FDA autoryzuje niepopularne urządzenia Vuse Vibe i Ciro.

W przyszły poniedziałek ma być przekazany raport nakazany przez sąd na temat postępów we weryfikacji wniosków o marketing dla najpopularniejszych produktów vape, a FDA autoryzowała jeszcze więcej produktów, z których mało kto korzysta.

Agencja wydała decyzje o przyznaniu marketingu dla Reynolds American (RAI) dla elektronicznych papierosów Vuse Vibe i Ciro, wraz z uzupełnieniami o smaku tytoniowym. Vuse to marka używana przez RAI — wcześniej znaną jako RJ Reynolds (a obecnie jest częścią British American Tobacco) — dla wszystkich swoich produktów parowych.

Produki Vuse autoryzowane w czwartek to:

Vuse Vibe to stylowy długopis vape, który używa zbiorników o pojemności dwóch mililitrów, które nie mogą być ponownie napełniane. Uzupełnienia Vibe są dostępne tylko w mocy nikotyny 3.0 procent (30 mg/mL). Vuse Ciro to stylowy vape cigalike, który używa małych kartridży o pojemności 0.9 mL (zamiast typowych kartomizerów) w mocy nikotyny 1.5 procent (15 mg/mL). Oba produkty używają liquidu e-liquid na bazie soli nikotynowej.

Uzupełnienia o smaku mentolowym Vice i Ciro pozostają w trakcie przeglądu, podczas gdy FDA zmaga się z tym, jak poradzić sobie z mentolowymi e-papierosami w świetle swojego planu zakazu papierosów mentolowych. Agencja wydała decyzje o odmowie marketingu (MDO) dla innych smaków Vuse, tak jak w przypadku wcześniej autoryzowanych produktów vape. FDA nie autoryzowała żadnych produktów o smakach innych niż tytoń. W zeszłym sierpniu agencja ogłosiła nowy standard dla produktów smakowych—prawie rok po ostatecznym terminie na składanie PMTA.

FDA nadal nie podjęła decyzji w sprawie wniosków o zezwolenie na wprowadzenie do obrotu (PMTA) złożonych przez RAI dla Vuse Alto, urządzenia opartego na podzie, które jest niemal tak popularne jak JUUL firmy Juul Labs. W sumie Alto i JUUL stanowią obecnie około 70 procent segmentu produktów vape w sklepach spożywczych/na stacjach benzynowych.

FDA została zobowiązana przez sędziego federalnego do przedstawienia raportów dotyczących postępów we weryfikacji PMTA dla najpopularniejszych marek produktów do vapingu, w tym Vuse. Pierwszy raport ma być przekazany w przyszły poniedziałek, a krążyły spekulacje, że agencja ogłosi decyzje dotyczące niektórych z najlepiej sprzedających się produktów przed tą datą. Vuse Vibe i Ciro nie są jednak popularnymi produktami.

FDA nie autoryzowała żadnych produktów od małych niezależnych producentów, z których większość otrzymała standardowe decyzje MDO, i zostały zmuszone do zamknięcia działalności lub kwestionowały agencję w sądzie.

Prezydent American Vapor Manufacturers Association (AVM) Amanda Wheeler powiedziała w oświadczeniu, że „małe i średnie przedsiębiorstwa są umyślnie duszone na rynku przez politykę neo-prohibicyjną FDA.”