15 Feb. 2024 - La Quinta Circoscrizione ha concesso la mozione di R.J. Reynolds di sospendere le procedure nell'appello consolidato dei MDO per i ricariche mentolo di Vuse (Vuse Vibe, Solo e Alto), “in attesa della risoluzione di ulteriori procedimenti” nel caso di Triton Distribution. (La Corte Suprema successivamente ha concesso la petizione della FDA di ascoltare il suo appello sulla decisione di Triton, il che significa che l'appello mentolo di Vuse aspetterà almeno fino alla primavera del 2025.)
16 Ott. 2023 - La Corte d'Appello della Quinta Circoscrizione ha temporaneamente sospeso l'ordine di diniego di marketing della FDA (MDO) emesso il 12 Ott. per le capsule mentolo di Vuse Alto, consentendo a R.J. Reynolds di continuare a vendere il prodotto mentre l'azienda persegue una sospensione completa e un appello dell'ordine di diniego.
12 Ott. 2023 - R.J. Reynolds e due aziende correlate hanno fatto appello all'ordine di diniego di marketing della FDA presso la Corte della Quinta Circoscrizione il 12 Ott.---lo stesso giorno in cui è stato emesso. Reynolds chiede alla corte di sospendere l'ordine e di impedire alla FDA di farlo rispettare.
La FDA ha respinto le domande di commercializzazione per i pod di ricarica al mentolo per il Vuse Alto—il gusto più popolare realizzato per l'Alto, che è il dispositivo di vaping singolo più popolare venduto nel mercato delle sigarette elettroniche nei minimarket. Il Vuse Alto dispositivo e i pod al gusto di tabacco rimangono sotto revisione da parte dell'agenzia.
Gli ordini di negazione del marketing (MDO) sono stati emessi per sei pod di ricarica Alto: sia i gusti mentolo che frutti di bosco misti, ciascuno venduto in tre diverse concentrazioni di nicotina. Il produttore Vuse R.J. Reynolds deve rimuovere immediatamente i popolari pod al mentolo dagli scaffali dei negozi, oppure affrontare l'applicazione della FDA. I prodotti ai frutti di bosco misti sono stati ritirati dal mercato statunitense da gennaio 2020, quando la FDA ha annunciato che avrebbe dare priorità all'applicazione contro i prodotti per svapare basati su pod in gusti diversi da tabacco e mentolo.
“Le azioni di oggi sono tra le molte che la FDA ha intrapreso per garantire che qualsiasi prodotto del tabacco commercializzato negli Stati Uniti subisca una revisione basata sulla scienza e riceva autorizzazioni al marketing da parte dell'agenzia,” ha dichiarato la FDA in un comunicato stampa. “La FDA ha ricevuto domande per più di 26 milioni di prodotti ritenuti e ha preso decisioni su il 99% di queste domande.”
A gennaio, la FDA ha respinto la domanda di pre-market del tabacco (PMTA) presentata da Reynolds per le ricariche mentolate di Vuse Solo. Due mesi dopo, l'agenzia ha anche emesso un MDO per le ricariche mentolate di Vuse Vibe e Ciro.
Reynolds ha contestato i precedenti MDO, e entrambi sono stati sospesi dalla Corte d'Appello del Quinto Circuito. Si prevede che l'azienda contestera' anche i dinieghi di Alto aromatizzati.
Mentre Reynolds combatte contro le azioni della FDA sui suoi prodotti di vaping al mentolo, l'azienda ha chiesto all'agenzia di soffocare i popolari vapes usa e getta, che sono diventati il maggior concorrente per le vendite di vape della compagnia di tabacco.
Dal momento che la FDA ha concesso a se stessa l'autorità di regolare i prodotti per il vaping di nicotina nel 2016, l'agenzia ha solo autorizzato la vendita di sette dispositivi di vaping per liquidi (uno dei quali non è più in vendita). Tutti i prodotti autorizzati dalla FDA sono fabbricati da tre aziende di Big Tobacco: Logic, NJOY e Vuse.
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