2024. június 21. - Az FDA engedélyezte a mentolos utántöltő podokat az NJOY Ace-hez 2.4 és 5.0 százalékos erősségben. Ezek az első FDA által engedélyezett vaping termékek, amelyek tobákon kívüli ízűek.
Először az FDA engedélyezett modern pod-alapú vaping terméket, amely magas erősségű nikotinsó utántöltőkkel használható. Az ügynökség ma marketing engedélyeztetési megrendeléseket adott ki a NJOY Ace eszközre és három utántöltő podra, lehetővé téve, hogy legálisan értékesíthessék őket az Egyesült Államokban.
Az Ace az első pod vape, amelyet az FDA engedélyezett
A döntés fontos, mert eddig az FDA csak a régebbi, kevésbé hatékony – és kevésbé népszerű – vaping eszközök értékesítését engedélyezte. Az Ace engedélyezése arra utal, hogy a szövetségi szabályozó elvileg nem ellenzi a magas erősségű termékeket, amelyek nikotinsó e- folyadékot használnak.
A korábban engedélyezett vaping termékek közé tartozik a Vuse Solo (és utántöltő patronok), és a Logic Power és Logic Pro (és utántöltők). Ezek közül egyik sem nyújtja a modern pod-alapú eszközök és utántöltők, mint például az NJOY Ace, hatékony gőz- és nikotinkibocsátását.
A mai napon engedélyezett termékek a következők:
- NJOY Ace Eszköz
- NJOY Ace Pod Klasszikus Tobák 2.4% (vagy 24 mg/mL) nikotin
- NJOY Ace Pod Klasszikus Tobák 5% (vagy 50 mg/mL) nikotin
- NJOY Ace Pod Gazdag Tobák 5% (vagy 50 mg/mL) nikotin
Az FDA továbbra is visszautasítja a népszerű ízek engedélyezését
A korábbi PMTA döntésekhez hasonlóan, az FDA csak a dohányízű utántöltőket engedélyezte. Az ügynökség azt mondja, hogy az NJOY két mentolízű utántöltője még mindig felülvizsgálat alatt áll, és az FDA Marketing Elutasító Rendeléseket (MDO-kat) adott ki az NJOY Ace többi pod ízére – Áfonyás és Dinnye Forgás – amelyek felülvizsgálatra benyújtásra kerültek.
Az NJOY képtelensége meggyőzni az FDA-t, hogy engedélyezze nem dohány ízeiket, nem ígér túl jót bármilyen gyümölcs- vagy desszertízű vape engedélyezésére. Az NJOY jobban fel van készülve és jobban finanszírozott, mint bármelyik több ezer kisméretű gyártó, akik ízesített e-folyadékokat árulnak, és feltételezhető, hogy az NJOY pályázatai kiterjedt kutatásokat tartalmaztak az ízeik felnőtt vapers számára nyújtott előnyeiről.
Az FDA nem engedélyezett olyan vape termékeket, amelyek ízeket tartalmaznak a dohányon és a mentolon kívül. 2021 augusztusában – egy évvel azután, hogy a 2020. szeptemberi Premarket Tobacco Application (PMTA) benyújtási határidő – az ügynökség bejelentette, hogy szigorú új kritériumokat fognak alkalmazni a más ízekben árusított termékekre, és megkezdte a mintaprogramot MDOs kiadását ízesített vape termékekre. Tízezernyi kisméretű gyártó megkérdőjelezte az FDA marketing elutasításait a bíróságon vagy az ügynökség fellebbviteli eljárásán keresztül.
A Vuse és a Juul lesz a következő?
A múlt héten egy szövetségi bíró megparancsolta az FDA-nak, hogy nyújtson be előrehaladási jelentéseket a legnagyobb 10 vaping márka PMTA-jairól, amelyeket elsősorban a boltban/kutaknál árulnak. Az első FDA státuszjelentés ezen termékekről április 29-én esedékes – ez péntek.
Az NJOY egy jelentős vape márka, amely rajta lett volna a listán. A c-üzlet/kutaknál legnépszerűbb két vape a British American Tobacco Vuse Alto és a Juul Labs JUUL. Mindkettő az FDA vizsgálatában áll, de FDA források szerint a döntéseket ezekről a termékekről hamarosan közzéteszik.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
