Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a anunțat patru noi membri votanți ai Comitetului Consultativ Științific pentru Produse de Tutun (TPSAC) și caută nominalizări pentru două poziții suplimentare.
Numirile aduc noi reprezentanți științifici și publici într-un comitet care consultă agenția privind reglementarea tutunului, inclusiv întrebări legate de dependența de nicotină, riscurile produselor și reducerea daunelor provocate de tutun. FDA acceptă nominalizări pentru pozițiile rămase până pe 14 decembrie.
Cei patru noi membri votanți anunțați sunt Holger Behrsing, Ph.D.; Kim "Skip" Murray, reprezentând publicul general; Margaret Nolan, M.D.; și Andrew A. Strasser, Ph.D. Domeniile lor de expertiză includ medicina preventivă, bolile cronice, renunțarea la tutun, toxicologia, biologia celulară și comunicarea în sănătate.
FDA a numit de asemenea pe Eric Ray Walker, Ph.D., ca reprezentant alternativ non-votant al cultivatorilor de tutun. Reprezentanții industriei participă la discuțiile comitetului, dar nu votează pe recomandările acestuia.
TPSAC a fost înființat în baza Legii din 2009 privind Prevenirea Fumatului în Familie și Controlul Tutunului. Structura statutului de membru al comitetului prevede 12 membri, inclusiv nouă membri votanți și trei reprezentanți ai industriei non-votanți. Pozițiile votante includ șapte profesioniști științifici sau în domeniul sănătății, un reprezentant guvernamental și un reprezentant al publicului general.
Comitetul examinează dovezile științifice referitoare la produsele din tutun și consultă comisarul FDA asupra întrebărilor de reglementare. Responsabilitățile sale includ revizuirea cererilor de produse din tutun cu risc modificat, evaluarea dependenței de nicotină și luarea în considerare a potențialelor efecte asupra sănătății publice ale produselor din tutun.
Aceste responsabilități se extind dincolo de țigări. În ianuarie, TPSAC a revizuit cererile de risc modificat pentru pungi de nicotină ZYN, trimise de Swedish Match USA. Cererile se refereau la produse care conțin fie 3, fie 6 miligrame de nicotină.
Recomandările comitetului sunt consultative, nu obligatorii. FDA păstrează autoritatea asupra deciziilor de reglementare, inclusiv dacă producătorii pot comercializa produse cu afirmații legate de riscurile reduse pentru sănătate.
Componența TPSAC este importantă pentru producători și consumatori, deoarece membri evaluează dovezi care pot influența modul în care FDA abordează produsele din tutun și nicotină. Expertiza în dependență, toxicologie și reducerea daunelor poate fi deosebit de pertinentă atunci când se compară riscurile țigărilor cu cele ale alternativelor non-combustibile.
Conform anunțului din 14 octombrie, candidații pentru cele două vacanțe rămase pot să se nominalizeze singuri sau să fie nominalizați de către persoane sau organizații. FDA caută profesioniști cu expertiză în oncologie, pulmonologie, cardiologie, toxicologie, farmacologie, dependență, inginerie sau domenii conexe.
Membrii selectați pot îndeplini mandate de până la patru ani. Nominalizările primite după 14 decembrie vor fi considerate pentru viitoarele vacanțe.
Cele mai recente numiri și nominalizări vor ajuta la determinarea căror perspective științifice sunt reprezentate atunci când comitetul va lua în considerare următoarea reglementare a tutunului și nicotinei.
CBG (cannabigerol) este mama tuturor canabinoizilor, inclusiv CBD și THC. Află mai multe despre floarea CBG, efectele sale, soiurile și dacă te poate face să te simți "high".
Învățați cât de vechi trebuie să fiți pentru a cumpăra pungi cu cofeină, inclusiv restricții de vârstă federale și de stat, politici ale comercianților cu amănuntul și reguli pentru minori.
Află dacă plicurile cu cafeină sunt sigure, inclusiv potențialele efecte secundare, limitele de cafeină, riscurile pentru sănătatea orală și cine ar trebui să le evite.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
