पेंसिल्वेनिया विधेयक HB 1425 अब गवर्नर जोश शापिरो की डेस्क पर है, उसके हस्ताक्षर या वीटो की प्रतीक्षा में। PMTA रजिस्ट्र्री विधेयक, यदि गवर्नर द्वारा कानून के रूप में हस्ताक्षरित किया जाता है, तो राज्य में कई निकोटीन वाले वपिंग उत्पादों की पहुंच को प्रतिबंधित करेगा।
विधेयक में एक रजिस्ट्र्री (यहाँ एक निर्देशिका कहा गया) के निर्माण की आवश्यकता है जो उन वपिंग उत्पादों की कानूनी बिक्री के लिए हो जो पेंसिल्वेनिया में बेचे जा सकते हैं। जबकि सही तारीखें नहीं तय की गई हैं, ऐसा प्रतीत होता है कि निर्देशिका गवर्नर द्वारा विधेयक पर हस्ताक्षर करने के लगभग छह महीने बाद प्रकाशित होगी, और प्रवर्तन उसके बाद लगभग चार महीने में शुरू होगा।
पेंसिल्वेनिया इस वर्ष एक प्रतिबंधात्मक रजिस्ट्र्री विधेयक को पास करने वाला चौथा अमेरिकी राज्य है, हालाँकि 20 से अधिक अन्य राज्यों ने समान विधेयकों पर विचार किया है। 2025 में, आर्कंसास, मिसिसिपी और टेनेसी ने रजिस्ट्र्री कानून पास किए हैं, और इन तीनों पर उन राज्यों के गवर्नरों द्वारा हस्ताक्षर किए गए हैं। कुल मिलाकर, 14 राज्यों ने अब PMTA रजिस्ट्र्री विधेयक पारित किए हैं।
पेंसिल्वेनिया का विधेयक, जिसे वपिंग समर्थक कहते हैं कि इसे तंबाकू उद्योग के लॉबिस्टों द्वारा प्रचारित किया गया था, अधिकांश पहलुओं में एक सामान्य रजिस्ट्र्री कानून है। विधेयक के मुख्य तत्वों में शामिल हैं:
- पेंसिल्वेनिया में कानूनी रूप से बेचे जाने वाले वपिंग उत्पादों की एक निर्देशिका की स्थापना राज्य अटॉर्नी जनरल द्वारा। AG को कानून की प्रभावी तिथि के 120 दिनों के भीतर निर्देशिका प्रकाशित करनी होगी। ऐसा प्रतीत होता है कि यह गवर्नर के हस्ताक्षर के 60 दिनों बाद है।
- निर्माताओं को यह प्रमाणित करना आवश्यक है कि निर्देशिका में शामिल किए जाने के लिए प्रस्तुत उत्पाद राज्य की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, और प्रत्येक “ब्रांड परिवार” के लिए $2,000 शुल्क का भुगतान करना आवश्यक है, साथ ही एक अलग $200 शुल्क प्रत्येक “शैली” के लिए जो शामिल होने के लिए राज्य में प्रस्तुत किया गया है। (वार्षिक आवेदन शुल्क पहले वर्ष के बाद प्रत्येक वर्ष $1,000 और $100 तक घट जाती है।) प्रत्येक निर्माता को एक $50,000 अनुबंधीनि बंधन भी प्राप्त करना होगा।
- निर्देशिका में शामिल प्रत्येक उत्पाद के लिए, निर्माताओं को या तो FDA मार्केटिंग अनुमोदन प्राप्त किया है; अभी भी FDA द्वारा समीक्षा के दौरान है; या मार्केटिंग इनकार आदेश (MDO) प्राप्त किया है, लेकिन MDO को एक संघीय अदालत के आदेश द्वारा रुका हुआ है या FDA द्वारा।
- विधेयक में निकोटीन युक्त उत्पादों के आयातकों के लिए कड़ी रिपोर्टिंग आवश्यकताएँ शामिल हैं, और आयातकों (आमतौर पर वितरक) को पेंसिल्वेनिया में एक एजेंट नियुक्त करने के लिए कहा जाता है, और कानून के उल्लंघनों से संबंधित किसी भी लागत के लिए निर्माता के साथ संयुक्त उत्तरदायित्व स्वीकार करना आवश्यक है।
- निर्देशिका के प्रकाशन के बाद, खुदरा विक्रेताओं के पास निर्देशिका में शामिल नहीं किए गए उत्पादों को बेचने के लिए 120 दिनों का समय होगा।
- विधेयक खुदरा विक्रेताओं और थोक विक्रेताओं के लिए कानून का उल्लंघन करने पर दंड निर्धारित करता है। जुर्माना $500 से शुरू होते हैं और दोबारा अपराधियों के लिए बढ़ते हैं। 12 महीने की अवधि में तीसरे उल्लंघन को प्रत्येक उत्पाद के लिए $1,000-1,500 के जुर्माने और विक्रेता का लाइसेंस रद्द करने के साथ punished किया जाएगा।
- ये नियम केवल निकोटीन युक्त उत्पादों पर लागू होते हैं, जिसमें ई-तरल पदार्थ शामिल हैं। विधेयक ऐसा प्रतीत होता है कि यह बिना निकोटीन के बेचे जाने वाले वपिंग उपकरणों को बाहर करता है।
कानून उपभोक्ताओं को रजिस्ट्र्री में शामिल नहीं होने वाले उत्पादों को खरीदने या रखने के लिए दंडित नहीं करेगा।
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