Mula noong nagbigay ang FDA ng unang Marketing Denial Orders (MDOs) noong Aug. 26—tinanggihan ang Premarket Tobacco Applications (PMTAs) mula sa tatlong kumpanya para sa 55,000 ng kanilang mga flavored na produkto—abala ang ahensya sa pagtanggi ng karagdagang mga aplikasyon.
Ngayon, inanunsyo ng FDA Center for Tobacco Products na nagbigay ito ng MDOs simula kahapon (Sept. 2) sa 31 karagdagang kumpanya para sa tinatayang 300,000 produkto. Gayunpaman, ang naka-publish na listahan ng MDOs—na na-update ngayon, Sept. 3—ay naglalaman lamang ng 23 bagong tagagawa, hindi 31, at ang mga pinakabago ay mula sa Sept. 1.
Kasama sa na-update na listahan ang ilang mga kilalang pangalan. Ang NicQuid na nakabase sa Ohio ay isa sa mga pinakalumang tagagawa ng e-liquid sa Amerika, at nag-file ang Big Time Vapes ng kaso laban sa FDA noong 2019, umabot sa pagtatanong sa Korte Suprema na suriin ang kanilang apela.
Ang mga produktong tumanggap ng MDO ay dapat agad na alisin mula sa merkado, o ang mga tagagawa ay maaaring harapin ang karagdagang mga hakbang ng pagpapatupad mula sa FDA.
Sinabi ng FDA na ang mga produkto sa bagong listahan ay lahat flavored (na nangangahulugang mga lasa bukod sa tabako). Sa anunsyo nito noong Aug. 26, sinabi ng ahensya sa kauna-unahang pagkakataon na ang mga tagagawa ng e-liquid na may mga lasa na hindi tabako ay dapat magpakita ng “product-specific scientific evidence upang ipakita ang sapat na benepisyo para sa mga matatanda na naninigarilyo na makakapagtagumpay sa panganib na dulot sa kabataan.”
Ang pamantayang iyon ay hindi ipinaliwanag bago ang deadline ng PMTA noong nakaraang taon. Idinagdag pa ng FDA na ang ganitong ebidensiya “ay malamang na nasa anyo ng isang randomized controlled trial o longitudinal cohort study, bagaman hindi isinasara ng ahensya ang posibilidad na ang ibang mga uri ng ebidensiya ay maaaring sapat kung ito'y sapat na matatag at maaasahan.”
Wala pang kapasidad sa pananalapi ang mga maliliit na tagagawa ng e-liquid upang gawin ang mga uri ng pag-aaral na retroactively na hinihingi ng FDA bilang katibayan na ang isang produkto ay “angkop para sa proteksyon ng pampublikong kalusugan.” Ang mga randomized controlled trials at longitudinal cohort studies ay nagkakahalaga ng milyon-milyong dolyar para sa bawat produktong sinubok.
Kung aalisin ng FDA ang lahat ng bottled e-liquid sa mga lasa na hindi tabako—tulad ng tila balak ng ahensya—malaking bahagi ng industriya ng e-liquid ang malamang na lilipat sa paggamit ng synthetic nicotine o simpleng magbenta ng ilegal. Ang open-system market, kabilang ang mga vape shop at online sales, ay magiging tunay na “wild west” halos magdamag dahil sa mga maling desisyon ng FDA.
Dahil sa pagbaba ng benta ng sigarilyo, ang mga pamahalaan ng estado sa U.S. at mga bansa sa buong mundo ay naghahanap ng mga vapor products bilang bagong pinagkukunan ng kita sa buwis.
Isang listahan ng mga pagbabawal sa lasa ng vaping na produkto at pagbabawal sa online na benta sa Estados Unidos, at mga pagbabawal sa benta at pagmamay-ari sa ibang mga bansa.
Isang mas malapit na tingin sa PouchPoint, isang online na tindahan ng nicotine pouch na nag-aalok ng mapagkumpitensyang presyo, malawak na seleksyon, at isang maayos na karanasan sa pamimili.
Isang praktikal, nakabatay sa datos na pagsusuri kung saan papunta ang merkado ng vape—at kung paano iha-highlight ang iyong negosyo sa harap ng mga pagbabago sa regulasyon at kategorya.
