President Donald Trump har nominerat Heidi Overton, en hälsopolitisk rådgivare vid Vita huset, att leda Food and Drug Administration, vilket sätter en läkare med nära band till administrationen i position att överta en myndighet som fortfarande hanterar ledarskapsomsättning och ett tobaksprogram i mittpunkten av stora förändringar.
Trump annonserade valet den 19 augusti, enligt Reuters. Overton är biträdande direktör för Vita husets Domestic Policy Council och har tidigare arbetat vid America First Policy Institute. Hon måste bekräftas av senaten innan hon kan ta över permanent. Tills dess kvarstår Kyle Diamantas som tillförordnad kommissionär, en roll som FDA säger att han har haft sedan den 15 maj.
Overton skulle ersätta Marty Makary, som avgick i maj efter cirka 13 månader som kommissionär. Hans avsked inträffade under en turbulent period för myndigheten, men även regleringen av vaping förändrades på sätt som direkt påverkar tillverkare och konsumenter.
Den 7 maj annonserade FDA Center for Tobacco Products tillförordnade direktör Bret Koplow nya steg för att påskynda granskningen av förhandsansökningar för tobaksprodukter (PMTA). Myndigheten sade att den eliminerat sin accepteringsgranskningkö, påskyndat registreringsgranskningar och utvecklat en snabbare process för vissa kompletterande ansökningar. Koplow sade också att myndigheten ville ha produkter som uppfyller den lagstadgade folkhälsostandarden för att nå vuxna tobaksanvändare som kan använda dem för att minska sina risker.
En dag senare utfärdade FDA ny vägledning för verkställande åtgärder som omfattar oauktoriserade elektroniska nikotinförsörjningssystem (ENDS) och nikotinpåsar. Policyn säger att myndigheten i allmänhet inte kommer att prioritera verkställande åtgärder mot vissa produkter med pågående, accepterade ansökningar, samtidigt som den fortsätter att rikta in sig på produkter med egenskaper som FDA anser särskilt tilltalande för ungdomar.
Dessa förändringar var en anmärkningsvärd brytning från år av ett tobaksregleringssystem som ofta lämnade tillverkare att vänta genom långa granskningar medan de flesta vape-produkter förblev oauktoriserade. En bekräftad Overton skulle besluta om hon ska fortsätta i den riktningen, revidera den, eller driva Center for Tobacco Products mot en annan strategi.
Senatens kommitté för hälsa, utbildning, arbete och pensioner kommer att vara det första stora hinder. Kommittén, som leds av Louisiana-republikanen senator Bill Cassidy, hanterade Makarys nominering 2025 innan den skickades till hela senaten.
För vapingindustrin är den centrala frågan hur Overton kommer att forma policys och regleringsprocesser som redan är på gång. PMTA-granskning, reglering av smaksatta produkter, och verkställighetsprioriteringar är alla rörliga mål, och nästa kommissionär kommer att ha betydande påverkan över var de landar.
På grund av minskande försäljning av cigaretter, letar delstatsregeringar i USA och länder runt om i världen efter vaporprodukter som en ny källa till skatteintäkter.
En lista över förbud mot smaker för vapingprodukter och förbud mot onlineförsäljning i USA, samt försäljnings- och innehavsförbud i andra länder.
En närmare titt på PouchPoint, en onlinebutik för nikotinpåsar som erbjuder konkurrenskraftiga priser, ett brett urval och en smidig shoppingupplevelse.
En praktisk, datadriven nedbrytning av vart vape-marknaden är på väg – och hur man positionerar sitt företag inför reglerings- och kategoriskiften.
