FDA „Jugendliche ansprechende“ Warnungen umfassen den grundlegenden Kanger Vape Pen

Die FDA hat 14 neue Abmahnungen an Online-Vape-Händler und -Vertreiber erlassen, fast alle für den Verkauf von nicht autorisierten einweg Vape-Geräten. Diese Maßnahmen folgen dem jüngsten Plan der Behörde, Durchsetzungsziele zu suchen, indem sie online nach obskuren Verkäufern sucht, die mit Suchbegriffen wie „Elf Bar“ und „Lava disposable“ verbunden sind.

Die FDA warnte auch den langjährigen chinesischen Hersteller Kangertech wegen Großhandelsangeboten eines Vape-Stifts und Ersatzcoil, die in dem sich schnell bewegenden Vape-Markt praktisch fossil sind. Die in dem Warnschreiben angeführten Artikel wurden als „Kanger TOP EVOD Kit, Kanger T2 Replacement Coil – 5PK, Kanger SOCC Replacement Coil – 5PK – 2.2OHMS“ aufgeführt. Der EVOD ist ein Low-Wattage-Vape-Stift, der auf den frühen eGo-Style-Geräten basiert, die mit Clearomizern verwendet werden.

„Die auf Jugendlichen ansprechendende E-Zigarettenprodukte, die im Fokus standen, wurden durch schnelle Überwachung und einen datengestützten Ansatz bei den Ermittlungen identifiziert“, sagte die FDA in einer Pressemitteilung. „Verkaufstätigkeitsdaten, schnell entstehende interne Daten aus Umfragen unter Jugendlichen sowie andere Datenquellen halfen der FDA, die steigende Beliebtheit dieser auf Jugendliche ausgerichteten Produkte zu identifizieren, die anschließend für Ermittlungen entlang der gesamten Lieferkette, von Herstellern über Vertreiber bis hin zu Händlern, priorisiert wurden.”

Doch selbst die anti-Vape-Eiferer im Zentrum für Tabakprodukte konnten den Kanger TOP EVOD nicht als „jugendfreundliches“ Produkt verwechseln. Wenn es überhaupt noch eine Nachfrage nach diesem Produkt gibt, kommt sie mit ziemlicher Sicherheit von Dampfern, die vor Jahren damit begonnen haben und seitdem darauf angewiesen sind.

Abgesehen von der Auswahl von Produktnamen, nach denen gesucht werden soll, sind die einzigen "flexiblen Werkzeuge", die im Rahmen des "schnellen Überwachungs-" und "datengetriebenen" Durchsetzungsansatzes der FDA eingesetzt werden, Computer mit Google-Suchfunktion. Die Behörde zielt auf Produkte ab, von denen sie bereits weiß, dass sie nicht autorisiert sind, und sucht nach Verkäufern, die zuvor nicht zitiert wurden (um die Wahrscheinlichkeit zu maximieren, dass sie eingeschüchtert werden, um Compliance zu erreichen).

Die heutigen Warnschreiben—abgesehen von Kangertech—gingen an Online-Verkäufer, die Einwegprodukte von Bang (in einem Warnschreiben genannt), Cali Bar (sechs Briefe), Elf Bar/EBDESIGN (acht Briefe) und Lava (sieben Briefe) anboten. Einige Warnschreiben enthielten mehr als eine dieser Marken. Es gibt kein Geheimnis darüber, welche Suchbegriffe die datengestützten Ermittler der FDA verwendet haben, um die heute genannten Rechtsbrecher zu finden.

Leider für die FDA werden die Hersteller einfach die Produktnamen—oder sogar die Markennamen—ändern und weiterhin Einzelhändler beliefern, die darauf brennen, die beliebten Einwegprodukte zu verkaufen, die nun den Markt für Vape-Produkte in Convenience-Stores dominieren. Aber die FDA ignoriert weitgehend stationäre Geschäfte, da die Durchsetzung gegen sie zu viel Zeit, Geld und Aufwand erfordert.

Empfänger von Warnschreiben erhalten 15 Arbeitstage Zeit zur Antwort, in denen sie die Korrekturmaßnahmen darlegen, die sie ergriffen haben, oder die Behauptungen der Behörde bestreiten. Wer den Warnungen nicht nachkommt, könnte zusätzlichen FDA-Sanktionen ausgesetzt sein—obwohl das so gut wie nie geschieht.