Az Egyesült Államok Házának Erőteljes Felügyeleti és Felelősségre Vonási Bizottsága nyomozást fog indítani az FDA Dohánytermékek Központja (CTP) gyakorlatainak vizsgálatára. A bizottság elnöke, James Comer, Kentucky-i republikánus képviselő, ma bejelentette a vizsgálatot.
Egy levélben az FDA biztosának, Robert Califfnek, Comer képviselő több okot is említett a nyomozásra, többségük a közelmúltbeli Reagan-Udall Alapítvány értékelésére alapozva, amely az ügynökség dohányzási szabályozási programjainak számos hiányosságát tárta fel. Az értékelés számos hiányosságot talált a CTP folyamataiban és a részvényesekkel, valamint a nyilvánossággal való kommunikációjában.
„A Reagan-Udall Alapítvány (RUF) legutóbbi értékelése azt állapította meg, hogy a CTP nem fogalmazta meg világosan a dohányzási és nikotinos szabályozási programjainak legalapvetőbb elemeit” – írta Comer a biztosnak, Califfnek. „Ez összevisszasághoz, hatékonyságvesztéshez, jogi eljárásokhoz és politikai beavatkozásra vonatkozó gyanúkhoz vezetett. A CTP bizonytalanságot keltett a piacon, és lehetőséget adott az ártalmas és szabályozatlan termékek elterjedésére. Ezért iratokat és információkat kérünk a CTP tevékenységeivel kapcsolatban, hogy lehetővé váljon a transzparencia és biztosítani tudjuk, hogy a CTP a szükséges funkciókat látja el.”
‼️⬇️
Ez egy hatalmas fejlemény, és megnyitja a lehetőséget arra, hogy végre felelősségre vonják az amerikai közvéleményt. https://t.co/hewPNiqIPc
— American Vapor Manufacturers (@VaporAmerican) 2023. március 28.
Comer konkrétan kéri az FDA-t, hogy nyújtson be:
- FDA munkatársainak észrevételei a Reagan-Udall értékeléshez
- Minden kommunikáció a Fehér Házzal és az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumával (HHS) a dohányzási vagy nikotinos politikával kapcsolatban
- Iratok és kommunikációk az FDA és a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) között a CTP politikáival kapcsolatban
- Iratok és kommunikációk az FDA és a „közegészségügyi érdekképviseleti csoportok” között a CTP politikáival kapcsolatban
- Minden irat, amely leírja azt az elemzési folyamatot, amelyet az FDA alkalmaz a
„a közegészség védelme érdekében megfelelő” norma
alkalmazásához - Minden irat és kommunikáció, amely az FDA jogérvényesítési erőfeszítéseivel kapcsolatos, hogy eltávolítja a
jogellenesen forgalmazott dohányzási vagy nikotinos termékeket a kiskereskedelmi helyszínekről
A bizottság szinte biztosan nyilvános meghallgatásokat fog tartani a következő hónapokban, lehetőséget adva a vapelési ipar képviselőinek és a fogyasztói érdekvédőknek, hogy elmagyarázzák, hogyan sértette a kisvállalkozásokat és a kis kockázatú nikotin termékeket az FDA káoszos szabályozási folyamata. A meghallgatások azt is elmagyarázhatják, hogy az ügynökség hogyan reagált politikai nyomásra olyan csoportok részéről, mint a Campaign for Tobacco-Free Kids, és szövetségeseik a Kongresszusban és a Fehér Házban.
Sok kérdés, amit Comer szeretne, hogy megválaszoljanak, ismerős a vaperek és a dohányzási ártalomcsökkentés (THR) támogatóinak. Azt állítja, hogy aggályok merülnek fel az ügynökség termékengedélyezési büntetőjogi szabályai körül; politikai beavatkozás a CTP tudományos döntéseibe; és az FDA visszautasítása, hogy „pontos információt közöljön az elérhető kockázatról, amelyet a termékek, köztük az ENDS és a füstmentes termékek jelentenek – és amelyek nem jelentenek – a felnőtt nikotinos termékhasználók populációjára.”
Ma megjelent: James Comer, a GOP Felügyeleti Bizottság elnöke levelet küldött az FDA CTP-nek.
A levél utal néhány, a CTP munkatársai által a Reagan-Udall iratokra tett erőteljes kritikára. https://t.co/mODXWU1VWg
— Gregory Conley (@GregTHR) 2023. március 28.
Comer leveleiben többször is említi a „dohányzási és nikotinos termékeket”, tudatosan elválasztva a vapelési és egyéb nem éghető termékeket a valódi dohánytartalmú termékektől, amelyeket a CTP-t azért hozták létre, hogy szabályozza. Az ügynökség engedélyezte magának, hogy szabályozza az összes dohányból származó nikotint tartalmazó terméket (és ezeket „dohánytermékeknek” definiálta) a 2016-os Minősítési Szabályával.
Califfnek írt levelében Comer képviselő megjegyzi az „FDA végrehajtási képességeiben lévő hiányosságokat”, arra kérve az ügynökséget, hogy publikáljon egy listát az engedélyezett termékekről és a felülvizsgálat alatt álló termékekről, amelyet a kiskereskedők konzultálhatnak. Azt is sürgeti az FDA-t, hogy „szánjon elegendő forrást azoknak a termékeknek a lehető leggyorsabb eltávolítására a piacról, amelyek a fiatalabb felhasználók számára a legvonzóbbak.”
Comer, aki farmer és a korábbi állami mezőgazdasági biztosa, egy dohánytermelő nyugati Kentucky-i kerületet képvisel. Kentucky az Egyesült Államok második legnagyobb dohánytermelő állama Észak-Karolina után. Comer 2016 óta a Kongresszusba választott képviselője, és a dohány- és kendertermelők ügyvédje volt.

A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.













