Ideje...
Az FDA megengedi, hogy vape üzletek cseréljenek tekercseket, összeszereljék a készleteket, megszüntessék a problémákat egy vape tollat, vagy újratöltsenek tartályokat a helyszínen az ügyfelek számára anélkül, hogy a dohánytermékek gyártóiként minősülnének a szabályozás alatt.
A szövetségi ügynökség nemrégiben iránymutatást adott ki a szabályról, első ízben világosan megfogalmazva angolul, hogy milyen tevékenységek engedélyezettek a kiskereskedelmi üzletekben. A mivel a szabályozások közzététele óta az üzlettulajdonosok többször is próbáltak ilyen tisztázásokat elérni.
Sok gőzölö bolt az előírásokat úgy értelmezte, hogy azok magukban foglalják az alapvető ügyfélszolgálati tevékenységek tilalmát
A szabályozási szabályt tavaly májusban adták ki, és 2016. augusztus 8-án lépett életbe. Az FDA szerint bármely kiskereskedelmi vállalkozás, amely "létrehoz vagy módosít" egy újonnan minősített "dohányterméket" (beleértve minden e-cigarettákat és a kedvenc e-folyadékokat) gyártónak minősül, és regisztrálnia kell magát mint gyártó, valamint be kell listáznia az összes eladott terméket, egészségügyi dokumentumokat kell benyújtania az ügynökségnek, összetevőlistákat kell benyújtania, és jelenteni kell a káros és potenciálisan káros összetevőket (HPHC-k). Ezenkívül a gyártóknak előmarket dohánytermék-értékeléseket (PMTA-kat) kell benyújtaniuk minden termékükre, amelyet létrehoznak vagy módosítanak.
Sok gőzölő bolt az előírásokat úgy értelmezte, hogy azok magukban foglalják az alapvető ügyfélszolgálati tevékenységek tilalmát, mint a tekercsek cseréje, egy készülék összeszerelése egy készletből egy új gőzölő számára, egyszerű javítások elvégzése vagy a termékfunkciók magyarázata. Az FDA elkerülte, hogy pontosan elmagyarázza, mi engedélyezett több online webinárium során, valamint telefonhívásokban és e-mailekben bolttulajdonosokkal.
Mi változott?
A következő tevékenységek végezhetők anélkül, hogy egy vape boltot gyártóként minősítenénk:
- "Egy ENDS termék használatának bemutatása vagy magyarázata a termék összeszerelése nélkül"
- "Egy ENDS termék karbantartása takarítással vagy szerelvények (pl. csavarok) meghúzásával"
- "Tekercsek cseréje egy ENDS termékben azonos tekercsekkel (pl. ugyanaz az ohm és watt érték)"
- "Egy végtermék összeállítása az ENDS készletben összeállított alkatrészekből és részekből"
Ezenkívül az FDA azt állítja, hogy nem fogja érvényesíteni azokat a tevékenységeket, amelyeket módosításként klasszifikál. Bejelentése szerint az FDA "nem szándékozik érvényesíteni a fenti öt követelményt ezekre a vape boltokra, ha általánosságban a módosítások összhangban vannak az FDA marketing engedélyezés (MA) feltételeivel, vagy ha az eredeti gyártó biztosítja a specifikációkat és a végrehajtott módosítások összhangban vannak ezekkel a specifikációkkal."
A módosítások példái, amelyeket az FDA most engedélyez:
- "Nyitott rendszerű ENDS újratöltése, ha további módosítások nem történnek a készüléken, és az e-folyadékon sem az újratöltés előtt, alatt vagy után, amelyek meghaladják az FDA marketing engedély (MA) rendelését"
- "Nyitott ENDS rendszer újratöltése, ha további módosítások nem történnek a készüléken, és az e-folyadékon sem az újratöltés előtt, alatt vagy után, amelyek - ha nincs MA rendelés - nem felelnek meg a gyártó specifikációinak"
Más szavakkal, megengedik az üzleteknek, hogy segítsenek az ügyfélnek tankot újratölteni, amennyiben nem történnek módosítások a készüléken a gyártó ajánlásaiból eltekintve (akár marketingrendelésben, akár nyomtatott utasításokban).
Kifejezetten elmagyarázzák, hogy a tekercsek cseréje más, mint a speciális atomizátorokhoz tervezett alap tekercsek használata tilos. Így tehát a bolt alkalmazottai nem végezhetnek építést az ügyfelek számára. A zárt rendszerű eszközök töltése is kifejezetten tiltott. Tehát ha Ön egy szakértő aJuul vagy hasonló pod vape-eknél, például, ne csináld ezt az üzletedben az ügyfelek számára.
A nyilvános vélemények elfogadása
Az új tervezet közzététele egy rövid nyitó ablakot is létrehoz a nyilvános véleményezésre. Minden kiskereskedő és a vape boltok vásárlói kínálhatnak konkrét kritikát vagy tanácsot arról, hogy a minősítési szabály hogyan befolyásolja a tranzakciókat a vape üzletekben. A véleményeket a Regulations.gov oldalon lehet benyújtani, a Docket No. FDA-2017-D-0120 alatt.
A tervezet szorosan követi a gyártók számára az FDA által elhalasztott két határidőt. A gyártók ügynökségnél történő regisztrációjának határidejét 2016. december 31-ről 2017. június 30-ra tolták el. Röviddel ezután az FDA a hozzávalók felsorolásának benyújtásának határidejét is elhalasztotta 2017. február 8-ról 2017. augusztus 8-ra. Frissítettük a minősítési idővonalunkat, hogy bemutassuk az új időpontokat minden kötelező intézkedéshez.
Végül az ügynökség bejelenti ebben a dokumentumban, hogy nem érvényesíti azt a követelményt, hogy minden dohánytermék "tartalmazzon egy pontos nyilatkozatot a felhasznált külföldi és belföldi dohány százalékáról a termékekben." Micsoda megkönnyebbülés.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
