আর.জে. রেনল্ডস এফ.ডি.এ-কে বলেছে যে তারা ডিসপোজেবল ভেপসের উপর প্রয়োগের জন্য লক্ষ্য করবে।

Vuse ইলেকট্রনিক সিগারেটের প্রস্তুতকারক FDA-কে একটি আনুষ্ঠানিক নাগরিক পিটিশন দাখিল করেছে, যা তাদের ভেপিং পণ্যের আইন প্রয়োগ নীতিকে ডispoable ভেপস এর উপর কেন্দ্রিত করতে বলছে, যা এখন সহজ দোকান/গ্যাস স্টেশন সেগমেন্টে মার্কিন ভেপিং বাজারের বিক্রয় ঢাকার জন্য আধিপত্য করছে. এই পিটিশনটি RAI সার্ভিসেস কোম্পানি দ্বারা ৬ ফেব্রুয়ারি দাখিল করা হয়েছিল এবং ৮ ফেব্রুয়ারি জনসাধারণের মন্তব্যের জন্য FDA কর্তৃক Regulations.gov তে পোস্ট করা হয়।

RAI সার্ভিসেস কোম্পানি হল Reynolds American Inc. (RAI) এর নিয়ন্ত্রক সম্মতি শাখা, যা R.J. Reynolds টোব্যাকো কোম্পানির প্যারেন্ট কোম্পানি এবং R.J. Reynolds ভেপর কোম্পানি সহ বিভিন্ন অন্যান্য Reynolds-মালিকানাধীন প্রস্তুতকারকদের অন্তর্ভুক্ত করে, যা Vuse ইলেকট্রনিক সিগারেট তৈরি করে। RAI নিজেই ব্রিটিশ আমেরিকান টোব্যাকো দ্বারা মালিকানাধীন, যা সারা বিশ্বে Vuse বিক্রি করে।

Vuse হল c-store ভেপ মার্কেটে সবচেয়ে জনপ্রিয় একক ব্র্যান্ড—মাথা ঘোরানোভাবে তার সবচেয়ে বড় বিক্রেতা, পড-ভিত্তিক Vuse Alto এর কারণে। এটি FDA দ্বারা অনুমোদিত তিনটি ডিভাইসের মধ্যে একমাত্র ব্র্যান্ড: Vuse Solo, এবং Vuse Ciro এবং Vibe। Reynolds’ অনুমোদিত Vuse পণ্যের কোনোটিই জনপ্রিয় নয়, এবং কোনোটিই টোব্যাকো বা মেন্থল ছাড়া অন্য স্বাদে বিক্রি হয় না।

Reynolds নাগরিক পিটিশনটি FDA থেকে তার আইন প্রয়োগের নির্দেশিকা পরিবর্তন করতে বলছে যাতে “অবৈধভাবে বিপণন করা ডিসপোজেবল বৈদ্যুতিন নিকোটিন ডেলিভারি সিস্টেম (‘ENDS’) পণ্যের” উপর প্রাধান্য দেওয়া হয় যাতে “জনস্বাস্থ্যকে আরও ভালভাবে রক্ষা করা যায়।”

জনস্বাস্থ্যকে মাথায় রেখে বাণিজ্যিক স্তরে প্রতিযোগিতা পরিষ্কার করতে সরকারের কাছে ক্যামেল এবং নিউপোর্ট সিগারেটের প্রস্তুতকারকের কাছে এটাই কিছুটা বিরক্তিকর। তবে, এটি প্রথমবার নয় যখন Reynolds FDA কে তাদের ভেপিং শিল্পের প্রতিযোগীদের নির্মূল করতে উৎসাহিত করেছে।

Reynolds তার প্রিয় FDA আইন প্রয়োগের লক্ষ্যসমূহ তালিকাবদ্ধ করে

সরলভাবে, Reynolds FDA-কে তাদের আইন প্রয়োগের অগ্রাধিকারের পুনর্গঠন করতে বলছে যাতে Vuse-এর বর্তমান বৃহত্তম প্রতিযোগীদের লক্ষ্য করা যায়। Reynolds এর একটি নির্দিষ্ট তালিকা রয়েছে যে পণ্যগুলি তারা চায় FDA গ্রাহ্য করতে:

• “কোনও স্বাদযুক্ত ডিসপোজেবল ENDS (টবি বা মেন্থল স্বাদযুক্ত পণ্য বাদে);

• “কোনও ডিসপোজেবল ENDS যা টোব্যাকো ছাড়া অন্য কোন উৎস থেকে প্রাপ্ত নিকোটিন ধারণ করে

যার প্রাক-বাজার অনুমোদন নেই;

• “কোনও ডিসপোজেবল ENDS যা টোব্যাকো থেকে প্রাপ্ত নিকোটিন ধারণ করে যা ছিল না

৮ আগস্ট, ২০১৬-এর বাজারে, অথবা যার প্রস্তুতকারক কর্তৃক একটি

আবেদন ৯ সেপ্টেম্বর, ২০২০ এর মধ্যে জমা দেওয়া হয়নি, অথবা সেই সময়সীমার মধ্যে FDA-এর কাছে একটি PMTA জমা দেওয়া হয়েছিল, তবে

এটি একটি নেতিবাচক পদক্ষেপ পেয়েছে যা আদালতে চ্যালেঞ্জ করা হয়নি;

• “কোনও ডিসপোজেবল ENDS যার প্রস্তুতকারক যথাযথ পদক্ষেপ গ্রহণ করতে ব্যর্থ হয়েছে (অথবা গ্রহণ করতে ব্যর্থ হচ্ছে)

যুবকদের প্রবেশের জন্য প্রতিরোধ করতে; এবং

• “কোনও ডিসপোজেবল ENDS যা লক্ষ্য করে, অথবা যার বিপণন যুবকদের ব্যবহারের জন্য সম্ভাব্য প্রকাশ করতে সক্ষম,

যুবকরা।”

বলতে গেলে, R.J. Reynolds ডিসপোজেবল ভেপস, টোব্যাকো বা মেন্থল ছাড়া অন্য স্বাদের ভেপিং পণ্য (Vuse স্বাদের জন্য মার্কেটিং অস্বীকৃতি আদেশ (MDOs) দেওয়া হয়েছে, অথবা তাদের আবেদনগুলি অপেক্ষা করছে), সিন্থেটিক নিকোটিন ধারণকারী পণ্য, বা এমন পণ্য যা MDO পেয়েছে কিন্তু আদালতে তা চ্যালেঞ্জ করে না সে সব বিক্রি করে না (RJR হল FDA-এর বিরুদ্ধে আদালতে Lusing menthol পুনঃনিরাপত্তাসহ Vuse ও বিশেষভাবে)।

এটি সত্য যে বেশিরভাগ ডিসপোজেবল ভেপস একটি অস্পষ্ট আইনগত এলাকায় বিদ্যমান। কিছু FDA-এর সাথে পবিত্র মতো প্রাক-বাজার টোব্যাকো আবেদন (PMTAs) রয়েছে, কিছু খারিজ করা হয়েছে তবে বিক্রয়ে অবশিষ্ট রয়েছে এবং অনেকেই অনুমোদনের জন্য আবেদন করেনি।

যে কারণে FDA ইতিমধ্যেই তাদের বিরুদ্ধে পদক্ষেপ নেয়নি তা হল যে সংস্থাটি সম্ভবত এটি জানে যে এটি একটি ফলপ্রসূ কাজ হবে। যে কোম্পানিগুলি এই পণ্যের মধ্যে অনেকগুলির বিক্রি করে তা হল ছায়াপথীরাজি সত্তাগুলি, যা সঙ্কুচিত করা কঠিন। তারা মূলত আমদানি এবং পুনর্নবীকরণকারীদের, প্রকৃত প্রস্তুতকারক নয় (সেগুলি চিনে রয়েছে)। FDA একটি নির্দিষ্ট পণ্য গবেষণা করতে এবং একটি সতর্কতা চিঠি পাঠাতে যতটা সময় নেয়, আমদানিকারক তার নাম এবং ঠিকানা পরিবর্তন করতে পারে—বা এমনকি পণ্যের নাম পরিবর্তন করতে পারে।

“ডিসপোজেবল লুপহোল” ফিরে আসছে

“একটি নীতিমালা,” Reynolds তার পছন্দের আইন প্রয়োগের স্কিমের বিষয়ে লিখেছে, “এটি FDA এর বর্তমান টোব্যাকো আইন প্রয়োগের প্রচেষ্টার মধ্যে একটি বিদ্যমান লুপহোল বন্ধ করবে, বিশেষ করে যখন এটি যুবকদের আসে।”

“লুপহোল” যার দিকে Reynolds اشاره করেছে তা হল FDA-এর ফেব্রুয়ারি ২০২০ আইন প্রয়োগের নির্দেশিকা, যা কিছু ডিসপোজেবল ই-সিগারেটকে আইন প্রয়োগের থেকে মুক্ত রেখেছিল টোব্যাকো এবং মেন্থল ছাড়া অন্য স্বাদে। যাইহোক, যেমন Reynolds-এর আইনজীবীরা জানেন, সেই নীতিটি কেবলমাত্র বাকি থাকা সম্মতি পণ্যে প্রযোজ্য যা Deeming Rule কার্যকর হওয়ার আগে বাজারে ছিল (৮ আগস্ট, ২০১৬), এবং FDA এর অন্যান্য নীতিও মেনে চলছে।

২০২০ সালের FDA আইন প্রয়োগের নির্দেশিকা এমন ডিসপোজেবল পণ্যগুলিকে অনুমোদন করার উদ্দেশ্যে ছিল যেগুলি যেমন blu ডিসপোজেবল এবং NJOY Daily বাজারে থাকার কথা ছিল যতক্ষণ না তাদের PMTA জমা পড়া বিচার করা হয়েছিল (Daily পরবর্তী সময়ে FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল)। সংস্থাটি সমস্ত ডিসপোজেবল ডিভাইসকে বাজারে থাকার অনুমতি দেয়নি আইন প্রয়োগের ভয়ে। আসলে, যে কোনও পণ্য যা ৮ আগস্ট, ২০১৬-এর আগে বাজারে ছিল না তার বিক্রির জন্য FDA অনুমোদন থাকতে হবে, যেমন FDA Puff Bar-কে জুলাই ২০২০-এর সতর্কতা চিঠিতে জানিয়েছিল।

এই দাবি যে FDA-এর আইন প্রয়োগের নীতিটি Puff Bar এবং অন্যান্য ডিসপোজেবল পণ্যের বিস্তারের প্রতি উৎসাহিত করেছে ছিল টোব্যাকো নিয়ন্ত্রণের পৌরাণিক কাহিনী যা অলস সাংবাদিকদের দ্বারা ছড়িয়ে পড়েছিল—এবং এখন দেশের সবচেয়ে জনপ্রিয় ভেপিং ডিভাইসের প্রস্তুতকারকের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ছে। Vuse Alto, যাইহোক, FDA-এর আইন প্রয়োগের স্বাধীনতার জন্য বাজারে অপরিবর্তিত রয়ে গেছে। সংস্থাটি এখনও Alto PMTA পর্যালোচনা করছে।

Reynolds এছাড়াও কৃত্রিম নিকোটিন কে “রিংভঙ্গ” বলে উল্লেখ করে।事实上，这是一个在国会 সেই ক্ষমতা দিয়েছে গত বছর পর্যন্ত FDA দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়নি।

একটি প্রকৃত রিংভঙ্গ হতে পারে, ধরুন, প্রযুক্তিগতভাবে অ-মেনথল কুল্যান্ট ব্যবহার করে সিগারেট বিক্রি করা একটি রাজ্যে যেটি সম্প্রতি মেনথল সিগারেটের বিক্রি নিষিদ্ধ করেছে। সুতরাং Reynolds ক্যালিফোর্নিয়াতে এটি করছে যখন এটি U.S. সুপ্রিম কোর্টকে রাজ্য আইনটির বিরুদ্ধে এর চ্যালেঞ্জ শুনতে বলছে।

Reynolds বলে যে ডিসপোজেবলগুলি ``ফেন্টানিল`` দ্বারা “লেস” করা হয়েছে!

Reynolds-এর নাগরিক আবেদনটির সমাপনি যুক্তিতে, তামাক কোম্পানিটি বলে যে ডিসপোজেবল ভেপগুলি “ফেন্টানিল দ্বারা লেস” করা হয়েছে এবং সেই ভিত্তিতে ব্যবস্থা নেওয়ার জন্য জোর দেয়।

এই দাবি এসেছে একটি একক স্থানীয় সংবাদপত্রের গল্প থেকে যা একটি স্কুল সুপারিন্টেন্ডেন্টকে উদ্ধৃত করে বলছে যে প্রশ্নবিদ্ধ ডিভাইসগুলি “ফেন্টানিল এবং হেরোইনের সাথে “ইনজেক্টড” হয়েছে। এটি সম্ভবত ডিভাইসগুলির ব্যবহারকারীদের দ্বারা করা হয়েছিল—কোনো প্রস্তুতকারকের দ্বারা নয়।

কি কারণে কোন ভোক্ত পণ্য ফেন্টানিল বা অন্য কোন বিপজ্জনক পদার্থ দ্বারা পরিবর্তিত বা বিষাক্ত হওয়ার হাত থেকে রক্ষা পাবে? প্রকৃতপক্ষে, একটি Vuse ডিভাইস কি এত সহজেই ফেন্টানিল দ্বারা “ইনজেক্ট” করা যায় না? একটি নিউপোর্ট সিগারেটের উপর ফেন্টানিল প্রয়োগ করা যায় না?

এ জাতীয় দাবি হাস্যকর হবে যদি তা একটি শক্তিশালী কোম্পানি থেকে না আসে যা তার প্রতিযোগীদের ধ্বংসের উদ্দেশ্যে। এবং ভেপিং প্রতিযোগিতাকে পরাজিত করার জন্য FDA-এর সাহায্য চাওয়া R.J. Reynolds এর জন্য নতুন কিছু নয়।

Reynolds ভ্যাপার প্রতিযোগীদের হত্যা করতে FDA সাহায্য চেয়েছে আগে

2014 সালে, প্রস্তাবিত FDA ডিমিং রুলের একটি খসড়া সংস্করণের উপর মন্তব্য করার সময়, RAI Services সংস্থাটিকে সমস্ত খোলামেলা সিস্টেম (পুনরায় পূরণযোগ্য) ভেপিং পণ্য নিষিদ্ধ করতে চাপ দেয়।

“বন্ধ সিস্টেম পণ্যের তুলনায়,” বলেছে Reynolds, “খোলামেলা সিস্টেম পণ্যগুলো অত্যন্ত কাস্টমাইজযোগ্য। এর ফলে, একটি পণ্য কিভাবে কাজ করবে তা যথাযথভাবে মূল্যায়ন করার বা পণ্যের রচনার এবং গুণমানের ধারাবাহিকতা বজায় রাখা যাবে কিনা তা প্রতিষ্ঠার কোন উপায় নেই।”

এই সিগারেট কোম্পানিটি পরে ব্যাখ্যা করে যে ভ্যাপ শপগুলি প্রস্তুতকারক হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে, যেহেতু কিছু সাইটে মিশ্রিত ই-লিকুইড থাকে এবং সমস্ত “যন্ত্রপাতি সংযোজিত” (যেমন, ট্যাংকে কয়েল রাখা এবং ট্যাংকগুলি মডগুলির সাথে সংযুক্ত করা)।

Reynolds FDA কে একটি রূপরেখা দিয়েছিল যা ছোট ব্যবসাগুলি এর সাথে সঙ্গতিপূর্ণ হওয়ার সামর্থ্য থাকবে না এমন বিধিগুলি মাধ্যমে ঝামেলাপূর্ণ স্বাধীন ভেপিং শিল্পটি নির্মূল করবে।

FDA শোনে। চূড়ান্ত ডিমিং রুলটি ক্ষুদ্র এবং অসার নিয়মে পূর্ণ ছিল যা ছোট ভেপিং ব্যবসাগুলি মেনে চলতে বাধ্য ছিল। বাস্তবিকপক্ষে, এটি FDA-এর খোলামেলা-সিস্টেম মার্কেটে মনোনিবেশ যা সর্বপ্রথম পড-ভিত্তিক ভেপগুলি (যmuch JUUL) ভেপার বাজারে আধিপত্য করতে এবং পরবর্তী বছরে সংস্থাটিকে Endless heartburn করতে সাহায্য করেছিল।

Reynolds-এর নাগরিক আবেদন মন্তব্যের জন্য খুলা রয়েছে

একটি FDA নাগরিক আবেদন Change.org এর আবেদনের মতো নয়। এটি একটি বৈধ পথ, ফেডারেল নিয়মাবলীর কোডে বর্ণিত, যা ব্যক্তিদের বা কোম্পানিগুলিকে FDA-কে “একটি নিয়ম বা আদেশ জারি করতে, সংশোধন করতে, বা প্রত্যাহার করতে”, বা “যেকোনো অন্য প্রশাসনিক কার্যক্রম গ্রহণ করতে বা গ্রহণ থেকে বিরত থাকতে” বলার অনুমতি দেয়।

গত জুনে, আমেরিকান ভ্যাপর ম্যানুফ্যাকচারার্স অ্যাসোসিয়েশন (AVM) একটি নাগরিক আবেদন দায়ের করেছে FDA-কে অনুরোধ জানানোর জন্য যাতে এটি synthetic nicotine- содержащие produtos জন্য PMTA জমা দিতে প্রস্তুতকারকদের বিরুদ্ধে প্রয়োগের সিদ্ধান্ত দেরী করে।

Reynolds-এর নাগরিক আবেদন Regulations.gov এ দায়ের হয়েছে এবং এটি জনসাধারণের মন্তব্যের জন্য খোলা রয়েছে। এটি সেখানে যেকোনো ব্যক্তি সেটি সম্পূর্ণভাবে পড়তে চাইলেও ডাউনলোড করা যেতে পারে।