Jumaat lepas FDA menyerahkan laporan status ulasan status PMTA yang diperintahkan oleh Hakim Mahkamah Daerah AS Paul Grimm. Laporan itu pada asalnya dijadualkan pada 29 April, tetapi FDA meminta dan menerima lanjutan selama dua minggu.
Agensi menganggarkan bahawa ia tidak akan menyelesaikan ulasan Permohonan Tembakau Sebelum Pasaran (PMTA) untuk produk vaping yang paling popular selama lebih dari setahun dari sekarang—atau hampir tiga tahun selepas tarikh akhir penyerahan PMTA 9 Sept. 2020. Jika laporan kemajuan itu adalah kad laporan, berdasarkan sebarang standard, FDA akan memperoleh F.
Hakim Grimm mengarahkan FDA untuk melaporkan kemajuannya mengkaji PMTA yang dihantar untuk jenama produk vaping yang paling popular yang dijual di segmen pasar kedai serbaneka/stesen minyak. Laporan tersebut, dalam bentuk dokumen mahkamah, akan diserahkan kepada mahkamah setiap 90 hari, dengan laporan seterusnya dijadualkan pada 29 Julai.
Hakim Grimm mengarahkan agensi untuk menganggarkan bila ia akan menyelesaikan ulasan PMTA untuk produk “dijual di bawah nama jenama Juul, Vuse, NJoy, Logic, Blu, Smok, Suorin atau Puff Bar,” dan mana-mana produk lain dengan bahagian pasaran dua peratus atau lebih seperti yang diukur dalam laporan pasar yang dikeluarkan oleh Nielson.
Adakah kita belajar sesuatu yang baru dalam laporan kemajuan?
Laporan FDA sendiri adalah anticlimactic, tanpa maklumat yang ditawarkan mengenai tarikh keputusan yang mungkin untuk produk atau jenama individu. Apa yang dipersembahkan FDA kepada hakim hanyalah anggaran tarikh di mana agensi akan sampai kepada keputusan mengenai peratusan tertentu dari semua permohonan yang masih dikaji.
Tanpa menyebut nama pengeluar atau produk, FDA mencatat bahawa hanya satu produk selain jenama yang disebut memenuhi kriteria, dan bahawa sejumlah 240 PMTA yang memenuhi syarat hakim masih perlu dikaji. Agensi menganggarkan ia akan menyelesaikan ulasan:
- 51% dari Permohonan Tercakup menjelang 30 Jun 2022
- 52% dari Permohonan Tercakup menjelang 30 September 2022
- 56% dari Permohonan Tercakup menjelang 31 Disember 2022
- 56% dari Permohonan Tercakup menjelang 31 Mac 2023
- 100% dari Permohonan Tercakup menjelang 30 Jun 2023
Perintah laporan status Hakim Grimm memberi gerakan yang difailkan musim gugur lalu oleh plaintif dalam kes American Academy of Pediatrics, et al vs. FDA, meminta hakim untuk meminda keputusannya yang asal, yang menetapkan tarikh akhir baru untuk penyerahan PMTA. Perintah yang dipinda memerlukan FDA “memberikan laporan status secara berkala kepada Mahkamah” menganggarkan bila agensi akan menyelesaikan ulasan PMTA untuk produk vape yang paling popular.
Disebabkan penurunan jualan rokok, kerajaan negeri di A.S. dan negara-negara di seluruh dunia sedang mencari produk vapor sebagai sumber baru pendapatan cukai.
Senarai larangan rasa produk vaping dan larangan jualan dalam talian di Amerika Syarikat, serta larangan jualan dan penguasaan di negara-negara lain.
Tinjauan lebih dekat mengenai PouchPoint, sebuah kedai dalam talian untuk pouch nikotin yang menawarkan harga yang kompetitif, pilihan yang luas, dan pengalaman membeli-belah yang lancar.
Satu analisis praktikal yang dipacu oleh data mengenai ke mana pasaran vape sedang menuju—dan bagaimana untuk meletakkan perniagaan anda di hadapan perubahan peraturan dan kategori.
