15 lutego 2024 - Piąty Okręgowy Sąd Apelacyjny przyznał wniosek R.J. Reynolds o wstrzymanie postępowania w skonsolidowanej apelacji MDO dla wkładów mentolowych Vuse (Vuse Vibe, Solo i Alto), „do czasu rozstrzygnięcia dalszych postępowań” w sprawie Triton Distribution. (Sąd Najwyższy później przyznał petycji FDA o rozpatrzenie jej apelacji w sprawie decyzji Triton, co oznacza, że apelacja mentolowa Vuse będzie czekać przynajmniej do wiosny 2025.)
16 października 2023 - Piąty Okręgowy Sąd Apelacyjny tymczasowo wstrzymał nakaz odmowy marketingu FDA (MDO) wydany 12 października dla wkładów mentolowych Vuse Alto, pozwalając R.J. Reynolds na dalszą sprzedaż produktu, podczas gdy firma stara się o pełne wstrzymanie i apelację od nakazu odmowy.
12 października 2023 - R.J. Reynolds i dwie powiązane firmy wniosły apelację od nakazu odmowy marketingu FDA do Piątego Okręgowego Sądu Apelacyjnego 12 października - tego samego dnia, w którym został wydany. Reynolds prosi sąd o wstrzymanie nakazu i zapobieżenie egzekwowaniu go przez FDA.
FDA odrzuciło wnioski o zatwierdzenie marketingu wkładów refill o smaku mentolu do Vuse Alto—najbardziej popularnego smaku stworzonego dla Alto, który jest najpopularniejszym urządzeniem do vapingu sprzedawanym na rynku vape w sklepach spożywczych. Urządzenie Vuse Alto i wkłady o smaku tytoniu pozostają wciąż w trakcie przeglądu przez agencję.
Zamówienia dotyczące odmowy marketingu (MDOs) zostały wydane dla sześciu wkładów Alto: zarówno smaków mentolowych, jak i mieszanych owocowych, każdy sprzedawany w trzech różnych mocach nikotynowych. Producent Vuse, R.J. Reynolds, musi natychmiast usunąć popularne wkłady mentolowe z półek sklepowych, w przeciwnym razie czeka go egzekwowanie ze strony FDA. Produkty o smaku mieszanych owoców są nieobecne na rynku USA od stycznia 2020 roku, kiedy to FDA ogłosiła, że zpriorytetuje egzekwowanie przeciwko produktom vape w systemie podowym w smakach innych niż tytoń i mentol.
„Działania dzisiejsze są jednymi z wielu, które FDA podjęła, aby zagwarantować, że wszelkie produkty tytoniowe, które są reklamowane w USA, przechodzą przegląd oparty na nauce i otrzymują zezwolenia na wprowadzenie do obrotu od agencji,” powiedziała FDA w informacji prasowej. „FDA otrzymała wnioski dotyczące ponad 26 milionów uznawanych produktów i podjęła decyzje w 99% tych wniosków.”
W styczniu, FDA odrzuciła wniosek o zatwierdzenie produktu tytoniowego (PMTA) złożony przez Reynolds na uzupełnienia mentolowe Vuse Solo. Dwa miesiące później, agencja także wydała MDO dla uzupełnień mentolowych Vuse Vibe i Ciro.
Reynolds zakwestionował poprzednie MDO, a oba zostały wstrzymane przez Piątą Okręgową Izbę Apelacyjną. Oczekuje się, że firma zakwestionuje również odmowy smakowych Alto.
Podczas gdy Reynolds walczy z działaniami FDA przeciwko swoim produktom do waporyzacji mentolowej, firma poprosiła agencję o zaostrzenie działań wobec popularnych aromatyzowanych jednorazowych waporyzatorów, które stały się największym konkurentem dla sprzedaży waporyzatorów w branży tytoniowej.
Od kiedy FDA przyznało sobie prawo do regulacji produktów do waporyzacji nikotyny w 2016 roku, agencja ta tylko zatwierdziła sprzedaż siedmiu urządzeń do waporyzacji e-liquidów (jedno z nich nie jest już sprzedawane). Wszystkie produkty zatwierdzone przez FDA są wytwarzane przez trzy firmy należące do Big Tobacco: Logic, NJOY i Vuse.
Z powodu spadku sprzedaży papierosów, rządy stanowe w USA i krajach na całym świecie szukają produktów vapor jako nowego źródła dochodów podatkowych.
Lista zakazów smaków produktów do waporyzacji oraz zakazów sprzedaży online w Stanach Zjednoczonych, a także zakazów sprzedaży i posiadania w innych krajach.
Bliższe spojrzenie na PouchPoint, sklep internetowy z workami nikotynowymi oferujący konkurencyjne ceny, szeroki wybór i płynne doświadczenie zakupowe.
Praktyczna, oparta na danych analiza, dokąd zmierza rynek vape i jak pozycjonować swój biznes przed zmianami regulacyjnymi i kategorii.
