Η FDA σήμερα πρόσθεσε μία τσίχλα νικοτίνης στην μικρή λίστα των εξουσιοδοτημένων προϊόντων νικοτίνης για καταναλωτές. Γίνεται το δεύτερο προϊόν που εξουσιοδοτείται τις τελευταίες επτά ημέρες, μετά το Vuse Solo που έλαβε έγκριση την περασμένη εβδομάδα.
Η υπηρεσία έχει χορηγήσει άδεια εμπορίας σε τέσσερις παραλλαγές του VERVE της Altria—ένα μικρό τριγωνικό προϊόν που καλύπτεται με νικοτίνη. Η FDA έδωσε το πράσινο φως τόσο σε μια μαλακή έκδοση (Chews) όσο και σε μια σκληρή (Discs), η καθεμία σε δύο γεύσεις μέντας, και όλες οι τέσσερις περιέχουν μόνο 1.5 χιλιοστόγραμμα νικοτίνης.
Το μόνο πρόβλημα για τους καταναλωτές είναι ότι VERVEαποσύρθηκε από την αγορά τον Δεκέμβριο του 2018, την ίδια στιγμή που η εταιρεία έκλεισε τις μάρκες ηλεκτρονικών τσιγάρων MarkTen και Green Smoke. (Ακριβώς δύο εβδομάδες αργότερα, η Altria ανακοίνωσε ότι αγόραζε ένα 35 τοις εκατό μερίδιο στα Juul Labs.)
Μετά την υποβολή των Αιτήσεων Προϊόντων Καπνού πριν από την Αγορά (PMTAs) για το VERVE τον Ιούλιο του 2018, η θυγατρική της Altria, U.S. Smokeless Tobacco Company, συνέχισε τη διαδικασία πίσω και μπροστά με την FDA ακόμη και μετά την αφαίρεση του VERVE από την αγορά.
Σύμφωνα με την "σύνοψη απόφασης,” η PMTA της Altria για το VERVE δεν περιλάμβανε κανένα “συγκεκριμένο προϊόν” στοιχείο σχετικά με τον κίνδυνο του ως αρωματισμένο προϊόν για τους νέους. Αντίθετα, η PMTA χρησιμοποίησε δεδομένα που συνδέθηκαν από προηγούμενες μελέτες και έρευνες σε άλλα στοματικά προϊόντα—κάτι που ο οργανισμός τώρα δηλώνει ότι δεν είναι αποδεκτό για αρωματισμένα προϊόντα ατμιστικού.
Δεν είναι γνωστό αν αυτή η χαμηλότερη γραμμή θα εφαρμοστεί σε άλλα σύγχρονα στόματος προϊόντα όπως νικοτίνης σάκοι και παστίλιες. Η Altria υπέβαλε PMTAs, συμπεριλαμβανομένων περισσότερες από 66,000 σελίδες τεκμηρίωσης, για όλα τα On! νικοτίνης σάκοι—και άλλοι κατασκευαστές έχουν επίσης εκκρεμείς PMTAs για γευστικούς σάκους και άλλα στοματικά προϊόντα.
«Ενώ αυτά είναι προϊόντα με γεύση μέντας, τα δεδομένα που υποβλήθηκαν στην FDA δείχνουν ότι ο κίνδυνος για την πρόσληψη αυτών των συγκεκριμένων προϊόντων από τους νέους είναι χαμηλός, και οι αυστηροί περιορισμοί στη διαφήμιση θα βοηθήσουν να αποτραπεί η έκθεση των νέων,» είπε ο Διευθυντής του Κέντρου Προϊόντων Καπνού της FDA, Mitch Zeller σε μια δήλωση. «Σημαντικά, στοιχεία δείχνουν ότι αυτά τα προϊόντα θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους εξαρτημένους καπνιστές που χρησιμοποιούν τα πιο επιβλαβή καπνιστά προϊόντα να αλλάξουν εντελώς σε ένα προϊόν με πιθανώς λιγότερες επιβλαβείς χημικές ουσίες.»
Είναι αμφισβητήσιμο αν οι "εξαρτημένοι καπνιστές" θα έπαιρναν οποιαδήποτε ανακούφιση από ένα ολικό προϊόν που περιέχει 1.5 mg νικοτίνης, αλλά είναι επίσης ένα άσχετο θέμα—τουλάχιστον προς το παρόν. Η Altria δεν έχει κατασκευάσει ή πωλήσει το VERVE από το 2018, και η εταιρεία δεν έχει δηλώσει ότι σκοπεύει να επαναφέρει το VERVE στην παραγωγή.
Ενώ ήταν υπό δοκιμαστική αγορά στη Βιρτζίνια το 2012, ο Πρόεδρος της Εκστρατείας για Παιδιά Χωρίς Καπνό Matthew Myers παραπονέθηκε ότι το Verve ήταν ένα παράδειγμα του γιατί η FDA χρειαζόταν επειγόντως να αποκτήσει εξουσία επί των προϊόντων νικοτίνης που δεν καίγονται. Η FDA έκανε ακριβώς αυτό το 2016, εκδίδοντας τον Κανόνα Κατηγορίας που παραχώρησε στην FDA τη δεσποτεία επί όλων των καταναλωτικών προϊόντων που παρασκευάζονται με νικοτίνη προερχόμενη από καπνό.
Δεδομένου των μειούμενων πωλήσεων τσιγάρων, οι κρατικές κυβερνήσεις στις Η.Π.Α. και χώρες σε όλο τον κόσμο αναζητούν τα προϊόντα ατμού ως νέα πηγή φορολογικών εσόδων.
Μια λίστα απαγορεύσεων γεύσεων προϊόντων vapor και απαγορεύσεων διαδικτυακών πωλήσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς και απαγορεύσεων πωλήσεων και κατοχής σε άλλες χώρες.
Μια πιο προσεκτική ματιά στο PouchPoint, ένα διαδικτυακό κατάστημα με νικοτίνη σε σακουλάκια που προσφέρει ανταγωνιστικές τιμές, μεγάλη ποικιλία και μία ομαλή εμπειρία αγορών.
Μια πρακτική, υλοποιημένη με δεδομένα ανάλυση του που κατευθύνεται η αγορά του vape—και πως να τοποθετήσετε την επιχείρησή σας μπροστά από τις ρυθμιστικές και κατηγοριακές αλλαγές.
