アメリカ合衆国下院議員ラジャ・クリシュナムールティは、ベイプ問題についていくつかの公聴会を行っている下院監視委員会の小委員会の委員長であり、今日、電子リキッドに使用される合成ニコチンの調査を主導することを発表しました。
クリシュナムールティは、タバコフリーキッズ(TFK)キャンペーンの強力な味方であり、通常、そのグループの課題ベースのキャンペーンと一致するように公聴会のタイミングを合わせています。彼の小委員会の公聴会のギャラリーには、真実イニシアティブや親たちによるベイプ反対のような反ベイプ特別利益団体との関係を宣言するカラフルなTシャツを着たティーンエイジャーがよく集まります。
クリシュナムールティはプレスリリースを発表し、タバコフリー・ニコチン(TFN)の製造元であるネクスト・ジェネレーション・ラボ(Next Generation Labs)と、今年初めに再販された灰色市場の使い捨てベイプの販売者であるパフ・バー(Puff Bar)に手紙を送ったことを説明しました。クリシュナムールティは、自身の声明の中でパフ・バーを「子供向け電子タバコブランドのトップ」と呼んでいます。
ネクスト・ジェネレーション・ラボへの手紙の中で、クリシュナムールティは、本当はタバコ由来のニコチンを使用しているのに、合成ニコチンを使っていると偽っている企業の名前を挙げるように、合成ニコチン製造業者に基本的に求めています。(NGLは名前を挙げずにこの主張をしています。)
「私たちはこれらの悪意のある行為者についてのあなたの懸念を共有します」と議員は書いています。「そして、あなたが説明した行為はFDAの法律に違反する可能性があり、州および連邦法の下で不当で欺瞞的な行為および慣行を構成する可能性があるため、彼らについての利用可能なすべての情報を歓迎します。」
タバコ統制法は、FDAに「タバコから作られたまたは由来する」ニコチンを規制する権限を特に与えているため、ほとんどの人は、合成ニコチンを使用する製品を規制することができないと考えています—少なくとも深刻な法的挑戦なしでは。
合成ニコチンは反電子タバコ団体にとって主要な問題になると私たちは説明しました。FDAがマーケティング拒否命令(MDO)を発行し始めたのは8月下旬で、風味付きの電子タバコ製品の製造業者に対して、TFKと6つの提携団体がFDAの代理コミッショナー、ジャネット・ウッドコックに手紙を送って、合成ニコチンを薬物として規制するよう要求しました。
薬物経路を通じて合成ニコチンを規制すること—FDAの医薬品評価研究センター(CDER)に権限を与えること—は一つの可能性です。もう一つは、合成ニコチン製品に対するすべての非治療的なニコチン製品に対してCTPに権限を与えるために、議会がタバコ統制法を修正することです。CTPのディレクター、ミッチ・ゼラーは、議会にこの問題を扱ってもらいたいと考えていると報じられています。
クリシュナムールティ議員は、グレー市場の電子タバコ製品の流通業者が製品名を変更し供給源を移動させる方法を全く認識していないようで、彼はPuff Barへの彼の手紙で「あなたの捕食的慣行を終わらせるように」と脅迫しています。これは初めてではありません。クリシュナムールティは今年初めにウッドコックへの誇張した手紙を送り、FDAに「Puff Bar製品を市場から撤去し、FDAの指示を無視して若者を危険にさらす責任のある者を罰するために適切な行動をすべてとるように」と要求しました。
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