2024. június 21. - Az FDA engedélyezte a mentol verziókat az NJOY Daily és a Daily Extra számára. Két mentol ízű pod társaságában az NJOY Ace számára (szintén ma engedélyezve), ők az első FDA által engedélyezett vaping termékek egyéb ízben, mint a dohány.
Az FDA engedélyezte az NJOY Daily értékesítését, a méltóságteljes eldobható e-cigarettát, amelyet főként közértben és benzinkutakon árulnak. Egy alacsony teljesítményű cigalike-stílusú vape, a Daily népszerű kezdő eszköz, és széles körben használják tartalékként a tapasztalt vaperek.
A hivatal engedélyezett két dohány ízű verziót a termékből: Rich Tobacco íz (4,5% nikotin) és a Daily Extra, szintén Rich Tobacco ízben (6% nikotin).
A Daily a második NJOY termék, amely megkapta az FDA engedélyét, és az első eldobható vape. Áprilisban a hivatal engedélyezte az NJOY Ace pod vape-ot és három dohány ízű újratöltő podot. Az NJOY Ace az első modern pod eszköz, amelyet az FDA zöld utat kapott.
Nem a görögdinnye; nincs döntés a mentolról
A korábban engedélyezett vaping termékekhez hasonlóan az FDA nem hozott döntést a mentol ízű NJOY Daily modellekről, de Marketing Denial Orders-t (MDO-kat) adott ki a Daily modellek számára, amelyek más ízt tartalmaznak, mint a dohány és mentol.
Amikor az FDA 2020 januárjában bejelentette, hogy prioritásként kezeli a különböző ízű pod- és patron alapú vapes ellenőrzését, a hivatal lehetővé tette a megfelelőségi előírásokat teljesítő gyártók számára, hogy folytathassák az ízesített eldobható termékek értékesítését. Azonban az NJOY ekkor önkéntesen eltávolította népszerű gyümölcs ízű Daily termékeit a piacról.
Az NJOY ízesített vapes a vállalat eladásainak 70 százalékát tették ki, a Wall Street Journal szerint. Most a vállalatot tagadták meg az értékesítési lehetőségtől, hacsak nem dönt úgy, hogy bíróságon megtámadja az MDO-t.
Több száz vaping gyártó MDO-kat kapott ízesített termékekért, mindezt az FDA által bejelentett bizonyíték-standard alapján közel egy évvel a 2020. szeptember 9-i Premarket Tobacco Application (PMTA) benyújtási határideje után.
Körülbelül 40 kis, független vaping cég megpróbálta megtámadni az MDO-jukat a szövetségi bíróságon, míg mások közigazgatási fellebbezéseket nyújtottak be az FDA-nak. Néhány MDO végrehajtását a bíróság felfüggesztette, és a hivatal kénytelen volt visszavonni néhány másikat.
FDA ígéri, hogy több mint 120 PMTA döntést hoz július előtt
Bár az FDA milliónyi PMTA-t kapott, mindössze hét nikotin vaping terméket engedélyezett, beleértve az NJOY Daily-t is. A korábbi engedélyezések a következőkre vonatkoztak:
- Vuse Solo - 2021. október 12.
- Logic Pro és Logic Power - 2022. március 24.
- NJOY Ace - 2022. április 26.
- Vuse Ciro és Vuse Vibe - 2022. május 13.
Az FDA-t egy szövetségi bíró utasította, hogy tájékoztassa a bíróságot a folyamatban lévő PMTA-k felülvizsgálatának előrehaladásáról a legnagyobb 10 gyártó (piaci részesedés szerint) esetében. Május 13-án a hivatal jelentette a bíróságnak, hogy elvárják, hogy több mint 120 termékről döntenek június végéig (három hét múlva). Az FDA szintén felülvizsgálja a nem vaping termékek PMTA-it, beleértve a népszerű nikotin pouches-t.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
