FDA überwacht Branchenmesse, um Durchsetzungsziele zu finden.

Die FDA gab heute neue Warnschreiben an sechs Vape-Hersteller oder -Vertreiber bekannt, die unautorisierte Produkte auf einer Handelsmesse zum Verkauf anbieten. Die Behörde verschickte auch Warnschreiben an fünf Unternehmen für rein online Verkäufe.

Es ist unklar, ob die Überwachung der Handelsmesse andere Bundesbehörden einbezog, die Teil des gemeinsamen Durchsetzungsteam von FDA und Justizministerium sind, das im Juni angekündigt wurde, oder ob die Überwachung von Handelsveranstaltungen zur Identifizierung von Zielen eine fortlaufende Durchsetzungstaktik für die FDA sein wird.

Die Behörde Pressemitteilung stellt fest, dass sechs Unternehmen „nach Beobachtungen des Personals des Zentrums für Tabakprodukte (CTP), das die Handelsmesse besuchte, zitiert wurden“ und sagt, dass „der Verkauf und die Verteilung von unautorisierten Tabakprodukten illegal sind, auch auf Branchenveranstaltungen wie Handelsmessen oder Ausstellungen.“

Produkte, die nicht für den Verkauf in den USA autorisiert sind, können jedoch rechtmäßig von inländischen Unternehmen an ausländische Einzelhändler und Vertreiber verkauft werden, und Käufer für diese Unternehmen treffen Verkäufer oft auf Handelsveranstaltungen.

Die FDA Warnschreiben konzentrierten sich auf Verkäufer von Breeze, Mr. Fog und Raz Einweg-Vapes, von denen zwei zu den beliebtesten Marken gehören, die von jugendlichen Vapers auf dieser Jahres National Youth Tobacco Survey genannt wurden.

Die 11 zitierten Anbieter waren:

Obwohl die Pressemitteilung der FDA zwischen den Unternehmen unterschied, die nach CTP-Personal, das sie auf einer Handelsmesse beobachtet hatte, zitiert wurden, und den Unternehmen, die auf andere Weise (z.B. Google-Suchen) entdeckt wurden, sind die Warnschreiben für alle 11 im Wesentlichen identisch und zitieren jedes Unternehmen für den Online-Verkauf von Produkten, die nicht für den Verkauf durch die FDA autorisiert sind.

Zwei der zitierten Unternehmen sind ausländische Unternehmen (je eines aus China und Japan), und ein inländisches Unternehmen wurde zitiert, weil es anscheinend 10 Prozent DIY-Nikotinbasis verkauft. Der Rest erhielt Warnungen für den Verkauf verschiedener Einweg-Vapes.

Die Warnungen wurden drei Tage nachdem die Mitglieder des US-Repräsentantenhauses den CTP-Direktor Brian King zur Vape-Durchsetzung während einer Unterausschusssitzung befragten, angekündigt. FDA-Durchsetzungsmaßnahmen werden häufig sofort vor oder nach solchen Anhörungen bekannt gegeben.

Die Durchsetzungsmaßnahmen der FDA konzentrierten sich ausschließlich auf Produkte, die von Vape-Herstellern hergestellt und verkauft wurden, die nicht mit der Tabakindustrie verbunden sind – und hauptsächlich von kleinen Unternehmen mit begrenzten Ressourcen, um sich zu wehren. Trotz Millionen von Voranträgen für Tabakprodukte (PMTA) von unabhängigen E-Liquid- und Geräteherstellern hat die Behörde nur eine winzige Handvoll von Produkten autorisiert – die alle von Herstellern produziert wurden, die mit großen Tabakunternehmen verbunden sind.