Edustaja Krishnamoorthi FDA:lle: Kiellään kaikki vapes PMTA-viivästyksen aikana

Illinoisin kongressiedustaja kehotti FDA:ta “tilapäisesti” kieltämään vaping-tuotteet, oletettavasti suojellakseen käyttäjiä vapingin lisäämiltä vaaroista COVID-19-uhreille. Demokraattinen edustaja Raja Krishnamoorthi lähetti kirjeen FDA-komissaari Stephen Hahnille 1. huhtikuuta, pyytäen häntä käyttämään viraston valvontavaltaa “siivoaakseen markkinoilta” kaikki vaping-tuotteet.

Maanantaina FDA pyysi liittovaltion tuomaria sallimaan viraston viivästyttää 12. toukokuuta määräaikaa vaping-valmistajille, jotta ne voivat jättää ennakkomarkkinatupakkahakemuksia (PMTA). Krishnamoorthi haluaa, että FDA käyttää sääntelyvaltaansa kieltääkseen vapes-myynnin neljän kuukauden lykkäämisen aikana (jota ei ole vielä myönnetty). Hän ei pyydä rajoituksia vain niihin mautettuihin vaping-tuotteisiin, joita hän on aiemmin vaatinut kiellettäväksi, vaan kaikkiin tuotteisiin.

“Alahuone ei välttämättä vastusta FDA:n pyyntöä viivästyksestä tai ehdota, että FDA siirtää henkilöstöä pois koronakriisiin vastaamisesta,” Krishnamoorthi kirjoitti. “Sen sijaan alahuone pyytää, että FDA siivoaa markkinoilta e-savut tämän viivästyksen aikana. E-savujen salliminen markkinoilla tämän jakson aikana vahingoittaisi lapsia ja aikuisia ympäri maata ja pahentaisi koronakriisiä kriittisillä tavoilla, kuten alla on yksityiskohtaisesti kuvattu.”

“Savuttamisen ja vapingin vähentäminen, jotka sairastuvat koronaan, ei pelkästään auta heitä, vaan koko terveydenhuoltojärjestelmää,” kirjeessä sanotaan. Mutta Krishnamoorthi ei ole tarkkaan harkinnut vaping-kieltämisen mahdollisia seurauksia. Kaikkien vaping-tuotteiden poistaminen ei vähentäisi sairastuneiden tupakoitsijoiden määrää. Sen sijaan e-savutuksen kielto pakottaisi miljoonia vapers-käyttäjiä, jotka ovat välttäneet savukkeita—joitakin jopa monia vuosia—valitsemaan hengenvaarallisten savukkeiden ja mustan markkinoiden vaping-tuotteiden välillä. Koska ei ole vielä vakiintunutta e-nesteiden mustaa markkinaa, monet palaisivat helpoimmin saatavilla olevaan nikotiinituotteeseen: savukkeisiin.

Kongressiedustaja ei pyydä FDA:ta poistamaan savukkeita markkinoilta, vain vapes-tuotteita, jotka ymmärretään yleensä huomattavasti vähemmän vaarallisiksi. Krishnamoorthin ainoa tukevan todisteen avulla, jonka hän esittää vaping-tuotteiden poistamisen oikeuttamiseksi, on yksi tutkimus “vaping-hiiristä”, jotka ovat saaneet influenssaviruksen, ja siihen liittymättömät tutkimukset, jotka osoittavat, että savuttaminen voi olla riskitekijä vakavammille COVID-19-tuloksille, keuhkosairaudelle, jonka koronavirus SARS-CoV-2 aiheuttaa. (Jopa savuttamisen ja koronaviruksen yhteys on tällä hetkellä epävarma.)

Valitettavasti edustaja Krishnamoorthi ei ole yksin. Monenlaisia poliittisia ja uutismediallisia henkilöitä, samoin kuin joitakin kansanterveysviranomaisia, ovat äskettäin esittäneet perusteettomia väitteitä vapingista ja sen oletetuista vaikutuksista COVID-19-potilaisiin. Todisteet ovat olemattomat, perustuen täysin tutkimuksiin erilaisista vaping-aineiden vaikutuksista hiiriin ja irrotettuihin soluihin.

Viime viikolla lähetetty sähköposti FDA:n tupakkatuotteiden keskuksen tiedottajalta toimittajalle väitti, että “E-savut voivat vahingoittaa keuhkosoluja.” Tämä herätti protestikirjeen CTP:n johtaja Mitch Zellerille Iowan apulaisoikeusministeri Tom Milleriltä sekä ryhmä tunnettuja tiedemiehiä, kansanterveysasiantuntijoita ja haitan vähentämisen puolestapuhujia, mukaan lukien veteranit tupakkaterveys-asiantuntijat Kenneth Warner ja David Abrams sekä Drug Policy Alliance -järjestön perustaja Ethan Nadelmann.

“Jos FDA pystyy antamaan rehellisiä ja selkeitä neuvoja, jotka asettavat miljoonien amerikkalaisten terveyden etusijalle,” kirjoitti Miller, “ja tämä perustuu järkeviin käyttäytymis- ja biolääketieteellisiin oivalluksiin, niin sen tulisi tehdä niin, ja toivotamme viraston panoksen tervetulleeksi. Jos sen viestintä kuitenkin on satunnaista ja huonosti suunniteltua, levittäen pelkoa ja hämmennystä vähäisellä tieteellisellä pohjalla ja ennustamattomilla seurauksilla, niin olisi parempi, että FDA ja sen tiedottajat eivät kommentoi enää tässä vaiheessa.”

Edustaja Krishnamoorthi on tunnettu vaping-vastustaja. Taloudellisen ja kuluttajapolitiikan alahuoneen puheenjohtajana hän piti viime heinäkuussa kuulemistilaisuuden, jossa tarkasteltiin JUUL Labsin käytäntöjä. Tarkoituksena oli jäljitellä 1990-luvun vastakkainasettelua kongressin tupakkateollisuuden kuulusteluista, tapahtumassa Krishnamoorthi ja muut alahuoneen demokraatit ottivat lähes koomisen vastustavan asenteen hämmästyneitä JUULin johtajia kohtaan. Vastaamaan vapingin ja tupakoinnin aiheisiin saivat vapaat kädet vanhempien vapingin vastaista kampanjaa ja tupakattomia lapsia tukevan kampanjan aktivistit.

Syyskuussa alahuone tarkasteli vapingiin liittyvien keuhkovammojen epidemiaa, jonka CDC nimitti “EVALI”:ksi. Mutta sen sijaan, että olisi tutkittu mustalla markkinoilla olevia THC-tuotteita, joiden ymmärretään olevan sairaalahoitojen ja kuolemien lähde, Krishnamoorthi keskittyi JUUL:iin ja mautettuihin nikotiinivaping-tuotteisiin, vaikka niiden on koskaan todistettu olevan yhteydessä keuhkovammoja.