Husövervakningskommittén kommer att ifrågasätta FDA-kommissionären

Det kraftfulla amerikanska representanthusets tillsyns- och ansvarskommitté har tillkännagett en utfrågning som kommer att granska Food and Drug Administration (FDA), där kommittéledamöter kommer att ifrågasätta FDA-kommissionären Robert Califf. Califf kommer att stå inför granskning av en mängd olika ämnen, inklusive myndighetens reglering av tobaks- och nikotinprodukter. 

Enligt ett pressmeddelande kommer utfrågningen "att granska tillsynskommitténs pågående undersökningar av Food and Drug Administrations (FDA) svar på flera frågor, inklusive spädbarnsformelkrisen och livsmedelssäkerhet, läkemedelsbrister, anläggningsinspektioner, reglering av hampa, reglering av tobaks- och nikotinprodukter, och receptfria avsvällande medel." 

Utfrågningen är planerad till den 11 april klockan 13:00 EDT och kommer att streamas live på kommitténs webbplats och YouTube.  

 Kommittén tillkännagav förra året att den utreddeFDA:s center för tobaksprodukter (CTP)—myndighetens tobaksreglerande kontor. I ett brev från mars 2023brev till FDA-kommissionären Robert Califf nämnde ordföranden för tillsynskommittén James Comer (R-KY) flera problem på CTP—inklusive olämplig politisk påverkan—de flesta av dem framhävdes i 2022 årsReagan-Udall-fonden (RUF) utvärdering av FDA:s tobaksreglerande metoder. 

 “Vi har djupa bekymmer,” skrev Comer i sitt brev till Califf, “att CTP:s beslut har påverkats av politiska bekymmer snarare än vetenskapligt bevis. Kommentarer från FDA-personal till RUF... speglar sådana bekymmer.” 

 Andra medlemmar av kongressen har också ifrågasatt myndighetens åtagande till rättvis reglering av vaping. I december 2023 bad en tvärpolitisk grupp av amerikanska senatorer Califf för att förklara FDA:s process för ansökan om tobaksprodukter i förhand (PMTA), vilket har resulterat i bara sju auktoriserade vapingapparater, trots miljontals inlämnade PMTA.