De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft vier nieuwe stemleden van haar Wetenschappelijk Adviescomité voor Tabaksproducten (TPSAC) aangekondigd en is op zoek naar nominaties voor twee extra posities.
De benoemingen brengen nieuwe wetenschappelijke en publieke vertegenwoordigers naar een commissie die het agentschap adviseert over tabaksregulering, inclusief vragen over nicotineafhankelijkheid, productrisico's en tabaksschadevermindering. De FDA accepteert nominaties voor de resterende posities tot 14 december.
De vier nieuw aangekondigde stemleden zijn Holger Behrsing, Ph.D.; Kim "Skip" Murray, die het algemene publiek vertegenwoordigt; Margaret Nolan, M.D.; en Andrew A. Strasser, Ph.D. Hun achtergronden omvatten preventieve geneeskunde, chronische ziekten, tabaksontwenning, toxicologie, celbiologie en gezondheidscommunicatie.
De FDA benoemde ook Eric Ray Walker, Ph.D., als een alternatieve niet-stem vertegenwoordiger van tabaksproducenten. Vertegenwoordigers uit de industrie nemen deel aan de discussies van de commissie, maar stemmen niet over de aanbevelingen.
TPSAC werd opgericht onder de Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act van 2009. De statutaire lidmaatschapsstructuur van de commissie markeert 12 leden, waaronder negen stemleden en drie niet-stem vertegenwoordigers uit de industrie. De stemposities omvatten zeven wetenschappelijke of gezondheidsprofessionals, een regeringsvertegenwoordiger en een vertegenwoordiger van het algemene publiek.
De commissie onderzoekt wetenschappelijk bewijs met betrekking tot tabaksproducten en adviseert de FDA-commissaris over regelgevende vragen. Haar verantwoordelijkheden omvatten het beoordelen van aanvragen voor tabaksproducten met gewijzigd risico, het evalueren van nicotineafhankelijkheid, en het overwegen van de mogelijke volksgezondheidseffecten van tabaksproducten.
Die verantwoordelijkheden gaan verder dan sigaretten. In januari beoordeelde TPSAC gewijzigde risico-aanvragen voor ZYN nicotinezakjes, ingediend door Swedish Match USA. De aanvragen betroffen producten die ofwel 3 of 6 milligram nicotine bevatten.
De aanbevelingen van de commissie zijn adviserend, niet bindend. De FDA behoudt de autoriteit over regelgevende beslissingen, inclusief of fabrikanten producten kunnen op de markt brengen met claims van verminderde gezondheidsrisico's.
De samenstelling van TPSAC is belangrijk voor fabrikanten en consumenten omdat leden bewijs evalueren dat kan beïnvloeden hoe de FDA tabak- en nicotineproducten benadert. Expertise in verslaving, toxicologie en schadevermindering kan vooral relevant zijn bij het vergelijken van de risico's van sigaretten met die van niet-verbrandbare alternatieven.
Volgens de aankondiging van 14 oktober kunnen kandidaten voor de twee resterende vacatures zichzelf nomineren of genomineerd worden door individuen of organisaties. De FDA is op zoek naar professionals met expertise in oncologie, longgeneeskunde, cardiologie, toxicologie, farmacologie, verslaving, techniek of verwante gebieden.
Geselecteerde leden kunnen zittingstermijnen van maximaal vier jaar vervullen. Nominaties die na 14 december worden ontvangen, worden overwogen voor toekomstige vacatures.
De recente benoemingen en nominaties zullen helpen bepalen welke wetenschappelijke perspectieven worden vertegenwoordigd wanneer de commissie de volgende keer tabaks- en nicotine-regulering overweegt.
CBG (cannabigerol) is de moeder van alle cannabinoïden, waaronder CBD en THC. Leer meer over CBG-bloem, de effecten, soorten en of het je high kan maken.
Leer hoe oud je moet zijn om cafeïne sachets te kopen, inclusief federale en staatsleeftijdsbeperkingen, winkelbeleid en regels voor minderjarigen.
Leer of cafeïnezakjes veilig zijn, inclusief potentiële bijwerkingen, cafeïne limieten, mondgezondheidsrisico's en wie ze zou moeten vermijden.
Vanwege de dalende sigarettverkoop bekijken staatsregeringen in de VS en landen over de hele wereld vaporproducten als een nieuwe bron van belastinginkomsten.
