Više FDA jednokratnih sprovođenja: Prodavci Hyde i Puff Bar meta

Danas je FDA poslao upozorenja brojnim maloprodajama i uvoznicima Puff Bar i Hyde jednokratnih vape uređaja. Obe marke su bile među onima koje su srednjoškolci i srednjoškolci stavili na listu omiljenih u prošlogodišnjem Nacionalnom istraživanju o upotrebi duvana među mladima.

FDA-ina saopštenje za medije navodi da je danas poslao upozorenja 30 preduzećima zbog prodaje neovlašćenih proizvoda. Međutim, do 13:45, samo 14 pisama datiranih 31. maja bila su navedena na sajtu FDA upozorenja. Do sada su citirana preduzeća:

Upozorenja su deo onoga što se čini kao talas akcija sprovođenja propisa protiv jednokratnih vape proizvoda. Prošle nedelje, FDA naredio proizvođačima Breeze i Esco Bar jednokratnih uređaja da obustave prodaju u SAD-u, a nedelju dana pre toga agencija je izdala upozorenje o uvozu za kineske i korejske pošiljke Esco Bar i Elf Bar proizvoda, naloživši FDA inspektorima na granici da zadrže pakete koji sadrže te proizvode.

FDA je pod pritiskom članova Kongresa, organizacija za kontrolu duvana i duvanske kompanije R.J. Reynolds (koja prodaje Vuse e-cigarete) da pojača akcije protiv aromatizovanih i jednokratnih vape proizvoda. Jednokratni uređaji brzo su porasli na popularnosti otkako je FDA usmerila pravne akcije na aromatizovane pod- i kartridž-vape uređaje 2020. godine.

FDA je odobrio samo osam vape uređaja (s aromama duvana za sve njih)—svi su napravljeni od proizvođača koji su u vlasništvu velikih duvanskih kompanija. Jedan od osam (Vuse Ciro) je povučen zbog slabe prodaje, a nijedan od ostalih nije popularan. Agencija nije odobrila niti jedan proizvod u ukusu osim duvana i nije odobrila nijednu flaširanu e-tečnost.

Desetine proizvođača vape uređaja ispituju FDA-ov proces autorizacije na saveznom sudu.