Więcej egzekwowania dotyczącego jednorazowych produktów FDA: sprzedawcy Hyde i Puff Bar w celowniku.

Dziś FDA wysłało listy ostrzegawcze do wielu detalistów i importerów jednorazowych vape Puff Bar i Hyde. Obie marki były jednymi z wymienionych jako ulubione przez uczniów szkół średnich i podstawowych w ubiegłorocznym Krajowym Badaniu Młodzieży w Zakresie Tytoniu.

Wydanie prasowe FDA stwierdza, że dziś wysłano listy ostrzegawcze do 30 firm za sprzedaż nieautoryzowanych produktów. Jednakże, o godzinie 13:45, tylko 14 listów datowanych na 31 maja było wymienionych na stronie z listami ostrzegawczymi FDA. Firmy wymienione do tej pory to:

Ostrzeżenia są częścią tego, co wydaje się być falą działań egzekucyjnych przeciwko jednorazowym produktom vape. W ubiegłym tygodniu FDA nakazało producentom jednorazowych Breeze i Esco Bar zakończyć sprzedaż w USA, a tydzień wcześniej agencja wydała alert importowy dotyczący chińskich i koreańskich przesyłek produktów Esco Bar i Elf Bar, instruując inspektorów FDA, aby zatrzymywali paczki zawierające te produkty.

FDA była pod presją ze strony członków Kongresu, organizacji zajmujących się kontrolą tytoniu oraz potentata papierosowego R.J. Reynolds (który sprzedaje e-papierosy Vuse), aby zaostrzyć kontrole nad aromatyzowanymi i jednorazowymi produktami vape. Jednorazówki zyskały szybko na popularności od czasu, gdy FDA ukierunkowała aromatyzowane kapsułki i wkłady na działania egzekucyjne w 2020 roku.

FDA zatwierdziła tylko osiem urządzeń do wapowania (razem z aromatyzowanymi uzupełnieniami dla wszystkich z nich)—wszystkie wykonane przez producentów należących do dużych koncernów tytoniowych. Jedno z ośmiu (Vuse Ciro) zostało wycofane z powodu słabej sprzedaży, a żadne z pozostałych nie są popularne. Agencja nie zatwierdziła żadnego produktu w smaku innym niż tytoń i nie zatwierdziła żadnych butelkowanych e-liquidów.

Dziesiątki producentów vape kwestionują proces autoryzacji FDA w sądzie federalnym.