FDA ogłosił dzisiaj, że wysłał listy ostrzegawcze do 20 firm, które, jak twierdzi agencja, wciąż sprzedają produkty, które powinny zostać usunięte z rynku. Produkty te zostały przesłane do agencji w celu przeglądu przed rynkowym i zostały odrzucone decyzjami o odmowie marketingu (MDO).
FDA jak dotąd wydał MDO dla 323 producentów e-papierosów, głównie dla produktów o smakach innych niż tytoń i mentol. FDA ogłosiła 26 sierpnia, że produkty do wapowania o smakach nie będą brane pod uwagę do autoryzacji, chyba że producenci mogą wykazać „wystarczające dowody naukowe dotyczące konkretnego produktu, aby pokazać wystarczającą korzyść dla dorosłych palaczy, która przewyższyłaby ryzyko, jakie stwarza to dla młodzieży.”
FDA stwierdziła, że produkty pozostające na rynku po otrzymaniu MDO są jednym z najwyższych priorytetów egzekwowania agencji. Otrzymanie listu ostrzegawczego to pierwszy krok w egzekwowaniu przez FDA, a może być to poprzedzone surowszymi sankcjami, w tym grzywnami i konfiskatami produktów. Agencja ogłosiła także dodatkowe listy ostrzegawcze do firm sprzedających produkty bez wcześniejszego składania wniosków o zatwierdzenie tytoniu przed rynkiem (PMTA).
Chociaż najnowsza lista MDO FDA została opublikowana 22 września, agencja tak naprawdę nie wydała nowego MDO od 17 września—prawie trzy tygodnie temu. Firmy otrzymujące MDO mają 30 dni na zaskarżenie tych decyzji w sądzie lub poprzez apelację administracyjną.
Kilka firm zaskarżyło decyzje o odmowie marketingu FDA w sądzie federalnym, w tym Turning Point Brands i Magellan Technology. Turning Point Brands również poprosiło sąd o wstrzymanie decyzji FDA, co pozwoliłoby im sprzedawać swoje produkty, podczas gdy sąd rozpatruje ich pozew.
9 września 2021 roku upłynął termin na usunięcie nieautoryzowanych produktów z rynku. Wszystkie produkty do wapowania z nikotyną pochodzącą z tytoniu są teraz technicznie nielegalne do sprzedaży i pozostają na rynku tylko dzięki uznaniowej discretion FDA. Dotyczy to wszystkich produktów do wapowania o smaku tytoniowym i mentolowym oraz innych produktów nikotynowych, takich jak aromatyzowane pudełka nikotynowe.
Od terminu składania wniosków PMTA 9 września 2020 roku, FDA nie wydała żadnej autoryzacji marketingowej dla żadnego produktu do wapowania. Agencja nie podjęła nawet decyzji w sprawie produktów do wapowania masowego rynku, takich jak JUUL i Vuse, które dyrektor Centrum Produktów Tytoniowych FDA Mitch Zeller powiedział, że będą priorytetem w procesie przeglądu z powodu ich udziału w rynku.
Niektórzy mali producenci zaczęli reformułować swoje produkty z syntetyczną nikotyną, co mogłoby obejść obecny autorytet FDA dotyczący produktów tytoniowych. Nie wiadomo, czy agencja podejmie próby regulacji syntetycznej nikotyny jako leku.
CBG (kanabigerol) jest matką wszystkich kannabinoidów, w tym CBD i THC. Dowiedz się więcej o kwiatach CBG, ich efektach, odmianach i czy mogą cię odurzyć.
Dowiedz się, ile musisz mieć lat, aby kupić „caffeine pouches”, w tym federalne i stanowe ograniczenia wiekowe, polityki sprzedawców oraz zasady dla nieletnich.
Dowiedz się, czy woreczki z kofeiną są bezpieczne, w tym potencjalne skutki uboczne, limity kofeiny, ryzyko dla zdrowia jamy ustnej oraz kto powinien ich unikać.
Z powodu spadku sprzedaży papierosów, rządy stanowe w USA i krajach na całym świecie szukają produktów vapor jako nowego źródła dochodów podatkowych.
