Il potente Comitato per la Vigilanza e la Responsabilità della Camera degli Stati Uniti ha annunciato un'udienza che esaminerà la Food and Drug Administration (FDA), con membri del comitato che interrogheranno il Commissario FDA Robert Califf. Califf sarà sotto scrutinio su una vasta gamma di argomenti, inclusa la regolamentazione dei prodotti del tabacco e della nicotina dell'agenzia.
Secondo un comunicato stampa, l'udienza “esaminerà le indagini in corso del Comitato per la Vigilanza sulla risposta della Food and Drug Administration (FDA) a diverse problematiche, inclusa la crisi del latte artificiale e la sicurezza alimentare, le carenze di farmaci, le ispezioni delle strutture, la regolamentazione della canapa, la regolamentazione dei prodotti del tabacco e della nicotina e i decongestionanti da banco.”
L'udienza è programmata per l'11 aprile alle 13:00 EDT e sarà trasmessa in diretta sul sito web del comitato e su YouTube.
Il comitato ha annunciato l'anno scorso che stava indagando sul Centro per i Prodotti del Tabacco (CTP) della FDA—l'ufficio di regolamentazione del tabacco dell'agenzia. In una lettera di marzo 2023 al Commissario FDA Robert Califf, il Presidente del Comitato per la Vigilanza James Comer (R-KY) ha citato numerosi problemi al CTP—tra cui improper influenze politiche—la maggior parte dei quali è stata messa in evidenza nella valutazione della FDA sulle pratiche di regolamentazione del tabacco della Reagan-Udall Foundation (RUF) del 2022.
“Abbiamo profondi timori,” ha scritto Comer nella sua lettera a Califf, “che le decisioni del CTP siano state influenzate da preoccupazioni politiche piuttosto che da evidenze scientifiche. I commenti del personale della FDA alla RUF…riflettono tali preoccupazioni.”
Altri membri del Congresso hanno anche messo in discussione l'impegno dell'agenzia verso una regolamentazione equa del vaping. Nel dicembre 2023, un gruppo bipartisan di senatori statunitensi ha chiesto a Califf di spiegare il processo di applicazione per il tabacco pre-mercato (PMTA) della FDA, che ha prodotto solo sette dispositivi di vaping autorizzati, nonostante milioni di PMTA presentati.
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