2024. június 21. - Az FDA engedélyezte a mentol ízű NJOY Daily és Daily Extra termékeket. Két mentol ízű kapszulával együtt az NJOY Ace-hez (szintén ma engedélyezve), ezek az első FDA által engedélyezett vaping termékek, amelyek nem dohány ízűek.
Az FDA engedélyezte az NJOY Daily, a neves, főként kényelmi boltokban és benzinkutakon kapható eldobható e-cigaretta értékesítését. Egy alacsony teljesítményű cigalike-stílusú vape, a Daily népszerű kezdő eszköz, és széles körben használják tapasztalt vaperek tartalékaként.
A hatóság két dohány ízű változatot engedélyezett a termékből: Gazdag Dohány íz (4,5% nikotin) és a Daily Extra, szintén Gazdag Dohány ízben (6% nikotin).
A Daily a második NJOY termék, amely FDA engedélyt kapott, és az első eldobható vape. Áprilisban az ügynökség engedélyezte az NJOY Ace kapszulás vape-t és három dohány ízű utántöltő kapszulát. Az NJOY Ace az első modern kapszula készülék, amelyet az FDA jóváhagyott.
Nem a dinnye; nincs döntés a mentolról
A korábban engedélyezett vaping termékekhez hasonlóan az FDA nem hozott döntést a mentol ízű NJOY Daily modellekről, de Marketing Elutasító Rendelkezéseket (MDO-kat) adott ki a Daily modellek esetében, amelyek nem dohány és mentol ízeket tartalmaznak.
Amikor az FDA 2020 januárjában bejelentette, hogy prioritást ad az ízesítetlen kapszulás és patronos vapesekkel szembeni végrehajtásnak, az ügynökség lehetővé tette a máskülönben megfelelős gyártóknak, hogy folytassák az ízesített eldobható termékek értékesítését. Az NJOY azonban ekkor önként eltávolította népszerű gyümölcs ízű Daily termékeit a piacról.
Az NJOY ízesített vapesek a vállalat eladásainak 70%-át tették ki, jelentette a Wall Street Journal. Most a vállalatnak megtagadták az értékesítés lehetőségét, hacsak nem dönt úgy, hogy bíróságon támadja meg az MDO-t.
Százával vannak olyan vaping gyártók, akik kaptak MDO-t ízesített termékekre, mindezt egy bizonyítékra alapozott kritérium szerint, amelyet az FDA közel egy évvel azt követően jelentett be, hogy a 2020. szeptember 9-i Premarket Tobacco Application (PMTA) határidő lejárt.
Körülbelül 40 kis, független vaping cég megtámadta az MDO-ját a szövetségi bíróságon, míg mások adminisztratív fellebbezéseket tettek az FDA-hoz. Néhány MDO végrehajtását a bíróságok felfüggesztették, és az ügynökségnek néhányat vissza kellett vonnia.
Az FDA ígéri, hogy több mint 120 PMTA döntést hoz július előtt
Bár az FDA milliókat kapott PMTA-kból, csupán hét nikotin vaping terméket engedélyezett, köztük az NJOY Daily-t. Az előző engedélyek a következők voltak:
- Vuse Solo - 2021. október 12.
- Logic Pro és Logic Power - 2022. március 24.
- NJOY Ace - 2022. április 26.
- Vuse Ciro és Vuse Vibe - 2022. május 13.
Az FDA-t egy szövetségi bíró arra kötelezte, hogy frissítse a bíróságot a folyamatban lévő PMTA-k felülvizsgálatával kapcsolatban a legnagyobb 10 gyártó (piaci részesedés alapján) ügyében. Május 13-án az ügynökség bejelentette a bíróságnak, hogy több mint 120 termékről szeretne dönteni június végéig (három héten belül). Az FDA emellett nem vaping termékek PMTA-it is felülvizsgálja, beleértve a népszerű nikotin tasakokat.
A CBG (cannabigerol) az összes kannabinoid anyja, beleértve a CBD-t és a THC-t. Tudj meg többet a CBG virágról, annak hatásairól, fajtáiról és arról, hogy kiválthat-e eufóriát.
Tudd meg, hány évesnek kell lenned, hogy koffein tasakokat vásárolhass, beleértve a szövetségi és állami életkor korlátozásokat, a kiskereskedői politikákat és a kiskorúakra vonatkozó szabályokat.
Tudj meg, hogy a koffein tasakok biztonságosak-e, beleértve a lehetséges mellékhatásokat, a koffein határokat, a szájhigiéniai kockázatokat, és hogy ki kerülje azokat.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
