একটি ঝটকায় FDA তার অনুমোদন পাইপলাইনের মধ্যে আটকে থাকা PMTA এর দুটি-তৃতীয়াংশ সরিয়ে ফেলেছে। সংস্থাটি আজ ঘোষণা করেছে যে এটি একটি Refuse to File (RTF) চিঠি জারি করেছে 4.5 মিলিয়ন আবেদনগুলির জন্য যা একটি ই-লিকুইড প্রস্তুতকারক দ্বারা জমা দেওয়া হয়েছে.
কোম্পানিটি, টেক্সাস-অবস্থিত JD Nova Group (Vapolocity-এর প্যারেন্ট কোম্পানি), FDA- দ্বারা প্রাপ্ত মোট 6.5 মিলিয়ন Premarket Tobacco Applications (PMTAs) এর মধ্যে 4.5 মিলিয়নেরও বেশি জমা দিয়েছে। RTF চিঠিতে কোম্পানির বেশিরভাগ পণ্যের জন্য জমা দেওয়া Environmental Assessments-এর অভাব উল্লেখ করা হয়েছে।
এফডিএ উল্লেখ করেছে যে JD Nova-এর সমস্ত আবেদন প্রত্যাখ্যাত হয়নি। কোম্পানিটি কিছু পণ্য পরিবেশগত মূল্যায়নের প্রয়োজনীয়তা সহ জমা দিয়েছে, এবং সেই PMTAগুলি "এখনও পর্যালোচনা প্রক্রিয়ার মধ্যে চলছে।" 4.5 মিলিয়ন JD Nova PMTA 4.5 মিলিয়ন সম্পূর্ণ ভিন্ন পণ্যের প্রতিনিধিত্ব করে না। একটি পণ্যের প্রতিটি ভেরিয়েশনের জন্য একটি পৃথক আবেদন করতে হবে, যার মধ্যে স্বাদ, নিকোটিনের শক্তি, PG/VG অনুপাত এবং বোতলের আকার অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
JD Nova যে কোন সময় দরকারী কাগজপত্র সহ RTF আবেদনগুলি পুনরায় দাখিল করতে পারে। তবে, সেসব পণ্য আর বিক্রি করা যাবে না, এবং কোম্পানি চূড়ান্ত বিপণন অনুমোদন (একটি অনুমোদিত PMTA) না পাওয়া পর্যন্ত সেগুলি ভবিষ্যতে বিক্রি করা যাবে না। এগুলি বাজার থেকে তৎক্ষণাৎ সরানো আবশ্যক, অথবা কার্যকরী পদক্ষেপের ঝুঁকি রয়েছে।
যখন FDA তার “অস্থায়ীভাবে আইনসঙ্গত” পণ্য তালিকার মূল সংস্করণ জারি করেছিল মে মাসে, JD Nova/Vapolocity ছিল ভেপিং বিশ্বের আলোচনার বিষয়। অন্যান্য PMTA প্রত্যাশীরা ব্যাখ্যা করেছিল যে এটি একটি কোম্পানির জন্য ভেপ শিল্পের পক্ষে উপকারী ছিল কি না যা প্রকৃতপক্ষে নিয়ন্ত্রণমূলক লটারি প্রবেশকারীদের মতো আবেদনপত্রগুলির সঙ্গে ফেডারেল সংস্থাটিকে স্প্যাম করতে পারে। অনেকেই মনে করেন এটি FDA-কে বাড়াবাড়ি করার চেয়ে কিছুই নয়।
উৎপাদকদের বিদ্যমান পণ্যদের জন্য PMTA জমা দিতে সেপ্টেম্বর ৯, ২০২০ এর মধ্যে প্রয়োজন ছিল। যারা এ কাজটি করেছে তাদের জন্য এক বছরের বাস্তবায়ন গ্রেস পিরিয়ড অনুমোদিত ছিল, যার মধ্যে এসব পণ্য বাজারে সেপ্টেম্বরে ৯, ২০২১ পর্যন্ত থাকতে পারে, যখন FDA Center for Tobacco Products তাদের আবেদনগুলি মূল্যায়ন করছিল।
কোনো ভেপিং পণ্য এখনও FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়নি। এটি নিশ্চিত নয় যে ৯ সেপ্টেম্বর, ২০২১-এ, সময়মত জমা দেওয়া পণ্যগুলি আইনিভাবে FDA-এর কার্যকরী স্বীকৃতির অধীনে বিক্রি করা যেতে পারে কিনা। সংস্থাটি স্পষ্ট করেছে যে এটি সব পণ্যের জন্য কার্যকরী থেকে একটি ব্যাপক অব্যাহতির অনুমতি দিতে অক্ষম। তবে, FDA-এর প্রতিটি ক্ষেত্রে অব্যাহতি প্রদানের জন্য ক্ষমতা রয়েছে।
এজেন্সিটি বলেছে যে জুয়ল ল্যাবস, এনজয় এবং তামাক কোম্পানির মতো ভরবাজার উত্পাদকরা PMTA প্রক্রিয়াতে অগ্রাধিকার পাবে (কারণ তাদের পণ্যগুলি আরও বেশি সংখ্যক লোক দ্বারা ব্যবহৃত হয়)। এতে স্বাধীন উত্পাদকদের জন্য—বিশেষ করে খুব ছোট ই-লিকুইড প্রস্তুতকারকদের—প্রশ্ন উঠছে যে তারা অনুমোদনের সুযোগ পাবে কিনা, অথবা তারা একটি দীর্ঘ প্রতীক্ষার জন্য উত্তর পাবে কিনা।
কিছু শিল্পের অভিজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে কোম্পানিগুলি যেগুলি বৈজ্ঞানিক পর্যালোচনা প্রক্রিয়ায় উন্নত এবং FDA-র সঙ্গে যোগাযোগ করছে তাদেরকে বাজারে থাকতে আরও বেশি সময় দেওয়া হবে। কিন্তু কেউ নিশ্চিত নয়—এবং ৯ সেপ্টেম্বর মাত্র এক মাস দূরে।
সিগারেটের বিক্রি কমে যাওয়ার কারণে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রাজ্য সরকার এবং বিশ্বব famosos দেশগুলো ভ্যাপর পণ্যগুলোকে নতুন কর রাজস্বের উৎস হিসাবে দেখছে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ভেপিং পণ্য স্বাদের নিষেধাজ্ঞার এবং অনলাইন বিক্রয় নিষেধাজ্ঞার একটি তালিকা, এবং অন্যান্য দেশে বিক্রয় এবং দখল নিষেধাজ্ঞা।
একটি ঘনিষ্ঠ দৃষ্টি PouchPoint-এ, একটি অনলাইন নিকোটিন পাউচ স্টোর যা প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, ব্যাপক নির্বাচন, এবং একটি মসৃণ শপিং অভিজ্ঞতা প্রদান করে।
একটি ব্যবহারিক, তথ্য-ভিত্তিক বিশ্লেষণ যেখানে ভেপ মার্কেট কোথায় যাচ্ছে—এবং কিভাবে আপনার ব্যবসাকে নিয়ন্ত্রণ এবং শ্রেণীর পরিবর্তনের আগে প্রস্তুত করতে হবে।
