FDA überwacht Branchen-Messe, um Durchsetzungsziele zu finden

Die FDA gab heute neue Warnschreiben an sechs Hersteller oder Vertriebsunternehmen von E-Zigaretten heraus, die nicht genehmigte Produkte während einer Fachmesse zum Verkauf anboten. Die Behörde verschickte auch Warnschreiben an fünf Unternehmen, die ausschließlich online Verkäufe tätigen.

Es ist unklar, ob die Überwachung der Fachmesse andere Bundesbehörden betraf, die Teil des gemeinsamen Durchsetzungsteams von FDA und Justizministerium, das im Juni angekündigt wurde, oder ob die Überwachung von Fachveranstaltungen zur Identifizierung von Zielen eine fortlaufende Durchsetzungstaktik der FDA sein wird.

Die Behörde stellt in einer Pressemitteilung fest, dass sechs Unternehmen „nach Beobachtungen des Personals des Center for Tobacco Products (CTP), das die Fachmesse besuchte“, zitiert wurden, und erklärt, dass „der Verkauf und die Verteilung nicht genehmigter Tabakwaren illegal ist, auch bei Branchenveranstaltungen wie Fachmessen oder Messen.“

Produkte, die nicht für den Verkauf in den USA genehmigt sind, können jedoch rechtlich von inländischen Unternehmen an ausländische Einzelhändler und Vertriebsunternehmen verkauft werden, und Käufer dieser Unternehmen treffen Verkäufer häufig auf Fachveranstaltungen.

Die FDA Warnschreiben konzentrierten sich auf Verkäufer von Breeze, Mr. Fog und Raz Einweg-E-Zigaretten, von denen zwei zu den beliebtesten Marken gehören, die von jugendlichen Dampfern auf dieser Nationalen Jugend-Tabak-Umfrage genannt wurden.

Die 11 zitierten Anbieter waren:

• Beard Management Inc. d/b/a Beard Vape Co. d/b/a Lucky Bar Holdings d/b/a Fifty Bar
• Breeze Smoke Official 
• Bugatti Vape, LLC
• FUNCOOL Technology Co., Limited d/b/a RAZ Vape 
• Mery Vape
• MR FOG d/b/a MR FOG Officials
• Mr Fog Switch
• Quad Life USA Inc. 
• Shenzhen Greensound High-Tech Co. Ltd. d/b/a ENVA
• SS Vape Brands Inc. d/b/a Monster Vape Labs d/b/a The Monster Group
• Sweet TSV 1 d/b/a Sweet Vape Shop

Obwohl die FDA-Pressemitteilung zwischen den Unternehmen unterschied, die nach Beobachtungen des CTP-Personals auf einer Fachmesse zitiert wurden, und den Unternehmen, die auf andere Weise entdeckt wurden (z. B. durch Google-Suchen), sind die Warnschreiben für alle 11 im Wesentlichen identisch und zitieren jedes Unternehmen wegen Online-Verkäufen von Produkten, die nicht für den Verkauf durch die FDA genehmigt sind.

Zwei der zitierten Unternehmen sind ausländische Einheiten (jeweils eines aus China und Japan), und ein inländisches Unternehmen wurde wegen des Verkaufs von anscheinend 10 Prozent DIY-Nikotinbasis zitiert. Die übrigen erhielten Warnungen für Verkäufe von verschiedenen Einweg-E-Zigaretten.

Die Warnungen wurden drei Tage nachdem Mitglieder des US-Repräsentantenhauses den CTP-Direktor Brian King während einer Unterausschusssitzung zu den Durchsetzungsmaßnahmen für E-Zigaretten befragten, bekannt gegeben. FDA-Durchsetzungsmaßnahmen werden häufig direkt vor oder nach solchen Anhörungen angekündigt.

Die Durchsetzungsmaßnahmen der FDA konzentrierten sich streng auf Produkte, die von E-Zigarettenherstellern hergestellt und verkauft werden, die nicht mit der Tabakindustrie verbunden sind—hauptsächlich von kleinen Unternehmen mit begrenzten Ressourcen, um sich zu wehren. Trotz Millionen von Anträgen auf Vorabgenehmigung für Tabakwaren (PMTA) von unabhängigen E-Liquid- und Geräteherstellern hat die Behörde nur eine winzige Handvoll Produkte genehmigt—alle stammen von Herstellern, die mit großen Tabakunternehmen verbunden sind.