La FDA ha chiesto alla Corte Suprema di esaminare la decisione contro l'agenzia nell'appello di Triton Distribution. Se la corte accetta la petizione della FDA, potrebbe alterare per sempre il processo di revisione pre-market dell'agenzia—oppure potrebbe convalidare le pratiche attuali della FDA.
A gennaio, il Quinto Circuito ha deciso 10-6 a favore di Triton in una rara riesamina en banc dell'appello MDO dell'azienda. La decisione ha annullato una decisione del 2022 di un pannello di tre giudici della stessa corte. Nella decisione del 2024, il Giudice del Quinto Circuito Andrew S. Oldham ha criticato severamente la FDA, riferendosi al processo di revisione pre-market come una “caccia all'oca selvatica.”
Triton, un produttore di e-liquid formalmente conosciuto come Wages & White Lion Investments, LLC, ha presentato una petizione per la revisione del suo ordine di diniego marketing (MDO) della FDA il 6 ottobre 2021—una delle prime aziende a contestare un ordine di diniego. L'appello di Triton è stato consolidato con l'appello della sorella azienda Vapetasia nello stesso mese. Decine di produttori di vape hanno da allora contestato MDO in corti federali.
La petizione per un writ di certiorari è stata presentata oggi dal Procuratore Generale degli Stati Uniti Elizabeth Prelogar, supervisore del contenzioso del Dipartimento di Giustizia, per conto del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani e della FDA. Il Dipartimento di Giustizia rappresenta le agenzie federali in tribunale.
Per essere accettata per la revisione, quattro dei nove giudici della Corte Suprema devono concordare nel concedere il writ. La alta corte accetta pochissimi casi ogni anno—solo dal due al quattro percento delle petizioni presentate. Ma ci sono stati seri speculazioni recentemente che la corte potrebbe accettare presto un appello sul vaping. Con tre corti circuituali che ora hanno emesso sentenze completamente o parzialmente contro la FDA, esiste abbastanza di un “circuit split” affinché la Corte Suprema possa voler intervenire e affrontare le questioni.
Due altre petizioni della Corte Suprema sono state presentate recentemente da Magellan Technology e Lotus Vaping Technologies. La petizione della FDA chiede alla corte di sospendere quegli appelli in attesa della risoluzione del caso di Triton.
A febbraio, il Quinto Circuito ha concesso una mozione da R.J. Reynolds di sospendere le procedure nell'appello consolidato degli MDO per i ricariche di mentolo Vuse (per i modelli Vuse Vibe, Solo e Alto) “in attesa della risoluzione di eventuali ulteriori procedure” nel caso di Triton, “comprese le potenziali procedure dinanzi alla Corte Suprema degli Stati Uniti.”
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