Mivel az első Marketing Elutasító Rendelkezéseket (MDO-kat) augusztus 26-án kiadták—elutasítva három cég prémárkás dohány termékeire vonatkozó főtermék-dohányzási alkalmazásokat (PMTÁ-kat) 55,000 ízesített termékükért—az ügynökség azóta is elfogadja a további kérelmeket.
Ma az FDA Dohánytermékek Központja bejelentette, hogy tegnap (szept. 2.) MDO-kat bocsátott ki 31 további cégnek körülbelül 300,000 termékért. Azonban az ügynökség kiadott MDO-k listája—ami ma, szeptember 3-án lett frissítve—csupán 23 új gyártót sorol fel, nem 31-et, és a legújabbak szeptember 1-jén vannak.
A frissített lista néhány figyelemre méltó nevet tartalmaz. Az Ohio állambeli NicQuid az egyik legrégebbi amerikai e-liquid gyártó, a Big Time Vapes pedig 2019-ben sikertelenül beperelte az FDA-t, egészen odáig ment, hogy a Legfelsőbb Bírósághoz fordult az ügyének felülvizsgálatára.
Az MDO-t kapó termékeket azonnal el kell távolítani a piacról, vagy a gyártók további érvényesítési lépésekkel nézhetnek szembe az FDA-tól.
Az FDA elmondta, hogy az új listán szereplő termékek mind ízesítettek voltak (azaz nem dohány ízűek). Augusztus 26-i bejelentésében az ügynökség először mondta, hogy az e-liquid gyártóknak nem dohány ízekben „termék-specifikus tudományos bizonyítékot kell bemutatniuk, hogy elegendő előnyöket mutassanak a felnőtt dohányosok számára, amelyek meghaladják a fiatalokat fenyegető kockázatot.”
Ezt a normát nem magyarázták el a tavalyi PMTA határidő előtt. Az FDA továbbá azt mondja, hogy az ilyen bizonyítékok „valószínűleg véletlenszerű ellenőrzött kísérlet vagy longitudinális kohorsz tanulmány formájában lesznek, habár az ügynökség nem zárja ki annak lehetőségét, hogy más típusú bizonyítékok is elegendőek lehetnek, ha elég robusztusak és megbízhatóak.”
A kis e-liquid gyártóknak nincsenek meg a pénzügyi forrásaik ahhoz, hogy elvégezzék azokat a tanulmányokat, amelyeket az FDA utólag követel bizonyítékként, hogy a termék „megfelelő a közegészség védelme szempontjából.” A véletlenszerűen ellenőrzött kísérletek és longitudinális kohorsz tanulmányok millió dollárba kerülnének minden egyes tesztelt termékért.
Ha az FDA megszünteti az összes palackozott e-liquid-et nem dohány ízekben—ahogy az ügynökség szeretné—az e-liquid iparnak egy nagy része valószínűleg átáll majd szintetikus nikotin használatára, vagy egyszerűen illegálisan fog forgalmazni. A nyílt rendszerű piac, beleértve a vape üzleteket és az online értékesítést, szinte egyik napról a másikra igazi „vadnyugattá” válik az FDA rosszul kalkulált döntései miatt.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
