুমোদন দেওয়ার জন্য এফডিএর দেওয়া কিছু ভুল নেই, তবে যদি সংস্থা বিশ্বাস করে যে এইচটিপি ডিভাইসগুলি ই-সিগারেট, তবে ফিলিপ মোরিস ইন্টারন্যাশনালের আইকোস এইচটিপি ডিভাইস এবং রিফিলগুলিকে অনুমোদিত “ই-সিগারেট” তালিকায় যুক্ত করা হচ্ছে কেন?

২০১৯ সালে, এফডিএ পিএমআই-এর মূল আইকোস ডিভাইস অনুমোদন করেছে প্রাক-বাজার তামাক প্রয়োগ (পিএমটিএ) পথ অনুসারে, এবং পরে একটি সংশোধিত ঝুঁকি তামাক পণ্য (এমআরটিপি) হিসাবে। সংস্থাটি ২০১৯ সালে আইকোস হিটস্টিক্সের তিনটি ভিন্ন রিফিল অনুমোদন করেছে, যার মধ্যে দুটি মেথল-স্বাদযুক্ত সংস্করণ রয়েছে। ২০২১ সালে, এফডিএ একটি আপডেট সংস্করণের আইকোস ডিভাইস অনুমোদন করে, এবং এই বছর আগে তিনটি অতিরিক্ত তামাক-স্বাদযুক্ত হিটস্টিকের জন্য এফডিএ অনুমোদন সুপারিশ করে। এটা মোট আটটি অনুমোদিত আইকোস পণ্য।

আইকোসের অনুমোদনগুলির ফলে সংস্থার চিত্তাকর্ষক তালিকায় আটটি আরও “ই-সিগারেট এবং ডিভাইস” যুক্ত হবে, তাহলে কেন সেগুলি বাদ দেওয়া হচ্ছে? এটিকে অস্বীকার করা সম্ভব নয় যে এইচটিপি পণ্যগুলি আসলে ই-সিগারেট নয়। সবশেষে, এফডিএ লজিক ভেপলিফ এইচটিপি পণ্যগুলি তার তালিকায় রেখেছে।

এটি কি কারণ যে এফডিএ তাদের মেথল স্বাদের কম ঝুঁকিপূর্ণ আইকোস পণ্যের অনুমোদন কম গুরুত্ব দিতে চাইছে, যেহেতু এফডিএ কমিশনার রবার্ট ক্যালিফ এবং সেন্টার ফর টোব্যাকো প্রোডাক্টস (সিটিপি) পরিচালক ব্রায়ান কিং মেথল নিষেধাজ্ঞাকে তাদের বিভ্রান্তিকর (এবং বিভ্রান্তিকর) কম ঝুঁকির নিকোটিন পণ্যের বিরুদ্ধে যুদ্ধের একটি ভিত্তি হিসেবে তৈরি করেছেন?

অথবা কি এর মানে হল কিং এবং ক্যালিফ তাদের তামাক নিয়ন্ত্রণে বন্ধুদের মনে করিয়ে দিতে চান না যে এফডিএ অনেক আইকোস এসকিইউ অনুমোদন করেছে? এফডিএ অনুমোদিত আইকোস পণ্যের সংখ্যা সমস্ত উপলব্ধ ই-লিকুইড ভিত্তিক ভেপিং ডিভাইসগুলির চেয়ে বেশি।

এফডিএ ছয়টি ভেপ অনুমোদন করেছে যা ব্যবহারকারীদের জন্য উপলব্ধ

বাস্তবে, কিং সিটিপিতে যোগ দেওয়ার পর জুলাই ২০২২ সালে, নিয়ন্ত্রক সংস্থা একটি একক ই-লিকুইড ভিত্তিক ভেপিং পণ্য অনুমোদন করেনি—শুধু আরও আইকোস রিফিল।

তবে, এটি হারিয়েছে তালিকার তিনটি পণ্য। আর.জে. রেইনল্ডস তার অপ্রিয় Vuse Ciro ডিভাইস (এবং রিফিল) বিক্রয় বন্ধ করে দিয়েছে, যা FDA এর তিনটি Ciro মার্কেটিং মঞ্জুরকৃত অর্ডার (MGOs) বেশিরভাগটাই অর্থহীন করে তোলে। Ciro এতটা বাণিজ্যিকভাবে তুচ্ছ ছিল যে RJR Ciro মেনথল রিফিলের জন্য FDA মার্কেটিং অর্ডার (MDO) আপিল করা বন্ধ করে দিয়েছে—এই তথ্যটি সংস্থাটি যখন তালিকা তৈরি করেছিল তখন সম্পূর্ণরূপে জানত।

তাহলে আসুন একটি সত্যিকার “FDA অনুমোদিত ই-সিগারেট” তালিকা তৈরি করি। আমরা তিনটি Logic Vapeleaf পণ্য উপেক্ষা করব, কারণ সেগুলি ই-সিগারেট নয়। তারপর আমরা ডিভাইস অনুমোদনের দুই দশকে একাধিক (দুটি Vuse Vibe Power Units প্রায় অভিন্ন), এবং যে পণ্যগুলি আর বিক্রি হয় না (বিদায়, Ciro) তাদের অনুমোদনগুলিও বাদ দেব।

এটি মোট ছয়টি ডিভাইস (অথবা সাতটি, যদি আপনি নাজুকভাবে ভিন্ন NJOY Dailys আলাদাভাবে গণনা করতে জোর দিয়েছেন), তাদের মধ্যে লাগানোর জন্য কেবল কৃত্রিম তামাকের স্বাদ ছাড়া কিছুই নেই।

অননুমোদিত কি অবৈধের সমান?

FDA এমন কোনও ভেপিং পণ্য অনুমোদন করতে অস্বীকার করেছে যা মানুষ ব্যবহারে উপভোগ করে—যা সব ভেপস যা মানুষ মারাত্মক দাহ্য সিগারেটের পরিবর্তে ব্যবহার করে।

এটি একটি তালিকা ভেপিং পণ্যের যা সংস্থাটি অনুমোদন করেনি:

মনে রাখবেন, যখন লক্ষ লক্ষ স্বাধীন ভেপ শিল্পের পণ্য FDA দ্বারা অনুমোদন প্রত্যাখ্যান করা হয়েছে, অনেকগুলি অন্যগুলি ফেডারেল আদালতে বিতর্কিত হচ্ছে। এবং আরও শত শত PMTAs FDA পর্যালোচনাধীন রয়েছে, যেখানে এখনও কোন সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়নি।

যদিও এ পণ্যগুলি বিক্রয়ের জন্য বিশেষভাবে অনুমোদিত হয়নি, FDA শব্দ ও কাজ দ্বারা সূচিত করেছে যে তারা তাদের PMTAs বা আইনগত চ্যালেঞ্জগুলি বিচারাধীন অবস্থায় তাদের বিরুদ্ধে কার্যকরী হবে না। শেষতক, FDA এর অনুমোদিত পণ্যের তালিকা অর্থহীন যতক্ষণ না সংস্থাটি অনিশ্চিত অনুমোদন অবস্থার হাজার হাজার পণ্যের বিরুদ্ধে ব্যবস্থা নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেয়। বর্তমান অবস্থায়, অননুমোদিত দুর্ব্যবহার করে অবৈধ হয় না।