হাউস ওভারসাইট কমিটি এফডিএ কমিশনারকে প্রশ্ন করবে।

ক্ষমতাশালী মার্কিন প্রতিনিধি পরিষদের পর্যবেক্ষণ ও দায়িত্ব কমিটি একটি শুনানির ঘোষণা দিয়েছে যা খাদ্য ও দवा প্রশাসন (FDA) পর্যালোচনা করবে, কমিটি সদস্যরা FDA কমিশনার রবার্ট ক্যালিফকে প্রশ্ন করবেন। ক্যালিফের বিভিন্ন বিষয়ে পর্যালোচনা হবে, যার মধ্যে এজেন্সির তামাক ও নিকোটিন পণ্যের নিয়ন্ত্রণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। 

একটি প্রেস নিবন্ধ অনুযায়ী, শুনানি “পর্যবেক্ষণ কমিটির চলমান তদন্তগুলি পরীক্ষা করবে যা খাদ্য ও দवा প্রশাসনের (FDA) নানান বিষয়ের প্রতিক্রিয়া তদন্ত করছে, যার মধ্যে শিশু ফর্মুলা সংকট এবং খাবারের নিরাপত্তা, ঔষধের অভাব, স্থাপনার পরিদর্শন, হেমপ নিয়ন্ত্রণ, তামাক ও নিকোটিন পণ্যের নিয়ন্ত্রণ এবং প্রতিকূল ডিকনজেস্ট্যান্টগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।” 

শুনানিটি ১১ এপ্রিল বিকেল ১:০০ টায় EDT-এর জন্য নির্ধারিত হয়েছে, এবং এটি কমিটির ওয়েবসাইটে এবং ইউটিউবে লাইভ সম্প্রচারিত হবে।  

 কমিটি গত বছর ঘোষণা করেছিল যে এটিFDA তামাক পণ্যের কেন্দ্র (CTP)—এজেন্সির তামাক নিয়ন্ত্রণ অফিসে তদন্ত করছিল। মার্চ ২০২৩-এপত্রে FDA কমিশনার রবার্ট ক্যালিফকে, পর্যবেক্ষণ কমিটির চেয়ারম্যান জেমস কোমার (R-KY) CTP-তে বিভিন্ন সমস্যা উল্লেখ করেছেন—যার মধ্যে রাজনীতি গঠনের অযৌক্তিক প্রভাবও অন্তর্ভুক্ত—যা ২০২২ সালে রেগান-উডাল্ড ফাউন্ডেশন (RUF) FDA তামাক নিয়ন্ত্রণ অনুশীলनों মূল্যায়ন এ উল্লেখ করা হয়েছে। 

 “আমাদের গভীর উদ্বেগ রয়েছে,” কোমার তার ক্যালিফকে লেখায় লিখেছেন, “যে CTP-এর সিদ্ধান্তগুলি রাজনৈতিক উদ্বেগ দ্বারা প্রভাবিত হয়েছে বৈজ্ঞানিক প্রমাণের পরিবর্তে। FDA কর্মীদের মন্তব্য RUF-এ…এতে প্রতিফলিত হয় এমন উদ্বেগ।” 

 কংগ্রেসের অন্যান্য সদস্যরাও এজেন্সির সৎ ভেপিং নিয়ন্ত্রণের প্রতি প্রতিজ্ঞা সম্পর্কে প্রশ্ন করেছেন। ডিসেম্বর ২০২৩-এ, একটি দুইপার্টির মার্কিন সিনেটরদের একটি দল ক্যালিফকে জিজ্ঞাসা করে যে FDA-এর প্রি-মার্কেট তামাক অ্যাপ্লিকেশন (PMTA) প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করতে, যার ফলে মাত্র সাতটি অনুমোদিত ভাপ সরঞ্জাম হয়েছে, যদিও লক্ষ লক্ষ PMTA জমা দেওয়া হয়েছে।