หลังจากการเผยแพร่ของ การตอบสนองของ FDA ต่อการรายงานในเดือนธันวาคม ซึ่งวิจารณ์หน่วยงานเกี่ยวกับการควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ ผู้อำนวยการศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบของ FDA ไบรอัน คิง นั่งคุยกับตัวแทนของอุตสาหกรรมการสูบไอที่เป็นอิสระเพื่อตอบคำถามเกี่ยวกับการจัดการผลิตภัณฑ์สูบไอและผู้ที่ใช้มัน.
เหตุการณ์ Zoom ที่เรียกว่า “อนาคตของการสูบไอในสหรัฐอเมริกา: การสนทนากับ ดร. ไบรอัน คิง ของ FDA” ถูกจัดโดยสมาคมผู้ผลิตผู้สูบไออเมริกัน (AVM) และดำเนินรายการโดยรองประธาน AVM อลิสัน บั๊กเนอร์ และผู้อำนวยการด้านกฎหมายและกิจการภายนอก เกรกอรี คอนลีย์ นักสนับสนุนการสูบไอ นิค “กริม” กรีน ถ่ายทอดการจัดงานในช่อง YouTube ของเขา.
คิง: ไม่อีกแล้วกับโรคระบาดในวัยรุ่น แต่ประตูซึ่งจริง.
นี่เป็นครั้งแรกที่คิงพูดต่อสาธารณชนกับนักสนับสนุนการสูบไอ แต่เขาไม่รู้สึกตะลึงเลยแม้แต่น้อย ในความเป็นจริง คิงพูดได้สบายมากเกี่ยวกับภาษาบูโรเครตของ FDA จนแทบจะนึกไม่ออกว่าเขาจะพูดคุยธรรมดาโดยไม่แทรกคำปฏิเสธทางกฎหมายและสัญญาที่ซ้ำซากว่าจะ “ปฏิบัติตามวิทยาศาสตร์.”
คุณสามารถดูเหตุการณ์เต็ม (ด้านบน) แต่ไม่มีอะไรใหม่เกิดขึ้น หากคุณนับการอ้างสิทธิ์ของคิงที่ว่าเขาไม่เคยใช้คำว่า “โรคระบาด” เพื่ออธิบายรูปแบบการสูบไอวัยรุ่นในระยะเวลาเกือบแปดเดือนที่เขาอยู่ที่ FDA.
เขายืนกรานว่ามี “หลักฐานแข็งแกร่ง” ว่าบางคนในวัยรุ่นเปลี่ยนจากการทดลองสูบไอไปสูบบุหรี่ และแม้แต่วัยรุ่นที่สูบไอน้อยก็แสดง “สัญญาณของการพึ่งพา.”
เขาปกป้อง การสื่อสารเกี่ยวกับเยาวชนในสไตล์สงครามยาเสพติด ในโฆษณาต่อต้านสูบไอที่มุ่งเป้าไปที่เยาวชนของหน่วยงาน ซึ่งเขากล่าวว่าได้มีการ “ประเมินอย่างเข้มงวด” ก่อนและหลังการออกอากาศ และมีประสิทธิภาพในการเข้าถึงวัยรุ่น.
ผลิตภัณฑ์สูบไอที่ไม่ได้รับอนุญาตทั้งหมดถือเป็น “สิ่งผิดกฎหมาย.”
คิงกล่าวว่า โดยทั่วไปแล้ว ผู้ใหญ่ที่เปลี่ยนจากการสูบบุหรี่ไปสูบไอจะมีสุขภาพดีขึ้น—และรับทราบว่ามีคนหลายล้านคนได้เปลี่ยนแปลง—แต่ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์สูบไอบางตัวมีความเสี่ยงมากกว่าผลิตภัณฑ์อื่นๆ เมื่อถูกกดดันโดยคอนลีย์ให้ระบุว่าสูบไอชนิดใดมีความเสี่ยงเทียบเท่ากับบุหรี่ คิงปฏิเสธที่จะระบุชื่อ.
เขายังหลีกเลี่ยงคำถามของบั๊กเนอร์เกี่ยวกับว่าความมุ่งมั่นใหม่ของ FDA ต่อความเท่าเทียมทางสุขภาพมีความสัมพันธ์กับร้านสูบไอขนาดเล็กในอีสต์ฮาร์เล็ม นิวยอร์ก ที่ต้องปิดและลูกค้าของมันกลับไปสูบบุหรี่หรือไม่.
เกี่ยวกับการสื่อสารของ FDA ที่เกี่ยวกับการสูบไอ คิงอ้างว่าหน่วยงานได้ศึกษาแนวทางการสื่อสาร “ความต่อเนื่องของความเสี่ยง” กับผู้ใหญ่ที่สูบบุหรี่ แต่ความพยายามนั้นถูกเลื่อนออกไปเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการสูบไอในเยาวชนตั้งแต่ปี 2018 เขากล่าวว่า CTP กำลังวางแผนการสื่อสารสำหรับผู้ใหญ่ในอนาคตที่จะอธิบายถึงความแตกต่างของผลิตภัณฑ์นิโคติน.
เมื่อถูกถามเกี่ยวกับการปิดร้านสูบไอ คิงกล่าวว่า FDA ไม่ได้ทำงานต่อต้านธุรกิจขนาดเล็กหรือใหญ่ แต่เพียงแค่บังคับใช้กฎหมาย.
— ไก บ็องลี (@gbentley1) 24 กุมภาพันธ์ 2023
คิงกล่าวว่าสิ่งที่เป็นมาตรฐานสำหรับการอนุญาตผลิตภัณฑ์สูบไอของ FDA อาจผ่อนคลายลงหากการสูบไอในเยาวชนยังคงลดลง แต่ไม่ให้รายละเอียดหรือกรอบเวลา เขายังคงยืนยันว่าการทดลองทางวิทยาศาสตร์ที่มีค่าใช้จ่ายสูงไม่จำเป็นต้องเป็นข้อกำหนดสำหรับการอนุญาต—แม้ว่าจะไม่เคยมีผลิตภัณฑ์ใดได้รับอนุญาตโดยไม่มีมัน.
เมื่อถูกถามว่าเขาจะเลือกให้ผู้สูบไอที่เป็นผู้ใหญ่ซื้อผลิตภัณฑ์จากแหล่งที่ถูกกฎหมายหรือผิดกฎหมาย คิงกล่าวว่า “ขึ้นอยู่กับว่าคุณนิยามแหล่งที่ผิดกฎหมายอย่างไร” สำหรับผู้ควบคุม CTP คิงกล่าวว่า “ผลิตภัณฑ์ใด ๆ ที่อยู่ในตลาดโดยไม่มีการอนุญาตจาก [FDA] ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมาย.”
FDA ได้อนุมัติอุปกรณ์สูบไอที่ไม่เป็นที่นิยมจำนวนเจ็ดรายการและน้ำยารสยาสูบสำหรับมัน—แต่ไม่มีตั้งแต่คิงเข้ามาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการ CTP ในเดือนกรกฎาคม 2022.
ประวัติอันต่อต้านการสูบไอของไบรอัน คิง.
คิง อดีตพนักงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ได้รับการแต่งตั้งโดยผู้บัญชาการ FDA โรเบิร์ต คารีฟฟ์ ให้ สืบทอดงานผู้อำนวยการ CTP ที่ดำรงตำแหน่งมายาวนาน มิทช์ เซลเลอร์ เมื่อเดือนกรกฎาคมที่ผ่านมา.
ตั้งแต่ได้รับปริญญาเอกสาขาการระบาดวิทยาจากมหาวิทยาลัยรัฐนิวยอร์กในบัฟฟาโลในปี 2010 จนกระทั่งเขาถูกแต่งตั้งให้เป็นผู้อำนวยการ CTP โดย คารีฟฟ์ คิงทำงานอยู่เฉพาะใน CDC เขาก้าวหน้าในสำนักงาน CDC ว่าด้วยการสูบบุหรี่และสุขภาพ (OSH) จากเจ้าหน้าที่บริการข่าวกรองโรคระบาดไปจนถึงที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์อาวุโส และจากนั้นในปี 2015 ถึงงานสุดท้ายใน CDC ของเขาในตำแหน่งรองผู้อำนวยการฝ่ายการแปลการวิจัยที่ OSH.
แม้ว่า คิง จะไม่มีประสบการณ์ในการควบคุมหรือการบริหารที่จะทำให้เขาเหมาะสมกับงานของ FDA แต่เขามีประวัติการเป็นศัตรูต่อการสูบไอ รวมถึงการร่วมมือกับองค์กรต่อต้านยาสูบอย่าง Truth Initiative และ Bloomberg Philanthropies อย่างสม่ำเสมอ.
คิงได้รับการเชื่อว่ามีความรับผิดชอบในการตั้งชื่อที่ CDC ให้กับ บาดเจ็บทางปอดที่เกิดจากการแพร่ระบาดของตลับ THC ที่ปนเปื้อนในปี 2019 ชื่อ—“การบาดเจ็บทางปอดที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานผลิตภัณฑ์อี-ซิกาเรตหรือการสูบไอ (EVALI)”—แสดงว่า ผลิตภัณฑ์สูบไอนิโคตินเชิงพาณิชย์ (อี-ซิกาเรต) มีส่วนรับผิดชอบต่อการบาดเจ็บที่ทำให้ผู้สูบกัญชาชาวอเมริกันเสียชีวิตเกือบ 70 คน ไม่มีอุปกรณ์สูบไนนิโคตินใด ๆ ที่เคยเชื่อมโยงกับกรณี “EVALI” และการแพร่ระบาดช้าลงและหยุดไปหลังจากผู้ผลิตกัญชาที่ผิดกฎหมายหยุดการผสมกัญชา น้ำมันด้วยวิตามินอีอะซิเตตที่เป็นพิษเพื่อเพิ่มกำไร.
ในช่วงวิกฤตนั้น ผู้นำ CDC อนุญาตให้คิงพูดกับนักข่าว และเขากล่าวเรื่องที่ประหลาดใจและไม่มีมูลหลายเรื่อง ตัวอย่างเช่น เขาแนะนำในระหว่างการแถลงข่าวว่าบาดเจ็บทางปอดเช่น “EVALI” อาจเกิดขึ้นตั้งแต่การมาของการสูบบุหรี่นิโคตินมากกว่าทศวรรษก่อน แต่ที่นักระบาดวิทยาอาจพลาดหลักฐาน.
คิงได้ร่วมเขียนบทความและเอกสารทางวิทยาศาสตร์รูปแบบหลายอย่างเกี่ยวกับการสูบไอและการใช้ผลิตภัณฑ์นิโคตินที่มีความเสี่ยงต่ำ เขาได้เขียนหรืออนุมัติบทความ CDC ที่ระบุว่า สไตล์การสูบไอที่รู้จักกันในชื่อ drip มีการเทของเหลวอีโดยตรงบนขดลวดที่ร้อนอยู่แล้ว ในแถลงข่าว เขาเคยตีความ การศึกษาของเขาเอง เกี่ยวกับการขายผลิตภัณฑ์ของ Juul Labs อย่างตั้งใจเพื่อเสนอว่าอุปกรณ์ JUUL มากกว่านั้นมีอยู่ในตลาดมากกว่าที่จริง.
ภาพจาก YouTube.
CBG (คานาบิเจอรอล) เป็นแม่ของแคนนาบินอยด์ทั้งหมด รวมถึง CBD และ THC เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับดอก CBG ผลกระทบ สายพันธุ์ และว่ามันสามารถทำให้คุณรู้สึกสูงได้หรือไม่
เรียนรู้ว่าอายุเท่าไรจึงจะสามารถซื้อซองคาเฟอีนได้ รวมถึงข้อจำกัดอายุของรัฐบาลและรัฐ นโยบายของร้านค้าปลีก และกฎสำหรับผู้เยาว์
เรียนรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของถุงคาเฟอีน รวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น ข้อจำกัดคาเฟอีน ความเสี่ยงต่อสุขภาพช่องปาก และใครควรหลีกเลี่ยงถุงคาเฟอีน
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
