องค์กรด้านสุขภาพแห่งชาติเจ็ดแห่ง แพทย์เด็ก และผู้ปกครอง ได้ฟ้อง FDA เพื่อคว่ำแนวนโยบายเดือนพฤษภาคมที่ลดความสำคัญในการบังคับใช้สำหรับผลิตภัณฑ์การสูบที่ไม่ได้รับอนุญาตบางรายการและถุงนิโคติน ที่มีใบสมัครพรีมาร์เก็ตที่รอดำเนินการอยู่.
หากพวกเขาชนะ หน่วยงานจะสูญเสียการจำแนกประเภทใหม่ระหว่างผลิตภัณฑ์ที่มีการสมัครรับรองและผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตซึ่งไม่มีคุณสมบัติสำหรับความสำคัญในการบังคับใช้ที่ลดลง.
การ ฟ้องร้องที่ยื่นเมื่อวันที่ 14 กรกฎาคมในศาลแขวงสหรัฐสำหรับเขตแมรี่แลนด์ ตั้งชื่อองค์กร Campaign for Tobacco-Free Kids, American Academy of Pediatrics, American Cancer Society Cancer Action Network, American Heart Association, American Lung Association, Truth Initiative และ Parents Against Vaping ในฐานะโจทก์ แพทย์เด็ก Dr. Susan Walley และผู้ปกครองที่ไม่มีชื่อก็เข้าร่วมในคดีนี้ด้วย.
คดีนี้มุ่งเป้าไปที่ แนวทางการบังคับใช้เดือนพฤษภาคมของ FDA สำหรับระบบการส่งมอบนิโคตินอิเล็กทรอนิกส์และถุงนิโคตินที่มีปากคำ. นโยบายระบุว่าผลิตภัณฑ์ยาสูบใหม่ทั้งหมดที่ถูกทำการตลาดโดยไม่มีการอนุญาตยังคงผิดกฎหมาย แต่หน่วยงานโดยทั่วไปจะไม่ให้ความสำคัญในการบังคับใช้เมื่อ ใบสมัครผลิตภัณฑ์ยาสูบพรีมาร์เก็ต (PMTA) ได้รับการอนุมัติและยื่นแล้ว หรือเมื่อ PMTA เสริมที่ได้รับการอนุมัติยังคงอยู่ในสถานะรอดำเนินการเกินกว่า 180 วัน ผลิตภัณฑ์การสูบที่ไม่มีรสชาติของยาสูบจะต้องมีข้อมูลการสมัครที่ FDA พิจารณาว่าเพียงพอสำหรับการประเมินด้านสุขภาพของประชาชน.
แนวทางไม่ได้ปกป้องผลิตภัณฑ์ที่มีลักษณะดึงดูดเยาวชนอย่างเห็นได้ชัด เช่น ตัวการ์ตูนหรือลวดลายที่คล้ายของเล่น โทรศัพท์ หรืออุปกรณ์เกม หน่วยงานอาจให้ความสำคัญกับผลิตภัณฑ์ที่มีปัญหาด้านความปลอดภัยที่ผิดปกติ รวมถึง อันตรายจากไฟ การบรรจุภัณฑ์ที่ไม่ทนต่อเด็ก หรือปริมาณนิโคตินสูง.
โจทก์โต้แย้งว่าการเลือกที่จะบังคับใช้เช่นนี้เป็นการตลาดที่ไม่ถูกต้องตามกฎหมาย นอกจากนี้ พวกเขายังกล่าวว่าความนโยบายนี้เกินกว่าขอบเขตของ FDA ตามพระราชบัญญัติควบคุมน้ำตาล ทวนกลับจุดยืนก่อนหน้านี้ในการบังคับใช้โดยไม่มีคำอธิบายที่เพียงพอ และควรผ่านการประกาศและการแสดงความคิดเห็นของสาธารณะ พวกเขายังต้องการให้ศาลหยุดหน่วยงานจากการเผยแพร่รายชื่อผลิตภัณฑ์ที่สัญญาว่าจะครอบคลุมความสำคัญที่ลดลง.
FDA เสนอเหตุผลที่แตกต่างใน ประกาศใน Federal Register ที่ประกาศแนวทางที่มีผลทันที. หน่วยงานกล่าวว่าทรัพยากรที่จำกัดควรให้ความสำคัญกับผลิตภัณฑ์ที่มีแนวโน้มว่าจะไม่ตอบสนองต่อมาตรฐานด้านสุขภาพของประชาชน ขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการสมัครที่ดีขึ้นและการเปลี่ยนแปลงไปสู่วงการตลาดที่มีการควบคุมอย่างมีระเบียบ.
คดีใหม่จงใจกลับไปยังศาลแมรี่แลนด์ซึ่งองค์กรเดียวกันหลายแห่งเคยชนะการ ตัดสินในปี 2019 ต่อแนวนโยบายการปฏิบัติตามของ FDA ก่อนหน้านี้. การตัดสินใจนั้นช่วยบังคับให้ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในตลาดส่ง PMTA ภายในวันที่ 9 กันยายน 2020.
ในครั้งนี้ ศาลต้องตัดสินว่าการเลือกที่จะบังคับใช้เช่นนี้สามารถแยกความแตกต่างระหว่างผู้ยื่นขอที่รออยู่ในคิวของ FDA และผู้ขายที่ไม่เคยเข้าร่วม หรือว่าทั้งคู่ต้องได้รับการปฏิบัติเสมอภาคจนกว่า หน่วยงานจะดำเนินการ.
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
รายการของการห้ามรสชาติผลิตภัณฑ์การสูบไอและการห้ามขายออนไลน์ในสหรัฐอเมริกา รวมถึงการห้ามขายและครอบครองในประเทศอื่นๆ.
มองอย่างใกล้ชิดที่ PouchPoint ร้านค้าออนไลน์สำหรับซองนิโคตินที่มีราคาที่แข่งขันได้, มีการเลือกหลากหลาย, และประสบการณ์การช็อปปิ้งที่ราบรื่น.
การวิเคราะห์ที่เป็นไปได้และอิงตามข้อมูลเกี่ยวกับทิศทางของตลาด vape - และวิธีการจัดตำแหน่งธุรกิจของคุณให้ก้าวล้ำหน้ากว่าแนวทางกฎระเบียบและการเปลี่ยนแปลงในหมวดหมู่.
