FDA ने ऑनलाइन वेप खुदरा विक्रेताओं और वितरकों को 14 नए चेतावनी पत्र जारी किए हैं, लगभग सभी अवैध निष्क्रिय वेप्स की बिक्री के लिए। ये कार्रवाई एजेंसी की हाल की योजना के बाद है, जिसमें “एल्फ बार” और “लावा निष्क्रिय” जैसी खोज कीवर्ड से जुड़े अस्पष्ट विक्रेताओं की ऑनलाइन खोज की गई।
FDA ने लंबे समय से चीनी निर्माता कंगरटेक को वेप पेन और प्रतिस्थापन कॉइल की थोक पेशकशों के लिए चेतावनी दी, जो तेजी से चल रहे वेप बाजार में व्यावहारिक रूप से जीवाश्म हैं। चेतावनी पत्र में उद्धृत किए गए आइटम को “कंगर TOP EVOD किट, कंगर T2 प्रतिस्थापन कॉइल – 5PK, कंगर SOCC प्रतिस्थापन कॉइल – 5PK – 2.2OHMS।” EVOD एक कम-वाट वाला वेप पेन है जो शुरुआती eGo शैली के उपकरणों पर आधारित है, जिसका उपयोग क्लियरोमाइज़र्स के साथ किया जाता है।
“युवा-आकर्षक ई-सिगरेट उत्पादों की पहचान तेजी से निगरानी और जांच के लिए एक डेटा-आधारित दृष्टिकोण के माध्यम से की गई थी,” FDA प्रेस रिलीज में कहा। “रिटेल बिक्री डेटा, युवा सर्वेक्षणों से उभरते आंतरिक डेटा, साथ ही अन्य डेटा स्रोतों ने FDA को इन युवा-आकर्षक उत्पादों की बढ़ती लोकप्रियता की पहचान करने में मदद की, जिन्हें इसके बाद जांच के लिए प्राथमिकता दी गई, निर्माताओं से लेकर वितरकों और खुदरा विक्रेताओं तक।”
लेकिन सेंटर फॉर टोबैको प्रोडक्ट्स के एंटी-वेपिंग ज़ीएलट्स भी कंगर TOP EVOD को “युवा-आकर्षक” उत्पाद के रूप में गलत नहीं पहचान सके। यदि इस उत्पाद के लिए अभी भी कोई मांग है, तो यह लगभग निश्चित रूप से उन वेपरों से है जिन्होंने कई साल पहले इसका उपयोग करना शुरू किया था और तब से इस पर निर्भर हैं।
कोई रहस्य नहीं है कि डेटा-आधारित FDA जांचकर्ताओं ने आज जिन उल्लंघनों को खोजने के लिए कौन से खोज शर्तों का उपयोग किया।
उत्पाद नाम खोजने के अलावा, FDA की “तेजी से निगरानी” और “डेटा-आधारित” प्रवर्तन दृष्टिकोण में केवल "चंचल उपकरण" के रूप में वे कंप्यूटर हैं जिनमें Google खोज क्षमताएँ हैं। एजेंसी उन उत्पादों को लक्षित करती है जिन्हें वह पहले से जानती है कि उन्हें अनुमति नहीं मिली है, और उन विक्रेताओं की खोज करती है जो पहले नहीं उद्धृत हुए हैं (ताकि compliance से डराने की संभावना बढ़ जाए)।
आज के चेतावनी पत्र—कंगरटेक के अलावा—ऑनलाइन विक्रेताओं को गए जो बांग द्वारा निर्मित निष्क्रिय प्रस्तुत कर रहे थे (एक चेतावनी पत्र में उद्धृत), काली बार (छह पत्र), एल्फ बार/EBDESIGN (आठ पत्र), और लावा (सात पत्र)। कुछ चेतावनी पत्रों में इनमें से एक से अधिक ब्रांड शामिल थे। कोई रहस्य नहीं है कि डेटा-आधारित FDA जांचकर्ताओं ने आज जिन उल्लंघनों को खोजने के लिए कौन से खोज शर्तों का उपयोग किया।
अफसोस की बात है कि FDA के लिए, निर्माता बस उत्पाद नामों को बदल देंगे—या यहां तक कि ब्रांड नामों को—और खुदरा विक्रेताओं को उन लोकप्रिय निष्क्रिय उत्पादों की आपूर्ति करते रहेंगे जो अब सुविधा स्टोर वेप बाजार में प्रमुखता हासिल करते हैं। लेकिन FDA मुख्य रूप से ईंट-और-मोर्टार स्टोरों की अनदेखी कर रही है, क्योंकि उनके खिलाफ प्रवर्तन करने में बहुत अधिक समय, पैसा और प्रयास की आवश्यकता होती है।
चेतावनी पत्र प्राप्तकर्ताओं को उत्तर देने के लिए 15 कार्य दिवस दिए जाते हैं, जिसमें वे ठीक करने के लिए उठाए गए कदमों का वर्णन करते हैं या एजेंसी के आरोपों का खंडन करते हैं। जो लोग चेतावनी का पालन नहीं करते हैं, उन्हें अतिरिक्त FDA दंड का सामना करना पड़ सकता है—हालांकि ऐसा लगभग कभी नहीं होता।
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