FDA vydáva prvé povolenie pre vapingový produkt.

FDA vydal svoje prvé povolenie na marketing pre vapingový produkt. Povolenia na marketing (MGOs) pre prvú generáciu štýlov Vuse Solo e-cigaretu a dve náhradné cartridge s príchuťou tabaku boli zverejnené na webe FDA pre tabakové produkty v utorok popoludní.

Spolu s povoleniami FDA oznámil, že vydal Povolenia na zamietnutie marketingu (MDOs) pre 10 Vuse Solo náhradných cartridge v príchutiach okrem tabaku—ešte viac dôkazov, že agentúra nemá v úmysle povoliť žiadne ochutené produkty okrem možno mentolu. Nie je známe, či FDA zamietla PMTA pre Vuse mentolovú náplň.

Predmarketingové tabakové aplikácie (PMTAs) pre Vuse Solo a náhradné cartridge v niekoľkých príchutiachboli podané FDA v októbri 2019. Výrobcom značky Vuse je RJ Reynolds Vapor Company—divízia Reynolds American Inc., ktorá je dcérskou spoločnosťou British American Tobacco.

Vuse Solo je takzvaný cigalike—malá stick batéria, ktorá používa predplnené, jednorazové kartomizéry. Produkt pripomína cigaretu, aj keď batéria Solo je striebornej farby a cartridge sú čierne. Vuse Solo cartridge používajú e-liquid na báze nikotínovej soli a sú dostupné iba v 4.8 percent (48 mg/mL) nikotínovej sile.

Zariadenie má veľmi nízku výkonovú hodnotu a vyžaduje vysokú nikotínovú silu, aby poskytlo rozumné uspokojenie pre používateľov. Je považované za menej účinné ako produkt pre prechádzajúcich fajčiarov v porovnaní s podovými zariadeniami, ako sú Vuse Alto, JUUL a NJOY Ace.

Vuse Solo bol jedným z prvých produktov, ktoré boli podané na preskúmanie, ale je to mimoriadne opatrná voľba FDA. Medzi produktmi na masovom trhu sú cigalikes ako Solo najmenej populárne v roku 2021. FDA pravdepodobne vybral Solo ako prvý schválený produkt na posúdenie reakcie od tabakovej kontroly a medicínskych organizácií, ktoré agentúra vždy snaží potešiť.