एफडीए बच्चों को अस्पष्ट नॉवेल्टी वेप्स से सुरक्षित रखता है

FDA ने आज सात ऑनलाइन खुदरा विक्रेताओं को चेतावनी पत्र भेजे, उन्हें ऐसे नवीनता वेप्स की बिक्री के लिए संदर्भित किया जो एजेंसी के अनुसार “युवा-आकर्षक खिलौनों और पीने के कंटेनरों” से मिलते जुलते हैं। FDA के ट Tobacco Products Center के निदेशक ब्रायन किंग के अनुसार, ये उत्पाद “आसानी से छुपाए जा सकते हैं और इनमें निकोटीन होता है, जो अत्यधिक एडिक्टिव है और इसके विकासशील किशोर मस्तिष्क को हानि पहुँचा सकता है।”

FDA नियमित रूप से नवीनता वेप्स के खिलाफ कार्रवाई करता है, जो विश्वव्यापी वेप उद्योग का एक छोटा सा हिस्सा बनाते हैं। अधिकांश वपे खरेदार उत्पाद खरीदते हैं जिन्हें वे जानते हैं कि काम करेंगे, और नवीनता वेप्स उनमें विश्वास नहीं जगाते। नवीनता उत्पाद जाने-माने वेपिंग निर्माताओं द्वारा नहीं बनाये जाते हैं।

FDA के लिए, छोटे सोडा बोतलों और 1980 के शैली के मोबाइल फोन के छोटे प्रतिकृतियों के आकार के वेप्स एजेंसी की नियामक शक्ति और देश के बच्चों की भलाई के प्रति कथित चिंता दिखाने का एक अवसर प्रदान करते हैं।

“इन उत्पादों का डिज़ाइन युवा लोगों को वयस्कों से ई-सिगरेट छुपाने या एक दैनिक वस्तु के साथ भ्रमित करने में भी मदद कर सकता है और इसके सामग्री अनायास छोटे बच्चों द्वारा निगल ली जा सकती है,” FDA ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा। लेकिन एक बच्चे को तीन इंच के “पीने के कंटेनर” वेप को असली स्लर्पी समझने के लिए कितनी कम उम्र का होना चाहिए?

अगस्त में, FDA ने 15 खुदरा विक्रेताओं और वितरकों को चेतावनी दी जिन्होंने आज के समान उत्पाद बेचे। पिछले नवंबर में, एजेंसी पांच निर्माताओं को पत्र भेजे (इनमें से चार चीन में स्थित थे और कोई यू.एस. पता नहीं था) “भ्रमपूर्ण” नवीनता वेप्स के। उनमें से एक एक निर्माता था जिसने एक वीडियो गेम-जैसे नवीनता वेप बेचा जो पहले से ही दो साल से अधिक समय पहले एक चेतावनी पत्र प्राप्त किया था।

जबसे इसे वेप बाजार पर नियामक अधिकार दिया है 2016 में, FDA केवल सात ई-तरल आधारित वेप्स की अमेरिका में बिक्री को अधिकृत किया है—जिनमें से छह अभी भी उपलब्ध हैं। एजेंसी ने किसी भी बोतलबंद ई-तरल, ओपन-सिस्टम (फ़िल करने योग्य) वेप्स या तंबाकू के अलावा अन्य स्वादों में वेपिंग उत्पादों को अधिकृत नहीं किया है। FDA ने करोड़ों वेपिंग उत्पादों के लिए प्रीमार्केट तंबाकू आवेदनों को अस्वीकृत किया है (PMTAs), जिससे कई कंपनियों को एजेंसी के निर्णयों को संघीय अदालतों में चुनौती देने पर मजबूर होना पड़ा।

चेतावनी पत्र प्राप्त करने वालों के पास 15 कार्य दिवस होते हैं उत्तर देने के लिए, जिसमें वे अपने द्वारा लिए गए सुधारात्मक कदमों का वर्णन करते हैं या एजेंसी के आरोपों का खंडन करते हैं। जो लोग उत्तर नहीं देते उन्हें FDA की ओर से अतिरिक्त दंड का सामना करना पड़ सकता है।