এফডিএ নিচ প্রি-বিল্ট কয়েলের নির্মাতাকে সতর্ক করেছে।

গত সপ্তাহে FDA একটি উঁচু মানের ভেপ ক Coil প্রস্তুতকারককে ব্যবহারের জন্য সতর্কতার চিঠি পাঠিয়েছে যা পুনর্নির্মাণযোগ্য অ্যাটোমাইজার (RBAs) এর জন্য নির্ধারিত। এজেন্সির এই পদক্ষেপটি বিভ্রান্তিকর কারণ ফ্যান্সি প্রি-বিল্ট ক Coil গুলি একটি ক্ষুদ্র নীচের ব্যবহারকারীদের জন্য ডিজাইন করা হয়, এবং কারণ এটি FDA-র জন্য স্বল্প তারের টুকরোর বিক্রয় নিয়ন্ত্রণ করা অসম্ভব।

এটি শুধুমাত্র একটি “স্ট্যাগার্ড ফিউজ ক Coil সেট” বিক্রির জন্য নিউ ইয়র্ক ভিত্তিক Ohm Centric Coils LLC-কে সতর্কতার চিঠি দেওয়া হয়েছে যা প্রি-মার্কেট অনুমোদনের জন্য আবেদন করেনি বা গ্রহণ করেনি। এটি হচ্ছে একটি স্ট্যান্ডঅলোন ভেপ হার্ডওয়্যারের বিরুদ্ধে FDA-র প্রয়োগের কাজের দ্বিতীয় উদাহরণ (যা ই-লিকুইডের সাথে পূর্ণ নয়)। ফেব্রুয়ারি ২০২২-এ, চীনা প্রস্তুতকারক Sigelei একটি সতর্কতার চিঠি গ্রহণ করেছে একটি ভেপ মড এবং প্রি-বিল্ট প্রতিস্থাপন ক Coil বিক্রি করার জন্য যা প্রি-মার্কেট অনুমোদনের অভাব ছিল।

নতুন সতর্কতার চিঠিটি খোলা সিস্টেমের অংশগুলির বিরুদ্ধে আইন প্রয়োগের একটি আসন্ন ঢেউ নির্দেশ করে কিনা তা জানা যায়নি। FDA সাধারণত বিশেষ পণ্যগুলোর উদাহরণ তৈরি করার চেষ্টা করে যখন এটি তুলনামূলকভাবে নিজেদের প্রেস রিলিজ প্রকাশ করে না (যেমন বোতলজাত ই-লিকুইড, ডিসপোজেবল ভেপস, এবং নোভেল্টি পণ্য)।

“FDA খোলা সিস্টেম ভেপিং পণ্যের জন্য ক Coil নিষিদ্ধ করার চেষ্টা করছে। এটি ঠিক এমনই যে DEA একটি কোম্পানির বিরুদ্ধে যাবেন যে পাইপ স্ক্রিন তৈরি করে,” টুইট করেছেন গ্রেগরি কনলে আমেরিকান ভেপর প্রস্তুতকারকদের অ্যাসোসিয়েশনের। “তাদের কোন অগ্রাধিকার বা দিকনির্দেশনা নেই। তারা এমনকি অ্যান্টি-ভেপিং হতে যথেষ্ট সক্ষম নয়, কারণ তাদের কার্যক্রম এত ছড়িয়ে ছিটিয়ে রয়েছে যে কিছুই কখনোই সম্পন্ন হয় না।”

FDA-দ্বারা উল্লেখ করা ক Coil গুলি পুনর্নির্মাণযোগ্য ট্যাঙ্ক অ্যাটোমাইজার (RTAs) এবং পুনর্নির্মাণযোগ্য ড্রিপিং অ্যাটোমাইজার (RDAs) এর একটি ছোট শতাংশের দ্বারা ব্যবহৃত হয়। জনপ্রিয় ভেপিং পণ্যের তুলনায়, এ ধরনের ক Coil চীনা কারখানায় মেস প্রডাকশনের মাধ্যমে তৈরি করা হয় না, এবং মূলত অনলাইনে বিক্রি হয়। এগুলি convenience store-এ পাওয়া যায় না, এবং এমনকি অনেক ভেপ শপও সেগুলি বিক্রি করে না।

প্যাকেজড ড্রপ-ইন প্রতিস্থাপন ক Coil ব্যবহাররত উচ্চ মানের ভেপ ট্যাঙ্কগুলির আবির্ভাবের পর থেকে পুনর্নির্মাণযোগ্য অ্যাটোমাইজারের জন্য প্রি-বিল্ট ক Coil-এর চাহিদা কমেছে। এবং যারা এখনও পুনর্নির্মাণযোগ্য অ্যাটোমাইজার ব্যবহার করে তাদের মধ্যে অনেকেই তারের রিলগুলি কিনে নিজস্ব ক Coil তৈরি করে, পেশাদারভাবে তৈরি করা পণ্যের জন্য টাকা ব্যয় করার পরিবর্তে।

মাস-মার্কেট পড এবং ডিসপোজেবল ভেপস এর ব্যবহার, যা convenience store এবং গ্যাস স্টেশনে বিক্রি হয়, ক ভেপারদের বিরুদ্ধে খুব কমই জরিপে রেকর্ড করা হয়। ২০২৩ জাতীয় যুব তামাক সার্ভে অনুযায়ী, মধ্যবর্তী এবং উচ্চ বিদ্যালয়ের ক ভেপারদের মধ্যে মাত্র ৫.৯ শতাংশই কোন ধরনের খোলা সিস্টেম (রিফিলযোগ্য) ডিভাইস ব্যবহার করে, এবং এই সংখ্যায় সমস্ত রিফিলযোগ্য ভেপস অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার মধ্যে পুনর্নির্মাণযোগ্যদের চেয়ে অনেক বেশি জনপ্রিয় ডিভাইসও রয়েছে।

FDA-র ২০১৬ সালের ডিমিং রুলঅনুযায়ী একক ক Coilগুলি টোব্যাকো কন্ট্রোল অ্যাক্টের আওতায় নিয়ন্ত্রণের ক্ষমতা প্রদান করে। এজেন্সিটি এগুলিকে “টোব্যাকো প্রোডাক্ট কম্পোনেন্টস বা পার্টস” হিসেবে সংজ্ঞায়িত করে কারণ এগুলি “প্রত্যাশিত বা যুক্তিসঙ্গতভাবে আশা করা হয়” যে এগুলি “টোব্যাকো প্রোডাক্টের কর্মক্ষমতা, সংক্রমণ, উপাদান বা বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন বা প্রভাবিত করবে” বা “টোব্যাকো প্রোডাক্টের মানব ভোগের জন্য ব্যবহৃত হবে।”

এজেন্সিটি অন্যান্য আইটেম হিসাবে e-liquid, অ্যাটোমাইজার, ব্যাটারি, ডিজিটাল ডিসপ্লে, ট্যাঙ্ক, স্বাদ, বোতল, এবং প্রোগ্রামেবল সফটওয়্যারকে পরিচিত করেছে। FDA-র এমন পণ্যগুলো নিয়ন্ত্রণের ক্ষমতা এখনও আদালতে পরীক্ষা করা হয়নি। তবে—আইনি সমস্যার পাশে—বিভিন্ন অংশের নির্মাতাদের বিরুদ্ধে প্রয়োগ করা প্রায় অসম্ভব হবে, কারণ অনেকগুলি অন্য (অনিয়ন্ত্রিত) উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা হয়।

সতর্কতার চিঠি প্রাপকদের এজেন্সির কাছে ১৫ কার্যদিবসের মধ্যে প্রতিক্রিয়া জানাতে হবে, যা তারা কোন সংশোধনমূলক ব্যবস্থা নিয়েছে তা বর্ণনা করে বা এজেন্সির অভিযোগগুলির বিরুদ্ধে বিতর্ক করে। যারা বাজার থেকে পণ্যগুলি তুলে নেবে না বা FDA-র কাছে প্রতিক্রিয়া জানাবে না তাদের উপর অতিরিক্ত FDA নিষেধাজ্ঞার মুখোমুখি হতে হবে।