FDA godkänner impopulära Vuse Vibe och Ciro-enheter.

Med en domstolsbeställd rapport som ska lämnas nästa måndag om dess framsteg i att granska marknadsansökningar för de mest populära vape-produkterna, har FDA auktoriserat ytterligare produkter som få människor använder.

Myndigheten utfärdade Marknadsbeviljande Order till Reynolds American (RAI) för dess Vuse Vibe och Ciro e-cigaretter, tillsammans med tobaksaromatiserade återfyllningar. Vuse är varumärket som används av RAI—tidigare känt som RJ Reynolds (och nu ett dotterbolag till British American Tobacco)—för alla sina ångprodukter.

De Vuse-produkter som auktoriserades på torsdag är:

Den Vuse Vibe är en eGo-stil vape-penna som använder två-milliliters kapacitet, icke-återfyllbara tankar. Vibe återfyllningar är endast tillgängliga i 3.0 procent (30 mg/mL) nikotinstyrka. Vuse Ciro är en cigalike-stil vape som använder små 0.9 mL tank-stil återfyllningspatroner (snarare än de typiska kartomizerna) i 1.5 procent (15 mg/mL) nikotinstyrka. Båda produkterna använder nikotinsalt-baserad e-vätska.

Mentolsmakande Vice och Ciro återfyllningar förblir under granskning, medan FDA brottas med hur man ska hantera mentolvapes i ljuset av sin plan att förbjuda mentolcigaretter. Myndigheten utfärdade Marknadsavslag Orders (MDO) för andra Vuse-smaker, som den har gjort för tidigare auktoriserade vape-produkter. FDA har inte auktoriserat några produkter med smak utöver tobak. Förra augusti tillkännagav myndigheten en ny standard för smaksatta produkter—nästan ett år efter deadline för att lämna in PMTA.

FDA har fortfarande inte agerat på Premarket Tobacco Applications (PMTA) som lämnats in av RAI för Vuse Alto, en pod-baserad enhet som är nästan lika populär som Juul Labs’ JUUL. Tillsammans utgör Alto och JUUL för närvarande ungefär 70 procent av segmentet för bekvämlighetsbutiker/bensinstationer av vape-produktmarknaden.

FDA har blivit beordrat av en federal domare att producera statusrapporter om sina framsteg när det gäller att granska PMTA för de mest populära märkena av vapingprodukter, inklusive Vuse. Den första rapporten ska lämnas in nästa måndag, och det har spekulerats om att myndigheten skulle tillkännage beslut om några av de mest sålda produkterna före den deadline. Vuse Vibe och Ciro är dock inte populära produkter.

FDA har inte auktoriserat några produkter från små oberoende tillverkare, de flesta av vilka har mottagit standard MDO, och har tvingats stänga ner eller är utmanar myndigheten i domstol.

American Vapor Manufacturers Association (AVM) ordförande Amanda Wheeler sade i ett uttalande att "små och medelstora företag med avsikt blir kvävda ur marknaden av FDAs neo-prohibition policy."