หลังจากการเผยแพร่ของ การตอบสนองของ FDA ต่อการรายงานในเดือนธันวาคม ซึ่งวิจารณ์หน่วยงานเกี่ยวกับการควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ ผู้อำนวยการศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบของ FDA ไบรอัน คิง นั่งคุยกับตัวแทนของอุตสาหกรรมการสูบไอที่เป็นอิสระเพื่อตอบคำถามเกี่ยวกับการจัดการผลิตภัณฑ์สูบไอและผู้ที่ใช้มัน.
เหตุการณ์ Zoom ที่เรียกว่า “อนาคตของการสูบไอในสหรัฐอเมริกา: การสนทนากับ ดร. ไบรอัน คิง ของ FDA” ถูกจัดโดยสมาคมผู้ผลิตผู้สูบไออเมริกัน (AVM) และดำเนินรายการโดยรองประธาน AVM อลิสัน บั๊กเนอร์ และผู้อำนวยการด้านกฎหมายและกิจการภายนอก เกรกอรี คอนลีย์ นักสนับสนุนการสูบไอ นิค “กริม” กรีน ถ่ายทอดการจัดงานในช่อง YouTube ของเขา.
คิง: ไม่อีกแล้วกับโรคระบาดในวัยรุ่น แต่ประตูซึ่งจริง.
นี่เป็นครั้งแรกที่คิงพูดต่อสาธารณชนกับนักสนับสนุนการสูบไอ แต่เขาไม่รู้สึกตะลึงเลยแม้แต่น้อย ในความเป็นจริง คิงพูดได้สบายมากเกี่ยวกับภาษาบูโรเครตของ FDA จนแทบจะนึกไม่ออกว่าเขาจะพูดคุยธรรมดาโดยไม่แทรกคำปฏิเสธทางกฎหมายและสัญญาที่ซ้ำซากว่าจะ “ปฏิบัติตามวิทยาศาสตร์.”
คุณสามารถดูเหตุการณ์เต็ม (ด้านบน) แต่ไม่มีอะไรใหม่เกิดขึ้น หากคุณนับการอ้างสิทธิ์ของคิงที่ว่าเขาไม่เคยใช้คำว่า “โรคระบาด” เพื่ออธิบายรูปแบบการสูบไอวัยรุ่นในระยะเวลาเกือบแปดเดือนที่เขาอยู่ที่ FDA.
เขายืนกรานว่ามี “หลักฐานแข็งแกร่ง” ว่าบางคนในวัยรุ่นเปลี่ยนจากการทดลองสูบไอไปสูบบุหรี่ และแม้แต่วัยรุ่นที่สูบไอน้อยก็แสดง “สัญญาณของการพึ่งพา.”
เขาปกป้อง การสื่อสารเกี่ยวกับเยาวชนในสไตล์สงครามยาเสพติด ในโฆษณาต่อต้านสูบไอที่มุ่งเป้าไปที่เยาวชนของหน่วยงาน ซึ่งเขากล่าวว่าได้มีการ “ประเมินอย่างเข้มงวด” ก่อนและหลังการออกอากาศ และมีประสิทธิภาพในการเข้าถึงวัยรุ่น.
ผลิตภัณฑ์สูบไอที่ไม่ได้รับอนุญาตทั้งหมดถือเป็น “สิ่งผิดกฎหมาย.”
คิงกล่าวว่า โดยทั่วไปแล้ว ผู้ใหญ่ที่เปลี่ยนจากการสูบบุหรี่ไปสูบไอจะมีสุขภาพดีขึ้น—และรับทราบว่ามีคนหลายล้านคนได้เปลี่ยนแปลง—แต่ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์สูบไอบางตัวมีความเสี่ยงมากกว่าผลิตภัณฑ์อื่นๆ เมื่อถูกกดดันโดยคอนลีย์ให้ระบุว่าสูบไอชนิดใดมีความเสี่ยงเทียบเท่ากับบุหรี่ คิงปฏิเสธที่จะระบุชื่อ.
เขายังหลีกเลี่ยงคำถามของบั๊กเนอร์เกี่ยวกับว่าความมุ่งมั่นใหม่ของ FDA ต่อความเท่าเทียมทางสุขภาพมีความสัมพันธ์กับร้านสูบไอขนาดเล็กในอีสต์ฮาร์เล็ม นิวยอร์ก ที่ต้องปิดและลูกค้าของมันกลับไปสูบบุหรี่หรือไม่.
เกี่ยวกับการสื่อสารของ FDA ที่เกี่ยวกับการสูบไอ คิงอ้างว่าหน่วยงานได้ศึกษาแนวทางการสื่อสาร “ความต่อเนื่องของความเสี่ยง” กับผู้ใหญ่ที่สูบบุหรี่ แต่ความพยายามนั้นถูกเลื่อนออกไปเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการสูบไอในเยาวชนตั้งแต่ปี 2018 เขากล่าวว่า CTP กำลังวางแผนการสื่อสารสำหรับผู้ใหญ่ในอนาคตที่จะอธิบายถึงความแตกต่างของผลิตภัณฑ์นิโคติน.
เมื่อถูกถามเกี่ยวกับการปิดร้านสูบไอ คิงกล่าวว่า FDA ไม่ได้ทำงานต่อต้านธุรกิจขนาดเล็กหรือใหญ่ แต่เพียงแค่บังคับใช้กฎหมาย.
— ไก บ็องลี (@gbentley1) 24 กุมภาพันธ์ 2023
คิงกล่าวว่าสิ่งที่เป็นมาตรฐานสำหรับการอนุญาตผลิตภัณฑ์สูบไอของ FDA อาจผ่อนคลายลงหากการสูบไอในเยาวชนยังคงลดลง แต่ไม่ให้รายละเอียดหรือกรอบเวลา เขายังคงยืนยันว่าการทดลองทางวิทยาศาสตร์ที่มีค่าใช้จ่ายสูงไม่จำเป็นต้องเป็นข้อกำหนดสำหรับการอนุญาต—แม้ว่าจะไม่เคยมีผลิตภัณฑ์ใดได้รับอนุญาตโดยไม่มีมัน.
เมื่อถูกถามว่าเขาจะเลือกให้ผู้สูบไอที่เป็นผู้ใหญ่ซื้อผลิตภัณฑ์จากแหล่งที่ถูกกฎหมายหรือผิดกฎหมาย คิงกล่าวว่า “ขึ้นอยู่กับว่าคุณนิยามแหล่งที่ผิดกฎหมายอย่างไร” สำหรับผู้ควบคุม CTP คิงกล่าวว่า “ผลิตภัณฑ์ใด ๆ ที่อยู่ในตลาดโดยไม่มีการอนุญาตจาก [FDA] ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมาย.”
FDA ได้อนุมัติอุปกรณ์สูบไอที่ไม่เป็นที่นิยมจำนวนเจ็ดรายการและน้ำยารสยาสูบสำหรับมัน—แต่ไม่มีตั้งแต่คิงเข้ามาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการ CTP ในเดือนกรกฎาคม 2022.
ประวัติอันต่อต้านการสูบไอของไบรอัน คิง.
คิง อดีตพนักงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ได้รับการแต่งตั้งโดยผู้บัญชาการ FDA โรเบิร์ต คารีฟฟ์ ให้ สืบทอดงานผู้อำนวยการ CTP ที่ดำรงตำแหน่งมายาวนาน มิทช์ เซลเลอร์ เมื่อเดือนกรกฎาคมที่ผ่านมา.
ตั้งแต่ได้รับปริญญาเอกสาขาการระบาดวิทยาจากมหาวิทยาลัยรัฐนิวยอร์กในบัฟฟาโลในปี 2010 จนกระทั่งเขาถูกแต่งตั้งให้เป็นผู้อำนวยการ CTP โดย คารีฟฟ์ คิงทำงานอยู่เฉพาะใน CDC เขาก้าวหน้าในสำนักงาน CDC ว่าด้วยการสูบบุหรี่และสุขภาพ (OSH) จากเจ้าหน้าที่บริการข่าวกรองโรคระบาดไปจนถึงที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์อาวุโส และจากนั้นในปี 2015 ถึงงานสุดท้ายใน CDC ของเขาในตำแหน่งรองผู้อำนวยการฝ่ายการแปลการวิจัยที่ OSH.
แม้ว่า คิง จะไม่มีประสบการณ์ในการควบคุมหรือการบริหารที่จะทำให้เขาเหมาะสมกับงานของ FDA แต่เขามีประวัติการเป็นศัตรูต่อการสูบไอ รวมถึงการร่วมมือกับองค์กรต่อต้านยาสูบอย่าง Truth Initiative และ Bloomberg Philanthropies อย่างสม่ำเสมอ.
คิงได้รับการเชื่อว่ามีความรับผิดชอบในการตั้งชื่อที่ CDC ให้กับ บาดเจ็บทางปอดที่เกิดจากการแพร่ระบาดของตลับ THC ที่ปนเปื้อนในปี 2019 ชื่อ—“การบาดเจ็บทางปอดที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานผลิตภัณฑ์อี-ซิกาเรตหรือการสูบไอ (EVALI)”—แสดงว่า ผลิตภัณฑ์สูบไอนิโคตินเชิงพาณิชย์ (อี-ซิกาเรต) มีส่วนรับผิดชอบต่อการบาดเจ็บที่ทำให้ผู้สูบกัญชาชาวอเมริกันเสียชีวิตเกือบ 70 คน ไม่มีอุปกรณ์สูบไนนิโคตินใด ๆ ที่เคยเชื่อมโยงกับกรณี “EVALI” และการแพร่ระบาดช้าลงและหยุดไปหลังจากผู้ผลิตกัญชาที่ผิดกฎหมายหยุดการผสมกัญชา น้ำมันด้วยวิตามินอีอะซิเตตที่เป็นพิษเพื่อเพิ่มกำไร.
ในช่วงวิกฤตนั้น ผู้นำ CDC อนุญาตให้คิงพูดกับนักข่าว และเขากล่าวเรื่องที่ประหลาดใจและไม่มีมูลหลายเรื่อง ตัวอย่างเช่น เขาแนะนำในระหว่างการแถลงข่าวว่าบาดเจ็บทางปอดเช่น “EVALI” อาจเกิดขึ้นตั้งแต่การมาของการสูบบุหรี่นิโคตินมากกว่าทศวรรษก่อน แต่ที่นักระบาดวิทยาอาจพลาดหลักฐาน.
คิงได้ร่วมเขียนบทความและเอกสารทางวิทยาศาสตร์รูปแบบหลายอย่างเกี่ยวกับการสูบไอและการใช้ผลิตภัณฑ์นิโคตินที่มีความเสี่ยงต่ำ เขาได้เขียนหรืออนุมัติบทความ CDC ที่ระบุว่า สไตล์การสูบไอที่รู้จักกันในชื่อ drip มีการเทของเหลวอีโดยตรงบนขดลวดที่ร้อนอยู่แล้ว ในแถลงข่าว เขาเคยตีความ การศึกษาของเขาเอง เกี่ยวกับการขายผลิตภัณฑ์ของ Juul Labs อย่างตั้งใจเพื่อเสนอว่าอุปกรณ์ JUUL มากกว่านั้นมีอยู่ในตลาดมากกว่าที่จริง.
ภาพจาก YouTube.
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
รายการของการห้ามรสชาติผลิตภัณฑ์การสูบไอและการห้ามขายออนไลน์ในสหรัฐอเมริกา รวมถึงการห้ามขายและครอบครองในประเทศอื่นๆ.
มองอย่างใกล้ชิดที่ PouchPoint ร้านค้าออนไลน์สำหรับซองนิโคตินที่มีราคาที่แข่งขันได้, มีการเลือกหลากหลาย, และประสบการณ์การช็อปปิ้งที่ราบรื่น.
การวิเคราะห์ที่เป็นไปได้และอิงตามข้อมูลเกี่ยวกับทิศทางของตลาด vape - และวิธีการจัดตำแหน่งธุรกิจของคุณให้ก้าวล้ำหน้ากว่าแนวทางกฎระเบียบและการเปลี่ยนแปลงในหมวดหมู่.
