FDA plánuje zlikvidovat jednorázové vaporizéry jeden varovný dopis po druhém.

FDA včera vydala varovné dopisy třem distributorům vape produktů a nařídila jim, aby odstranili určité jednorázové vape bez povolení FDA z jejich obchodních webových stránek. Dopisy - a přiložená FDA tisková zpráva - jsou nejnovějšími výstřely ve marné válce FDA proti jednorázovým produktům.

„FDA se zavázala udržovat puls rychle se vyvíjejícího trhu e-cigaret, včetně prostřednictvím různých vědeckých zdrojů, které jsou vybaveny k rychlé identifikaci produktů s vysokým přitažlivostí pro mládež,“ řekl ředitel FDA Center for Tobacco Products Brian King v tiskové zprávě.

Pokročilé vyhledávání na Googlu

Ale i přes tvrzení agentury, že používá pokročilé nástroje vymáhání práva, to vypadá, že FDA jednoduše provádí vyhledávání na Googlu, aby našla webové stránky, které nabízejí značky, o které má FDA největší obavy. Dvě z firem, které dostaly varovné dopisy, jsou především distributory kanabisových produktů, které také mají malý výběr produktů na vaping s nikotinem na prodej. Tyto tři společnosti, všechny se sídlem v Kalifornii, jsou:

Tyto společnosti nejsou hlavními distributory produktů na vaping s nikotinem, které by si mohly najmout právníky a napadat akce FDA před soudem. Agentura se místo toho zdá, že cílí na menší firmy, které pravděpodobně odstraní uvedené produkty bez odporu. (Alespoň jedna z těchto tří společností již odstranila produkty Elf Bar a Esco Bar ze svého online katalogu.)

Společnosti byly citovány za prodej buď Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar nebo Puff Bar (nebo Puff Max) produkty. Tyto tři jednorázové značky byly cílem téměř všech nedávných akcí vymáhání práva FDA proti jednorázovým vape.

Válka FDA proti jednorázovým produktům

V polovině května FDA nařídila zadržení zásilek produktů Elf Bar a Esco Bar na přístavních vstupech. O týden později agentura poslala varovné dopisy výrobcům jednorázových produktů Esco Bar a Breeze, nařídila jim, aby z trhu zmizeli. Šest dní po těchto akcích FDA varovala 30 maloobchodům za prodej neautorizovaných jednorázových produktů Hyde a Puff Bar. Dne 22. června agentura poslala varovné dopisy 170 obchodům a 19 online maloobchodníkům za prodej produktů Elf Bar a Esco Bar.

Popularita jednorázových vape rychle rostla po roce 2020, kdy FDA oznámila, že se bude prioritizovat vymáhání proti podovým a cartridge založeným vape v příchutích jiných než tabák a mentol. V průběhu dvou let po změně pokynů k vymáhání jednorázové získaly 33 procent segmentu trhu s vaping produkty v obchodech s potravinami/palivových stanicích.

FDA čelila narůstajícímu tlaku, aby se zakročila proti jednorázovým vape od skupin pro kontrolu tabáku jako je Kampaně za děti bez tabáku, členy Kongresu, a zejména tabákovému gigantu R.J. Reynolds, jehož produkty e-cigaret Vuse přímo konkurují jednorázovým vape v obchodních stanicích. Reynolds zahájil víceprongovou kampaň proti populárním zařízením.

Od doby, kdy FDA udělila sama sobě pravomoc regulovat e-cigarety v roce 2016, byla povolena marketingová povolení pouze osmi vapingovým zařízením (spolu s náplněmi s příchutí tabáku). Jedno z osmi (Vuse Ciro) bylo od té doby zrušeno kvůli slabým prodejům a žádné z ostatních není populární. Všechna jsou vyrobena výrobci vlastněnými velkými tabákovými společnostmi.

FDA neautorizovala prodej žádných produktů s příchutěmi jinými než tabákovými a nedovolila prodej žádných lahví e-liquidu používaného v otevřených zařízeních. Desítky malých a středních výrobců vapu protestovaly marketingovým odmítnutím (MDOs) agentury u federálního soudu.