FDA-planer att döda engångsvapes ett varningsbrev i taget

FDA utfärdade varningsbrev igår till tre distributörer av vapeprodukter, som beordrade dem att ta bort vissa engångsvapes utan FDA-godkännande från sina handelswebbplatser. Breven—och det medföljande FDA pressmeddelandet—är de senaste salvorna i FDAs meningslösa krig mot engångsprodukter.

“FDA är engagerad i att hålla ett finger på pulsen av det snabbt föränderliga e-cigaretterlandskapet, inklusive genom en mängd olika vetenskapliga tillgångar utrustade för att snabbt identifiera produkter med hög ungdomsattraktion,” sa FDA:s Center for Tobacco Products. Direktör Brian King i pressmeddelandet.

Banbrytande Google-sökningar

Men trots myndighetens påstående att den använder banbrytande verktyg för verkställighet, verkar det som att FDA helt enkelt gör Google-sökningar för att hitta webbplatser som erbjuder de varumärken som FDA är mest oroade över. Två av företagen som fick varningsbrev är främst distributörer av cannabisprodukter som också har ett litet urval av nikotinvapeprodukter till försäljning. De tre företagen, alla baserade i Kalifornien, är:

Dessa är inte stora distributörer av nikotinvapeprodukter som skulle kunna anställa advokater och bestrida FDAs åtgärder i domstol. Myndigheten verkar istället rikta in sig på mindre företag som sannolikt kommer att avyttra de angivna produkterna utan argument. (Åtminstone ett av de tre företagen har redan tagit bort Elf Bar och Esco Bar-produkter från sin onlinekatalog.)

Företagen blev ålagda för att sälja antingen Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar eller Puff Bar (eller Puff Max) produkter. Dessa tre engångsvarumärken har blivit måltavlor i nästan alla av FDAs senaste verkställighetsåtgärder mot engångsprodukter.

FDAs whack-a-mole-krig mot engångsprodukter

I mitten av maj beordrade FDA att leveranser av Elf Bar och Esco Bar-produkter skulle hållas kvar vid inresehamnar. En vecka senare skickade myndigheten varningsbrev till tillverkarna av Esco Bar och Breeze engångsprodukter, och beordrade dem att lämna marknaden. Sex dagar efter dessa åtgärder varnade FDA 30 återförsäljare för att sälja obehöriga Hyde och Puff Bar engångsprodukter. Den 22 juni skickade myndigheten varningsbrev till 170 butiker och 19 onlineåterförsäljare för att sälja Elf Bar och Esco Bar-produkter.

Populariteten för engångsvapes växte snabbt efter 2020, när FDA meddelade att den skulle prioritera verkställighet mot pod- och kartusbaserade vapes i smaker andra än tobak och mentol. Under de två åren efter förändringen i verkställighetsguiden, fångade engångsprodukter 33 procent av segmentet för bekvämlighetsbutik/tankstation av vapingproduktmarknaden.

FDA har mött ökande press för att slå ner på engångsvapes från tobaksrelaterade kontrollgrupper som Campaign for Tobacco-Free Kids, medlemmar av kongressen, och särskilt tobaksjätten R.J. Reynolds, vars Vuse e-cigaretter konkurrerar direkt med engångsvapes i c-butiker. Reynolds har initierat en flerfaldig kampanj mot de populära enheterna.

Sedan FDA gav sig själv behörighet att reglera e-cigaretter 2016, har den beviljat marknadsföringstillstånd till bara åtta vaping-enheter (tillsammans med tobaksaromatiska påfyllningar). En av de åtta (Vuse Ciro) har sedan dess avslutats på grund av svaga försäljningar, och ingen av de andra är populär. Alla tillverkas av tillverkare som ägs av stora tobaksföretag.

FDA har inte godkänt försäljning av några produkter i smaker andra än tobak, och har inte tillåtit försäljning av några buteljerade e-vätskor som används i öppna systemenheter. Dussintals små och medelstora vaping-tillverkare har utmanat myndighetens order om marknadsföringsavslag (MDOs) i federal domstol.