Itinalaga ni Pangulong Donald Trump ang tagapayo sa kalusugan ng White House na si Heidi Overton upang pamunuan ang Food and Drug Administration, na inilalagay ang isang doktor na may malapit na ugnayan sa administrasyon sa linya upang ipamana ang isang ahensya na patuloy na nahaharap sa pagbabago ng pamunuan at isang programa sa tabako na nasa gitna ng malalaking pagbabago.
Inanunsyo ni Trump ang pagpili noong Agosto 19, ayon sa Reuters. Si Overton ay deputy director ng White House Domestic Policy Council at dati nang nagtrabaho sa America First Policy Institute. Dapat siyang kumpirmahin ng Senado bago permanentlyeng magsimula. Hanggang sa panahong iyon, mananatiling acting commissioner si Kyle Diamantas, isang papel na sinasabing hawak niya mula Mayo 15.
Papaltan ni Overton si Marty Makary, na nagbitiw noong Mayo pagkatapos ng halos 13 buwan bilang commissioner. Ang kanyang pag-alis ay naganap sa panahon ng magulong yugto para sa ahensya, ngunit ang polisiya sa vaping ay nagbabago rin sa mga paraan na direktang mahalaga sa mga tagagawa at mamimili.
Noong Mayo 7, inihayag ng Acting Director ng FDA Center for Tobacco Products na si Bret Koplow ang mga bagong hakbang upang pabilisin ang pagsusuri ng premarket tobacco product application (PMTA). Sinabi ng ahensya na inalis nito ang kanyang acceptance-review queue, pinarami ang bilis ng pagsusuri ng mga aplikasyon, at bumuo ng mas mabilis na proseso para sa ilang supplemental application. Sinabi rin ni Koplow na nais ng ahensya ang mga produktong nakakatugon sa statutory public-health standard na maabot ang mga adult tobacco users na maaaring gumamit nito upang bawasan ang kanilang mga panganib.
Isang araw mamaya, ang FDA naghayag ng bagong gabay sa pagpapatupad na sumasaklaw sa mga hindi awtorisadong electronic nicotine delivery systems (ENDS) at mga oral nicotine pouch products. Sinabi ng polisiya na hindi karaniwang i-prioritize ng ahensya ang pagpapatupad laban sa ilang mga produktong may mga nakabinbing, tinanggap na aplikasyon, habang patuloy na tinutok ang mga produkto na may mga katangian na itinuturing ng FDA na partikular na kaakit-akit sa kabataan.
Ang mga pagbabagong iyon ay isang kapansin-pansing pagbabago mula sa mga taon ng isang regulasyong sistema ng tabako na madalas na nagiiwan ng mga tagagawa na naghihintay sa mga mahabang pagsusuri habang ang karamihan sa mga produktong vapor ay nananatiling hindi awtorisado. Ang isang nakumpirmang Overton ay magpapasya kung ipagpapatuloy ang direksyong iyon, baguhin ito, o itulak ang Center for Tobacco Products patungo sa ibang estratehiya.
Ang Komite sa Kalusugan, Edukasyon, Paggawa, at Pensyon ng Senado ang magiging unang pangunahing hadlang. Ang komite, na pinamumunuan ng Republican Sen. Bill Cassidy mula sa Louisiana, ang naghawak sa nominasyon ni Makary noong 2025 bago ito ipinadala sa buong Senado.
Para sa industriya ng vaping, ang pangunahing tanong ay kung paano huhubugin ni Overton ang mga patakaran at mga proseso ng regulasyon na kasalukuyang isinasagawa. Ang pagsusuri ng PMTA, polisiya sa mga flavored-product, at mga prayoridad sa pagpapatupad ay lahat ng mga nausog na target, at ang susunod na commissioner ay magkakaroon ng malaking impluwensya sa kung saan sila mapupunta.
Dahil sa pagbaba ng benta ng sigarilyo, ang mga pamahalaan ng estado sa U.S. at mga bansa sa buong mundo ay naghahanap ng mga vapor products bilang bagong pinagkukunan ng kita sa buwis.
Isang listahan ng mga pagbabawal sa lasa ng vaping na produkto at pagbabawal sa online na benta sa Estados Unidos, at mga pagbabawal sa benta at pagmamay-ari sa ibang mga bansa.
Isang mas malapit na tingin sa PouchPoint, isang online na tindahan ng nicotine pouch na nag-aalok ng mapagkumpitensyang presyo, malawak na seleksyon, at isang maayos na karanasan sa pamimili.
Isang praktikal, nakabatay sa datos na pagsusuri kung saan papunta ang merkado ng vape—at kung paano iha-highlight ang iyong negosyo sa harap ng mga pagbabago sa regulasyon at kategorya.
