घर की निगरानी समिति एफडीए आयुक्त से सवाल करेगी

संयुक्त राज्य अमेरिका के शक्तिशाली हाउस ओवरसाइट और जिम्मेदारी समिति ने एक सुनवाई की घोषणा की है जो खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) की जांच करेगी, जिसमें समिति के सदस्य एफडीए आयुक्त रॉबर्ट कैलिफ से सवाल करेंगे। कैलिफ को व्यापक विभिन्न विषयों पर जांच का सामना करना पड़ेगा, जिसमें एजेंसी के तंबाकू और निकोटीन उत्पाद नियम शामिल हैं। 

एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, सुनवाई “ओवरसाइट समिति की चल रही जांचों की जांच करेगी जो खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) की प्रतिक्रिया के कई मुद्दों, einschließlich शिशु फॉर्मूला संकट और खाद्य सुरक्षा, औषधि की कमी, सुविधा निरीक्षण, भांग नियम, तंबाकू और निकोटीन उत्पादों के नियम और ओवर-द-काउंटर डी-कंजेस्टेंट्स” पर ध्यान केंद्रित करेगी। 

यह सुनवाई 11 अप्रैल को दोपहर 1:00 बजे EDT के लिए निर्धारित है, और इसे समिति की वेबसाइट और YouTube पर सीधे प्रसारित किया जाएगा।  

 समिति ने पिछले साल घोषणा की थी कि यहएफडीए सेंटर फॉर टबाको प्रोडक्ट्स (सीटीपी)—एजेंसी के तंबाकू नियामक कार्यालय की जांच कर रही है। मार्च 2023 मेंपत्र में एफडीए आयुक्त रॉबर्ट कैलिफ को, ओवरसाइट समिति के अध्यक्ष जेम्स कोमर (आर-क्यू) ने सीटीपी में कई समस्याओं का उल्लेख किया—जिसमें अनुचित राजनीतिक प्रभाव शामिल है—जिनमें से अधिकांश को 2022 मेंरेगन-उडाल फाउंडेशन (आरयूएफ) का एफडीए तंबाकू नियामक प्रथाओं का मूल्यांकन में उजागर किया गया। 

 “हमें गहरी चिंताएँ हैं,” कोमर ने कैलिफ को अपने पत्र में लिखा, “कि सीटीपी के निर्णय राजनीतिक चिंताओं द्वारा प्रभावित हुए हैं न कि वैज्ञानिक सबूतों द्वारा। आरयूएफ को एफडीए स्टाफ के टिप्पणियाँ… ऐसी चिंताओं को दर्शाती हैं।” 

 कांग्रेस के अन्य सदस्यों ने भी एजेंसी की निष्पक्ष वेंटिंग नियमों के प्रति प्रतिबद्धता पर सवाल उठाया है। दिसंबर 2023 में, एक द्विदलीय अमेरिकी सीनेट सदस्यों के समूह ने कैलिफ से एफडीए की प्रीमार्केट तंबाकू आवेदन (पीएमटीए) प्रक्रिया की व्याख्या करने के लिए कहा, जिसके परिणामस्वरूप केवल सात अधिकृत वेंटिंग उपकरण बने हैं, हालांकि लाखों पीएमटीए जमा किए गए हैं।