اللجنة القوية لمراقبة الحكومة والمساءلة في مجلس النواب الأمريكي أعلنت عن جلسة استماع ستبحث إدارة الغذاء والدواء (FDA)، مع استجواب أعضاء اللجنة لمفوض FDA روبرت كالي. سيتعرض كالي للتدقيق في مجموعة واسعة من المواضيع، بما في ذلك تنظيم منتجات التبغ والنكوتين من قبل الوكالة.
وفقًا لبيان صحفي، ستبحث الجلسة "تحقيقات اللجنة المستمرة حول استجابة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعدة قضايا، بما في ذلك أزمة حليب الأطفال وسلامة الغذاء، ونقص الأدوية، وتفتيش المرافق، وتنظيم القنب، وتنظيم منتجات التبغ والنكوتين، ومزيلات الاحتقان المتاحة بدون وصفة طبية."
تم تحديد موعد الجلسة ليكون في 11 أبريل الساعة 1:00 بعد الظهر بتوقيت شرق الولايات المتحدة، وسيتم بثها مباشرة على موقع اللجنة وعلى يوتيوب.
أعلنت اللجنة في العام الماضي أنها كانت تتحقق من مركز FDA لمنتجات التبغ (CTP)—مكتب تنظيم التبغ في الوكالة. في رسالة مارس 2023 إلى مفوض FDA روبرت كالي، استشهد رئيس لجنة الرقابة جيمس كومي (R-KY) بالعديد من المشاكل في CTP—بما في ذلك التأثير السياسي غير المناسب—العديد منها تم تسليط الضوء عليه في تقييم مؤسسة ريغان-أودال (RUF) لممارسات FDA التنظيمية بشأن التبغ.
"لدينا مخاوف عميقة،" كتب كومي في رسالته إلى كالي، "أن قرارات CTP قد تأثرت بمخاوف سياسية بدلاً من الأدلة العلمية. التعليقات من موظفي FDA إلى RUF... تعكس مثل هذه المخاوف."
أعضاء آخرون من الكونغرس أيضًا استفسروا عن التزام الوكالة بتنظيم vaping بشكل عادل. في ديسمبر 2023، مجموعة ثنائية الحزب من السيناتورات الأمريكيين طلبت من كالي توضيح عملية تقديم طلبات التبغ قبل التسويق (PMTA) الخاصة بـ FDA، والتي أسفرت عن سبعة أجهزة vaping معتمدة فقط، على الرغم من تقديم ملايين من طلبات PMTA.
بسبب تراجع مبيعات السجائر، تبحث حكومات الولايات في الولايات المتحدة والدول حول العالم عن منتجات البخار كمصدر جديد لعائدات الضرائب.
قائمة بحظر نكهات منتجات الفيبينغ وحظر المبيعات على الإنترنت في الولايات المتحدة، وحظر المبيعات والامتلاك في دول أخرى.
نظرة أقرب على PouchPoint، متجر على الإنترنت لبيع أكياس النيكوتين يقدم أسعارًا تنافسية، وتشكيلة واسعة، وتجربة تسوق سلسة.
تحليل عملي قائم على البيانات حول الاتجاه الذي يسير فيه سوق الفيب - وكيفية وضع عملك في المقدمة قبل التغيرات التنظيمية وفئات المنتجات.
