Управління з питань харчових продуктів і медикаментів США (FDA) оголосило про чотирьох нових членів для голосування в його Науково-консультативному комітеті з тютюнових виробів (TPSAC) і шукає номінацій для двох додаткових посад.
Призначення забезпечує нових науковців і представників суспільства в комітет, який консультує агентство з регулювання тютюну, включаючи питання, що стосуються залежності від нікотину, ризиків продуктів та зменшення шкоди від тютюну. FDA приймає номінації для залишкових посад до 14 грудня.
Чотири новооголошені члени для голосування - це Хольгер Берзінг, доктор філософії; Кім "Скіп" Мюррей, що представляє загальну публіку; Маргарет Нолан, доктор медичних наук; і Ендрю А. Страссер, доктор філософії. Їхній досвід включає профілактичну медицину, хронічні захворювання, припинення вживання тютюну, токсикологію, клітинну біологію та здоров'я комунікацій.
FDA також назвала Еріка Рея Уокера, доктора філософії, як альтернативного непостійного представника виробників тютюну. Представники індустрії беруть участь у обговореннях комітету, але не голосують за його рекомендації.
TPSAC було створено відповідно до Закону про запобігання курінню в сім'ях та контроль за тютюном 2009 року. структура статутного членства комітету передбачає 12 членів, включаючи дев'ять членів для голосування та трьох непостійних представників індустрії. Голосуючі позиції включають семеро науковців або медичних фахівців, представник уряду та представник загальної публіки.
Комітет вивчає наукові докази, що стосуються тютюнових виробів, і консультує комісара FDA з регуляторних питань. Його обов'язки включають перегляд заявок на тютюнові вироби з модифікованим ризиком, оцінку залежності від нікотину та розгляд потенційних наслідків для громадського здоров'я від тютюнових виробів.
Ці обов'язки виходять за межі сигарет. У січні TPSAC переглянула заявки на модифікований ризик для пакетів з нікотином ZYN, поданих компанією Swedish Match USA. Заявки стосувалися продуктів, що містять або 3, або 6 міліграмів нікотину.
Рекомендації комітету є консультативними, а не обов'язковими. FDA зберігає повноваження щодо регуляторних рішень, включаючи питання щодо того, чи можуть виробники рекламувати продукти з заявами про зниження ризиків для здоров'я.
Склад TPSAC є важливим для виробників і споживачів, оскільки члени оцінюють докази, які можуть вплинути на те, як FDA підходить до продуктів тютюну та нікотину. Експертиза в області залежності, токсикології та зменшення шкоди може бути особливо важливою при порівнянні ризиків сигарет з ризиками некомбустибельних альтернатив.
Згідно з оголошенням від 14 жовтня, кандидати на дві залишкові вакансії можуть самі себе номінувати або бути номінованими особами чи організаціями. FDA шукає професіоналів з експертизою в онкології, пульмонології, кардіології, токсикології, фармакології, залежності, інженерії або суміжних областях.
Вибрані члени можуть служити терміни до чотирьох років. Номінації, отримані після 14 грудня, будуть розглянуті для майбутніх вакансій.
Останні призначення та номінації допоможуть визначити, які наукові перспективи будуть представлені, коли комітет наступного разу розглядатиме регулювання тютюну та нікотину.
CBG (каннабіджерол) є матір'ю всіх канабіноїдів, включаючи CBD та THC. Дізнайтеся більше про CBG квіти, її ефекти, сорти та чи може вона викликати підвищений стан.
Дізнайтеся, скільки вам років повинно бути, щоб купити кавові пакети, включаючи федеральні та державні вікові обмеження, політику роздрібних продавців та правила для неповнолітніх.
Дізнайтесь, чи безпечні пакети з кофеїном, включаючи потенційні побічні ефекти, обмеження за кофеїном, ризики для орального здоров'я та хто повинен їх уникати.
Через зменшення продажів сигарет державні уряди в США та країнах світу шукають вейп-продукти як нове джерело податкових надходжень.
