FDA, američki maršali zaplenili vape u vrednosti od 700,000 dolara u raciji u skladištu

U.S. Marshal Service, delujući u ime FDA i Ministarstva pravde, zaplenio je više od 45.000 “neovlašćenih e-cigareta” iz skladišta u Alhambri, Kalifornija. FDA procenjuje da zaplenjeni proizvodi vredi oko 703.000 dolara.

Iako je FDA ranije sarađivala sa Ministarstvom pravde (DOJ), ovo je prvi put da je DOJ angažovao Marshals Service da pomogne u zaplena proizvoda za pušenje (ili duvan), prema saopštenju za štampu FDA. Nije jasno zašto su naoružani organi reda bili neophodni za zaplenu proizvoda za pušenje.

“FDA je nedvosmisleno jasno da smo posvećeni korišćenju punog opsega naših alata za sprovođenje zakona—uključujući zaplene—da bismo odgovorne koji prodaju neovlašćene e-cigarette držali odgovornima,” rekao je direktor FDA Centra za proizvode od duvana (CTP) Brajan King.

FDA cilja “brendove koji privlače mlade” 

Datum zaplene nije poznat, iako je akcija došla nakon 5. aprila, kada je Kancelarija američkog tužioca u Los Angelesu podnela tužbu za građansku zaplenu na Centralnom sudu Sjedinjenih Američkih Država u Kaliforniji u ime FDA.

Akcija FDA prvobitno je bila usmerena na distributera za vape MDM Grupu (koja posluje kao Eliquidstop.com), ali tokom racije “agencije su obaveštene da nekoliko firmi može imati vlasnički interes” u zaplenjenim proizvodima. FDA nije imenovala druge kompanije koje su imale udeo u zaplenjenim proizvodima.

Broj zaplenjenih proizvoda bio je relativno mali, barem u poređenju sa poslednjom zaplenom koju je FDA javno objavila. U toj akciji, zaposlenici FDA i američke carine i granične zaštite zaplenili su 1,4 miliona vep uređaja na Međunarodnom aerodromu u Los Anđelesu – više od 30 puta koliko su doneli rezultati napada u Alhambri. 

FDA tvrdi da su proizvodi zaplenjeni u skladištu u Kaliforniji uglavnom napravljeni za jednokratnu upotrebu, uključujući „brendove privlačne mladima kao što su Puff Bar/Puff, Elf Bar/EB Design, Esco Bar, Kuz, Smok i Pixi.”

FDA-ov rat protiv vepova u brzom razvoju

FDA je odobrio samo sedam uređaja za vađenje e-tečnosti (šest je ostalo na tržištu) – svi dostupni samo u ukusima duvana, i nijedan nije popularan među milionskim brojem američkih odraslih koji koriste e-cigarete. Svi proizvodi za vađenje koje je FDA odobrila prave su velike kompanije duvana. Agencija je odbila milijune aplikacija za pretržno odobrenje duvana (PMTAs), što je primoralo mnoge kompanije da bankrotiraju, a druge su naterale dapodnesu žalbu na odbijenice za marketing FDA (MDOs) na saveznom sudu. FDA nije odobrila nijednu flaširanu e-tečnost niti bilo koji proizvod u ukusu koji nije duvan i nije odobrila nijedne nove proizvode za vađenje od kada je Brian King imenovan direktorem CTP pre skoro dve godine. 

Od kada je Vaping360 poslednji put pokrila akciju sprovođenja zakona FDA (civilne novčane kazne protiv 21 prodavca krajem januara), agencija je objavila tri runde upozorenja (ukupno 80), i civilne novčane kazne za još 22 prodavca – sve akcije protiv prodavaca jednokratnih vepova.

Od kada je FDA počela sa sprovođenjem mera protiv proizvođača i prodavaca vepova, agencija tvrdi da je izdala oko 1,220 upozorenja i podnela više od 150 tužbi za civilne novčane kazne. Takođe je tražila trajne zabrane da zatvori šest malih vape preduzeća u 2022. godini i još jedno prošle godine.

Agencija je ubrzala svoju rat protiv jednokratnih vepova prošle godine, i dobila je pomoć od duvanskih divova R.J. Reynolds i Altria Group, koji su nastavljali svoje kampanje daeliminišu jednokratne vepove i nezavisne proizvođače vepova i usvoje zakone o PMTA registru u državama koji zabranjuju proizvode konkurencije. Kompanije za cigarete su izgubile tlo u poslednjim godinama i krive rast konkurencije na tržištu od “neautorizovanih” jednokratnih vepova.