A Trump-adminisztráció állítólag változásokat készít elő az FDA előpiaci dohánytermék-alkalmazásának (PMTA) folyamatában, ami felgyorsíthatja az ízesített vape-ek és nikotin tasakok áttekintését, a Szeptember 24-i Tobacco Reporter jelentés szerint, amely a The Wall Street Journal híreit összegzi.
A pontos változások nem kerültek nyilvánosságra. A Tobacco Reporter közölte, hogy a Reuters nem tudta függetlenül megerősíteni a jelentést, bár egy HHS szóvivő azt mondta, hogy az adminisztráció szeretné távol tartani a nikotint a kiskorúaktól, eltávolítani a hamisított vape termékeket, és alternatívákat biztosítani a felnőtteknek, akik dohányoznak.
Az FDA jelenlegi ENDS PMTA útmutatása, amelyet 2023-ban felülvizsgáltak, a 2021-ben közzétett végleges PMTA szabályra utal, amely meghatározza az alkalmazás tartalmát, formátumát és nyilvántartási követelményeit. A törvényi alapelv is változatlan marad: az FDA-nak meg kell határoznia, hogy egy új dohánytermék forgalmazása megfelelő a közegészség védelme szempontjából.
Az FDA már átértékelte, hogyan vizsgálja meg egyes nem éghető termékeket. Egy 2026 márciusi tervezet az ízesített elektronikus nikotinellátó rendszerekről a felnőttek átváltási előnyeit a fiatalok használati kockázataival mérlegelő kockázat-arányos megközelítést írja le. A dokumentum még mindig tervezetként van megjelölve és "nem javasolt végrehajtásra."
A hatóság gyorsabb felülvizsgálati módszereket is tesztelt anélkül, hogy megváltoztatta volna az alapjául szolgáló jogi normát. Augusztusban az FDA közölte, hogy a nikotin tasakok kísérleti programja lerövidítette a problémamegoldás és a tudományos áttekintés idejét, és hogy ezekből a hatékonyságokból néhányat más PMTA-kra is alkalmaztak. Júliusban az FDA szintén kibővítette a CTP Portal NextGen rendszerét, hogy csökkentse a PMTA kérelmezők benyújtási terheit.
Egy kulcsfontosságú kérdés, hogy a jelentett átalakítás megváltoztatná-e a tudományos bizonyítékokat, amelyeket az FDA elvár a kérelmezőktől. A hatóság marketingengedély-listája számos jelentős engedélyt mutat 2026-ra, beleértve a JUUL2 termékeket és új nikotin tasakokat. Májusban az FDA négy Glas terméket is engedélyezett, beleértve az első ENDS engedélyeket az ízekhez, amelyek nem dohány vagy mentol, miután értékelték az eszközalapú fiatalok hozzáférési korlátozásait.
A vape gyártó Charlie's Holdings üdvözölte a jelentést. Egy szeptember 24-i vállalati nyilatkozatában a cég elmondta, hogy 2020 óta kérte a dohányból származó nikotin e-folyadékok engedélyezését, és több száz szintetikus nikotin terméket kérvényezett 2022 óta. A Charlie's szerint 678 időben benyújtott PMTA vagyont őriz.
Mostanáig a jelentett változások politikai tervnek számítanak, nem egy elfogadott FDA szabálynak vagy végleges útmutatásnak. Bármilyen hivatalos javaslat megmutatja, hogy az adminisztráció szándékozik-e megváltoztatni a bizonyítékokkal kapcsolatos elvárásokat, a belső felülvizsgálati eljárásokat, a 2021-es szabályt magát, vagy a hármas kombinációját.
Tudd meg, hány évesnek kell lenned, hogy koffein tasakokat vásárolhass, beleértve a szövetségi és állami életkor korlátozásokat, a kiskereskedői politikákat és a kiskorúakra vonatkozó szabályokat.
Tudj meg, hogy a koffein tasakok biztonságosak-e, beleértve a lehetséges mellékhatásokat, a koffein határokat, a szájhigiéniai kockázatokat, és hogy ki kerülje azokat.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
