意大利和希腊正式挑战 一项爱尔兰法案 该法案将对电子烟产品实施简单包装、展示限制和对口味名称的严格限制，以及尼古丁袋。
通过欧洲联盟的技术法规信息系统（TRIS）提交的反对意见，延长了法案的静止期至10月7日。在欧盟审查过程继续进行期间，爱尔兰无法完成通知的技术规则的采用。
爱尔兰通知了欧洲委员会关于公共健康（烟草产品和尼古丁吸入产品）（修正案）法案2026，于4月2日。TRIS记录将意大利和希腊列为“详细意见”的发起者。
该法案将标准化电子烟和补充容器的外观和包装，限制零售展示和广告，规范尼古丁袋和其他口服尼古丁产品。提议的口味名称计划只允许“Tobacco”和“Unflavored”，实际上是一种口味禁令，尽管该法案将其描述为对产品名称的监管。
爱尔兰卫生部表示，这些措施旨在减少青少年使用。在宣布该法案时，卫生部长詹妮弗·卡罗尔·麦克尼尔表示，政府希望对包装、外观、口味、广告和展示进行更严格的控制。
爱尔兰政府的提案已经通过了下议院Dáil。根据正式国会记录，该提案现在提交给爱尔兰的上议院Seanad Éireann。
意大利通过TRIS提交的详细意见质疑包装、口味名称、展示和展示规则是否必要和适度。意大利要求爱尔兰提供证据，证明更不严格的措施无法实现相同的公共健康目标。
意大利政府还警告说，国家产品规则可能会妨碍在欧盟其他地方合法销售的商品。它请求澄清企业如何能同时遵守爱尔兰的要求和现有的欧盟法律。
根据委员会的TRIS记录，希腊还提交了详细意见。Tobacco Reporter的报道指出，希腊关注制造商和出口商的合规成本和市场碎片化问题。
根据欧盟指令2015/1535，详细意见将正常的三个月静止期延长至六个月，当一项提议的国家规则可能妨碍商品自由流通时。爱尔兰必须告诉委员会其计划如何回应。
这些反对意见并未使法案失效。它们迫使爱尔兰辩护为什么在欧盟已经考虑了更广泛的烟草产品规则的情况下，广泛的国家限制是必要的。
这就是爱尔兰法案暴露出的更大问题。国家口味禁令、包装要求和展示规则的拼凑可能将欧盟单一市场变成27个独立的合规制度，同时使成人更难找到和理解低风险的尼古丁产品。
