Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang JUUL2 device at dalawang 18 mg/mL JUUL2 pods, na nagbibigay sa JUUL Labs Inc. ng tatlong karagdagang produkto na maaari nitong ibenta nang legal sa United States.
Inanunsyo ng ahensya ang tatlong mga inaprubahang order sa marketing noong Aug. 28. Sinasaklaw nito ang JUUL2 device, isang Virginia Tobacco pod, at isang Polar Menthol pod. Sabi ng JUUL na ang mga order mismo ay inilabas noong Aug. 27.
Mahalaga ang awtorisasyon hindi lamang para sa JUUL. Sinabi ng FDA na ang kanilang pagsusuri ay natagpuan ang makabuluhang mga rate ng kumpletong paglipat mula sa sigarilyo sa mga matatandang gumagamit ng parehong pods—at mas mataas na rate sa mga gumagamit ng menthol. Sa pagitan ng 19.9 at 34.6 porsyento ng mga gumagamit ng tobacco-pod huminto nang tuluyan sa paninigarilyo sa loob ng anim na linggo, kumpara sa 28.4 hanggang 49.3 porsyento ng mga gumagamit ng menthol-pod.
Sinabi ng FDA na ang mga taong lubusang lumipat ay nalantad sa mas mababang antas ng nakakapinsalang kemikal kaysa kung sila ay nagpatuloy sa paninigarilyo. Napagpasyahan ng ahensya na ang mga benepisyo para sa mga matatandang naninigarilyo ay sapat upang lagpasan ang mga panganib ng produktong menthol, kabilang ang apila sa kabataan. Ang konklusyon na iyon ay kapansin-pansin dahil ang menthol ay madalas na nahaharap sa mas matarik na regulasyon kaysa sa lasa ng tabako sa proseso ng premarket tobacco application (PMTA) ng FDA.
Ang mga inaprubahang pods ay naglalaman ng 18 mg/mL nicotine. Sa pahayag ng JUUL Labs noong Aug. 28, sinabi ng kumpanya na isinumite nito ang JUUL2 PMTAs noong 2023 at may mga plano ng karagdagang aplikasyon para sa mga produktong 5 porsyento nicotine at mga lasa lampas sa tabako at menthol.
Dumating ang mga bagong order pagkatapos ng mga taon ng regulasyong pag-ikot para sa JUUL. Nag-isyu ang FDA ng mga order ng pagbabawal sa marketing (MDOs) para sa orihinal na mga produkto ng kumpanya noong Hunyo 2022, pagkatapos ay iniurong ang mga ito nang mas mababa sa dalawang linggo mula noon. Noong Hunyo 2024, binaligtad ng ahensya ang mga pagtanggi at ibinalik ang mga aplikasyon sa siyentipikong pagsusuri, na binanggit ang parehong karagdagang pagsusuri at bagong batas na kaso.
Sa wakas, nagresulta ang prosesong iyon sa limang mga inaprubang awtorisasyon noong Hulyo 2025: ang orihinal na JUUL device at 3- at 5-porsyento ng mga pod na may lasa ng tabako at menthol. Sinabi ng FDA na ang mga aplikasyon na iyon ay may kasamang isang dalawang taong cohort study na nagpapakita ng mataas na rate ng mga matatanda na kumpletong lumilipat mula sa sigarilyo. Ang 2025 na awtorisasyon ng ahensya ay nagtanda ng matatalim na pagbabago mula sa blanket na pagtanggi tatlong taon na ang nakalipas.
Sa mga JUUL2 na order, ang kasalukuyang listahan ng mga naaprubahang e-cigarette ng FDA ay naglalaman ng 48 na produkto. Tulad ng dati, ang isang awtorisasyon sa marketing ay hindi isang "pag-apruba" ng FDA o isang pahayag na ang isang produkto ay ligtas. Ipinapahiwatig nito na tinukoy ng ahensya na ang pagpapahintulot sa produkto sa merkado ay nakakatugon sa mga pamantayan ng pampublikong kalusugan ayon sa batas.
Alamin kung ang mga caffeine pouches ay ligtas, kabilang ang mga potensyal na side effects, caffeine limits, mga panganib sa kalusugan ng bibig, at kung sino ang dapat umiwas dito.
Dahil sa pagbaba ng benta ng sigarilyo, ang mga pamahalaan ng estado sa U.S. at mga bansa sa buong mundo ay naghahanap ng mga vapor products bilang bagong pinagkukunan ng kita sa buwis.
Isang listahan ng mga pagbabawal sa lasa ng vaping na produkto at pagbabawal sa online na benta sa Estados Unidos, at mga pagbabawal sa benta at pagmamay-ari sa ibang mga bansa.
Isang mas malapit na tingin sa PouchPoint, isang online na tindahan ng nicotine pouch na nag-aalok ng mapagkumpitensyang presyo, malawak na seleksyon, at isang maayos na karanasan sa pamimili.
